Відповідно до зоологічної систематики людина складає. Екзаменаційні питання для студентів спеціальності «Стоматологія» з дисципліни «Антропологія

Принципи систематики тварин.Систематика, чи таксономія, – наука про класифікацію організмів. Термін "систематика" походить від латинського слова systema, а таксономія - від поєднання грецьких слів "таксис" - порядок і "номос" - закон. Зоологічна класифікація є розподіл тварин по соподчиненным групам виходячи з вивчення їх подібності і відмінностей і виявлення родинних відносин. Основна мета систематики полягає у побудові системи тварин, яка давала б максимальну кількість інформації про будь-яку групу тварин і мала б більшу прогностичну цінність.

В історії таксономії можна виділити три періоди.

Перший період, долиннеевский, був із вивченням місцевих фаун, їх описом і найменуванням всіх тварин тією мовою, якою їх описували, створенням класифікацій за будь-якими окремими ознаками. Першу класифікацію тварин, засновану на ступені їхньої досконалості (градації), дав Аристотель (див. розділ "Основні етапи розвитку палеонтології"), його система проіснувала майже 2000 років.

Другий період пов'язаний з ім'ям К. Ліннея (1707-1778) – засновника систематики як науки. У десятому виданні книги "Система природи" (1758) К. Лінней запропонував систематику, засновану на супідрядності таксономічних одиниць, або таксонів: царство, клас, загін, рід, вид та варієтет. Він розподілив усі відомі на той час групи тварин серед підпорядкованих таксонів і дав чіткі та ясні діагнози. Протягом ста років до появи роботи Ч. Дарвіна " Походження видів " (1859) основну увагу приділялося чіткому обмеження видів, заснованому на визнанні їх сталості. Розроблялася типологічна концепція виду, відповідно до якої кожен екземпляр, що вивчається, порівнювався з типовим екземпляром, і за ступенем морфологічної подібності або відмінності визначався статут виду. Ішло швидке збільшення числа описуваних видів як сучасних, так і вимерлих, розроблялися основні методи та принципи класифікації. Запропонована ієрархія таксономічних одиниць протягом більш ніж 200 років не зазнала скільки-небудь істотних змін, якщо не рахувати доданих проміжних таксонів, зазначених нижче.

За пропозицією К. Ліннея, кожен вид отримав подвійну латинізовану назву - родову та видову. Наприклад, Homo sapiens L., Canis familiar Carlo, Pinus silvestris L. Перше слово відноситься до назви роду, який зазвичай об'єднує кілька видів і є основним; друге - до назви виду, що є, як правило, визначальним, що підкреслює будь-які особливості організму. В даному випадку: Homo – людина, sapiens – мудрий; Cams – собака, familiaris – домашня; Pinus – сосна, silvestris – лісова. За видовою назвою завжди слідує прізвище автора (або авторів), який вперше описав даний вид (L. - прийняте скорочення прізвища К. Ліннея). Подвійна назва кожного виду послужила основою для створення бінарної номенклатури, а 1 січня 1758 було прийнято за дату, з якої діє закон пріоритету. Відповідно до цього, закон перша назва, дана будь-якому виду або роду, але підлягає зміні.

З Ліннея починається період швидкого збільшення числа описуваних сучасних і вимерлих видів, розробка основних принципів і методів класифікації, введення єдиних латинізованих назв для всіх тварин і рослин, що вивчаються. Основну увагу було спрямовано створення так званої "природної" системи, під якою розумілося розкриття "плану творіння". Оскільки еволюціоністи в поняття "природна система" вкладають зовсім інший зміст, краще від цього терміна відмовитись.

Істотний внесок у систематику тварин було внесено роботами Кюв'є та Ламарка, які виділили з безхребетних ("безкровних") тварин ряд нових класів (головоногих, черевоногих). Це послужило поштовхом для розформування неприродних угруповань та виділення нових. Кюв'є на підставі порівняльно-анатомічних досліджень виділив чотири незалежні групи тварин: хордові, молюски, членисті та променисті, розробив принцип підпорядкування основних та другорядних ознак.

Третій період у розвитку систематики почався з появи книги Ч. Дарвіна "Походження видів" (1859). Дарвін відкинув креаціонізм і обґрунтував принципи філогенетичної систематики, заснованої на виявленні реальної спорідненості за походженням. Сутність "природної" системи була з'ясована - природні групи існують тому, що походять від загального предка. Ч. Дарвін створив теоретичні основи природної (без лапок), або філогенетичної системи. Він встановив, що в процесі філогенезу здійснюються два процеси: розгалуження і подальша дивергенція, або розбіжність гілок, що виникли. Поділ таксонів має ґрунтуватися на встановленні їх розгалуження (що вказує на спільність походження) та на ступені відмінності. Ступінь змін, випробуваних у ході розвитку різними групами, виявляється у розміщенні їх за таксонами різних рангів: класів, загонів, сімейств.

Дарвін говорив про необхідність створення філогенетичної систематики, заснованої на виділенні ознак трьох категорій: а) ознаки, що виявляють дійсну спорідненість (гомогенічна схожість); б) ознаки зародкових або атрофованих органів, які не мають значення у житті тварин, але важливих для систематики; в) особливості ембріональної будови порівнюваних форм, що мають важливе значення для систематики.

Післядарвінівський період - період боротьби за визнання еволюції - характеризувався створенням класифікацій різних груп тварин та рослин. Концепція типу стала поступово заміщатися концепцією популяцій, за якою види складаються з мінливих популяцій, причому у межах великих таксонів можливі відхилення від " типу " , властивого даної категорії. Визнання мінливості виду змусило звернути серйозну увагу до типи мінливості і оцінку мінливості методами популяційного аналізу та статистичними методами. Створення класифікації поставило перед дослідником низку складних питань, наприклад: чи представляють вивчені дві форми один або два види, чим зумовлено їхню подібність - філогенетичною спорідненістю або тільки зовнішньою, конвергентною подібністю. Всі ці питання є третім завданням систематики, яка була поставлена ​​Дарвіном - вивчення та аналіз внутрішньовидової мінливості та виявлення факторів еволюції; при вирішенні цих питань систематика стикається з генетикою, біогеографією, екологією, порівняльною анатомією та даними палеонтології.

Вивчення будь-якої групи з позиції систематики проходить три стадії, іменовані: альфа-, бета-і гамма-систематикою (Майр, Лінслі, Юзінгер, 1946). Перша – альфа-систематика – це аналітична стадія, протягом якої на сучасному науковому рівні вивчається кожна група та даються назви; друга стадія - бета-систематика - це систематична стадія, що включає об'єднання елементів групи в систему таксонів, і третя стадія, або гамма-систематика, є заключною теоретично узагальнюючою всі отримані результати. Сучасна систематика поєднує у собі методи аналізу та синтезу.

В даний час розрізняють філогенетичну та штучну систематики. Філогенетична систематика будується на підставі з'ясування генетичних взаємин споріднених груп у часі та просторі. Усіх тварин можна розмістити в систематичну ієрархію, що складається з таксонів, ранг яких поступово підвищується. Філогенія та систематика розглядаються у нерозривному зв'язку як дві сторони єдиного процесу пізнання фактичної історії органічного світу; причому якщо філогенія вивчає родинні зв'язки і з'ясовує спільність окремих таксонів, систематика прагне розділити виділені філогенетичні гілки на окремі таксони. Тому не можна ототожнювати філогенію та систематику.

Штучні систематики відрізняються від філогенетичної тим, що організми групуються за зовнішніми подібними ознаками, причому розрізняють кілька різновидів штучних систематик. До штучної систематики при необхідності вдаються тоді, коли класифікуються окремі частини організмів, наприклад ринхоліт, аптихи, конодонти, скелетні елементи голотурій; вони отримують видові та родові назви і навіть іноді об'єднуються у вищі таксони. Для деяких із них, наприклад, конодонт, досі невідомо, до якої групи організмів вони належали. Для таких груп пропонується виділити паратаксони – особливі категорії, які не підкоряються правилам зоологічної номенклатури.

Є штучні класифікації з принципових міркувань, коли автори вважають, що насправді філогенетичні системи немає, а є особливі " природні " , чи типологічні, систематики, засновані на вивченні низки ознак, що дозволяють знаходити риси подібності і відмінностей, спираючись на статистичні узагальнення. Вони важливі наведення порядку у різноманітності організмів. Хоча ці систематики і претендують на "природність", але вони далекі від філогенетичної систематики і представляють, як правило, штучне угруповання організмів. Багато неспоріднених груп організмів, як відомо, за подібних умов життя часто набувають зовнішньо подібні рисиі за штучної систематики часто опинялися в одному таксоні.

В даний час приймається таке підпорядкування таксономічних одиниць:

Для кожної групи є характерні ознаки. Таксономічні одиниці реально існують і важливо знайти критерії їхнього виділення. Найбільш загальними, придатними всім груп, можуть бути критерії, рекомендовані У. Є. Руженцевим як принципів систематики. До них належать такі критерії, або принципи: хронологічний, гомологій, онтогенетичний, актуалізму, основної ланки, хорологічний.

Хронологічний принцип - при виділенні будь-якої таксономічної групи та вирішенні питань філогенії важливо мати по можливості точні хронологічні дані про групу, що вивчається, становище її представників у природних розрізах; незнання хронології може призвести до помилок та неправильних висновків.

Принцип гомологій заснований на вивченні гомологічних та аналогічних структур, причому якщо гомологічна схожість походить від спільності походження, то аналогічна - від спільності адаптацій до подібних умов. Порівняння з урахуванням аналогічних утворень також призводить до помилок, до створення штучної систематики; порівняння, засноване на гомологічних утвореннях, дозволяє виявляти дійсні родинні зв'язки.

Онтогенетичний принцип дає можливість простежувати розвиток окремих структур у процесі індивідуального розвитку, виявляти їхню подібність і відмінності. Ранні стадії онтогенезу вказують на спорідненість більших таксонів і можуть бути основою їх виділення; пізніші стадії вказують на родинні зв'язки нижчих таксонів (пологи, види). Весь перебіг онтогенезу показує напрямок філогенетичного розвитку всієї групи. Для з'ясування конкретного філогенезу будь-якої групи слід особливо уважно вивчати пізні онтогенетичні стадії з метою виявлення характеристик, притаманних найближчих предків. Для деяких груп, наприклад для комах, такий метод не застосовується.

Принцип актуалізму полягає у порівнянні вимерлих тварин із сучасними: на цій підставі робляться спроби відновити будову та адаптацію вимерлих форм. Принцип актуалізму можна застосовувати з певними застереженнями.

Принцип основної ланки базується на виявленні тих змін, які виникають у цій групі у процесі розвитку та призводять у подальшому до виникнення та становлення нової групи, Т. е. до виявлення вузла дивергенції, місця розходження ознак. Спочатку відхилення, що виникли, бувають виражені дуже слабо, потім вони посилюються і стають ведучими. Встановлення основної ланки – одна з найскладніших проблем систематики.

Хорологічний принцип полягає у виявленні розподілу організмів у просторі та їх екологічних особливостей, географічної мінливості.

Використовуючи ці принципи, можна розробляти систематику та філогенію досліджуваної групи.

Нижчою таксономічною одиницею є вид. Проблема визначення виду завжди була предметом дискусій. До виходу у світ роботи Дарвіна (1859) основна увага приділялася сталості видів та його чіткому розмежування. Види визначалися за рівнем їхньої морфологічної подібності та відмінності; однак при цьому часто дослідник стикався з різними труднощами, пов'язаними з морфологічними відмінностями статей (статевий диморфізм), віковими відмінностями – личинки часто різко відрізняються від дорослих. Особливі складнощі за морфологічних умов виникли при встановленні симпатричних природних популяцій, тобто таких популяцій, які поширені в одній і тій же області, за морфологічними ознаками майже не відрізняються один від одного, але не схрещуються; їх вважають самостійними видами та називають видами-двійниками.

Нині приймається, кожен вид складається з групи популяцій, особини яких фактично чи потенційно схрещуються друг з одним і репродуктивно ізольовані з інших видів. Вигляд є репродуктивною спільнотою, об'єднаною екологічною єдністю; хоча він складається з окремих особин, але взаємодіє з іншими видами як єдине ціле, що має генетичну єдність і єдиний генетичний фонд. До палеонтологічного матеріалу, безумовно, ці критерії непридатні і тому при виділенні видів доводиться враховувати їх ареали, якісну відокремленість, усі морфологічні ознаки, проводити їх морфофункціональний аналіз та вивчати зміни ознак у часі. При досить великих палеонтологічних колекціях види можна вивчати у просторі та часі. Про складнощі, пов'язані з визначенням видів-двійників, вже говорилося вище.

У природі досить поширені політичні види - такі види, які складаються з двох або більше підвидів. Якщо види не розпадаються на підвиди, їх називають монотиповими. Підвид - складова частина виду, має свій ареал, який становить частину ареалу всього виду. Підвиди завжди є алопатричними, тобто не зустрічаються разом на одній території.

Види об'єднуються у пологи, пологи в сімейства тощо. буд. Більшість дослідників вважають, що вищі таксони об'єктивно існують у природі і відповідають групам, якісно відмінним друг від друга. Це добре показав Дарвін, розглядаючи питання дивергенції видів та питання систематики. Однак існує й така думка, що вищі таксони суб'єктивні та створені лише для зручності. Ця суб'єктивістська думка нині не знаходить прибічників.

Правила зоологічної номенклатуриНоменклатура (лат. nomen – ім'я, calare – називати) являє собою систему назв для всіх таксонів. Основне завдання номенклатури полягає у створенні універсальності, стабільності та правильного однозначного розуміння одних і тих самих наукових назв тварин. Правила зоологічної номенклатури затверджуються на Міжнародному зоологічному конгресі та є обов'язковими для всіх, хто займається систематикою. Останній Міжнародний кодекс зоологічної номенклатури було затверджено 1964 р. на Міжнародному зоологічному конгресі в Лондоні. Зоологічний та ботанічний кодекси незалежні. Як наукові назви використовуються латинські, грецькі або латинізовані слова будь-якої мови, що відображають будь-які особливості групи (наприклад, клас Bivalvia - двостулки), її географічне (Timanites) або стратиграфічне (neocomiensis) положення або назва, присвячена будь-якій особі, реальній або міфологічному (наприклад, орлові, на честь академіка Ю. А. Орлова або Нептуноцера - ріг Нептуна).

Усі таксономічні одиниці розділені п'ять груп: 1) видова (вид, підвид); 2) родова (рід, підрід); 3) сімейна (триба, підродина, сімейство, надродина); 4) загонокласна (підзагін, загін, надзагін, підклас, клас, надклас) 5) типова (підтип, тип, надтип). Кожен таксон має свій тип, своєрідний "стандарт" - довідковий еталон, з яким порівнюються форми, що вивчаються для усунення будь-яких сумнівів і правильності визначень; Тип є ядром таксона і основою його назви, він об'єктивний і незмінний, але його межі або об'єм (крім голотипу) схильні до змін. Тип будь-якого таксону не підлягає заміні, за рідкісним винятком. Для виду або підвиду таким буде типовий екземпляр виду, який вперше описується і називається голотипом, всі інші екземпляри будуть вважатися паратипами. При палеонтологічних дослідженнях як голотип зазвичай обирається один з найбільш повних і добре збережених екземплярів. Голотип вказується при описі нового виду та не підлягає заміні. Терміни "варієтет" та "форма" не підпорядковуються правилам номенклатури та розглядаються як категорії інфрапідвидові.

Якщо при встановленні нового виду голотип не було виділено, то всі екземпляри типової серії є синтипами, рівноцінними в номенклатурі. З цієї серії будь-який систематик може виділити один із синтипів як лектотип. Якщо голотип, лектотип або синтипи втрачені або знищені, будь-який інший екземпляр може бути виділений як неотип з дотриманням усіх необхідних правил.

Для роду вибирається номінальний вид, що називається типовим видом, для сімейства - той номінальний рід, на якому засновано назву сімейства. Всі члени сімейної групи, засновані на одному типовому роді, - триба, підродина, сімейство, надродина - пишуться з прізвищем автора, який дав вперше назву одному на перерахованих таксонів. Наприклад, сімейство Hoplitidae було виділено в 1890 р. Дувіє (H. Douville), а в 1952 р. Райт (C. Wright) розділив його на три підродини: Cleoniceratinae Whitehouse, 1926, Hoplitinae Douville, Gastroplitinae W2right, 1926; автором номінальної підродини залишився H. Douville.

Назви загоно-класної та типової груп відрізняються тим, що вони не прив'язані до певного типу, є окремими словами латинського або грецького походження, завжди стоять у множині (наприклад, Primates - примати). Для назв від триби до загону запропоновано до назви роду додавати відповідні закінчення, зазначені у дужках при перерахуванні таксонів (див. таблицю таксономічних одиниць).

Закон пріоритету передбачає визнання тільки тієї назви виду або роду, яка була запропонована першою за часом та опублікована з дотриманням усіх правил, передбачених кодексом. Всі наступні назви вважаються синонімами першого і не використовуються як самостійні. Якщо одну й ту саму назву дано двом різним видам усередині одного роду або різним родам, вона вважається гомонімом; більш пізня тотожна назва є недійсною і має бути відкинуто. Наприклад, Noctua – комаха та Noctua – птах, одна з назв має бути змінена.

Якщо назва не відповідає правилам кодексу, то вона вважається недійсною і не має номенклатурного статуту, тобто є за номенклатурними правилами nomen nuda (або nomina nuda у множині).

Усі назви таксонів вище виду складаються з одного слова, тобто є уніномінальними; всі назви видів, як було показано вище, складаються із двох слів, тобто біномінальні; всі назви підвидів складаються із трьох слів і є триномінальними. Назви видів і підвидів пишуться з малої літери, назви всіх, вищих таксонів - з великою. У політичному вигляді один із підвидів є номінальним, тобто носієм назви. Наприклад, якщо вид названий album, то один з підвидів повинен називатися album album, а назва другого підвиду буде складатися з назви виду album і якого-небудь слова, що підкреслює особливості виділеного підвиду.

Відповідно до кодексу назви виду та підвиду мають бути граматично узгоджені з назвою роду. Прикметник albus, що означає білий, зберігає закінчення -us, якщо воно відноситься до чоловічого роду, змінює закінчення на -a, якщо жіночий рід, і на -um, якщо рід середній. Підбір видових назв та узгодження їх з назвою роду викликають часто багато труднощів, пов'язаних з незнанням латинської мови, незнанням роду (чоловічої, жіночої або середньої), до якої належить назва.

Якщо у процесі вивчення буде встановлено, що вигляд має бути віднесено до іншого роду, то цьому випадку прізвище автора ставиться у дужки. Однак це рекомендується робити лише у спеціальних палеонтологічних роботах. Якщо рід поділяється на підроди, то підрід, що містить типовий вигляд, стає типовим, або номінальним, підродом і зберігає назву роду, а другий і наступні набувають нові назви, при цьому назва підроду ставиться в дужки після назви роду. Наприклад, рід Hoplites розділений на два підроди - Hoplites (Hoplites), Hoplites (Isohoplites).

Відкрита номенклатура застосовується у тому разі, якщо збереження матеріалу погана і дозволяє дати точне видове визначення. Назва "відкрита", або "вільна", номенклатура пов'язана з тим, що описані форми не підпадають під охорону закону пріоритету та їх назви при подальших дослідженнях можуть уточнюватись або змінюватись. Існує багато різних позначень, які застосовуються при описі або визначенні матеріалу поганої безпеки. Ось деякі приклади: якщо приналежність до роду недостовірна, після назви роду ставиться знак питання; якщо безпека не дозволяє достовірно визначити вид, то ставиться cf. (Скорочення від слова conformis - подібний); якщо описуваний вид має досить хорошу безпеку, але відрізняється від близького виду якимись ознаками, які дозволяють з упевненістю відносити екземпляр до цього виду, між назвою роду і виду ставиться знак aff. (Скорочення від слова affinis - споріднений, близький). Якщо дослідник неспроможна точно визначити вид, він вказує лише належність описуваної форми до групи відомих видів й у разі між назвою роду і виду ставить знак ex gr., що означає ex grege - із групи (дослівно зі стада). Наприклад, Nautilus ex gr. pompilius L. Якщо не може бути встановлена ​​належність таксонів, що вивчаються, до сімейства, загону, класу, типу, то пишуть відповідно incertae familiae, incertae ordinis, incertae classis, incertae phylum (incertae - невідомий).

1. Надклас Еукаріоти (Eucaryota);

2. Царство Тварини (Animalia);

3. Підцарство Багатоклітинні (Metazoa);

4. Розділ Двосторонньосиметричні (Bilateria);

5. Підрозділ Вториннороті (Deuterostomia);

6. Тип Хордові (Chordata);

7. Підтип Хребетні (Vertebrata);

8. Клас Ссавці (Mammalia);

9. Підклас Живородні (Theria);

10. Інфраклас Плацентарні (Euteria);

11. Загін Примати (Primates);

12. Підряд Людиноподібні (Antropoidea);

13. Секція Вузьконосі мавпи (Catarhina);

14. Надродина Людиноподібні мавпи (Hominoidea);

15. Сімейство Гомініди (Hominidae);

16. Вигляд Людина Розумна (Homo sapiens).

РОЗДІЛ 2. ОНТОГЕНЕЗ

ТЕМА 2. Пренатальний онтогенез

Розвиток нового організму починається з процесу запліднення (злиття сперматозоїда та яйцеклітини), яке відбувається в матковій трубі. Полові клітини, що злилися, утворюють новий одноклітинний зародок – зиготу,має всі властивості обох статевих клітин. Оптимальні умови для взаємодії сперматозоїда та яйцеклітини створюються протягом 12 годин після овуляції. Поєднання ядра сперматозоїда з ядром яйцеклітини призводить до утворення в одноклітинному організмі (зіготі) диплоїдного набору хромосом (46).

Таблиця 1. Довжина та назва зародка

Перший тиждень– це період дроблення (поділу) зиготи на дочірні клітини. Безпосередньо після запліднення протягом перших 3-4 днів зигота ділиться і одночасно просувається матковою трубою у бік порожнини матки. В результаті поділу зиготи утворюється багатоклітинна бульбашка – бластулаз порожниною всередині. Стінки цієї бульбашки утворені клітинами двох видів: великими та дрібними. З зовнішнього шару дрібних клітин формуються стінки бульбашки – трофобласт.Надалі клітини трофобласта утворюють зовнішній шар оболонок зародка. Темніші великі клітини (бластомери) утворюють скупчення – ембріобласт (зародковий вузлик),який розташовується усередині від трофобласта. З цього скупчення клітин розвивається зародок і позазародкові структури, що прилягають до нього. До кінця першого тижня розвитку (6-7 день) зародок потрапляє в матку та впроваджується (імплантується) у її слизову оболонку; Імплантація триває близько 40 годин. Поверхневі клітини зародка, що утворюють бульбашку – трофобласт, виділяють фермент, що рахрихляє поверхневий шар слизової оболонки матки, яка підготовлена ​​до впровадження в неї зародка. Ворсинки (вирости) трофобласта, що формуються, вступають в контакт з кровоносними судинами материнського організму. Трофобласт перетворюється на поживну оболонку зародка, яка зв. ворсинчастою оболонкою (хоріон).Спочатку хоріо має ворсинки з усіх боків, потім ці ворсинки зберігаються тільки на боці, зверненій до стінки матки. У цьому місці їхнього хоріону і прилеглої до нього слизової оболонки матки розвивається новий орган – плацента(дитяче місце). Плацента – орган, який пов'язує материнський організм із зародком та забезпечує його харчування.

Другий тиждень –це стадія, коли клітини ембріобласта поділяються на два шари (дві пластинки), з яких утворюються два бульбашки. Із зовнішнього шару клітин, що прилягають до трофобласту, утворюється ектобластичний (амніотичний) пляшечку. З внутрішнього шару клітин (зачатка зародка) формується ендобластичний (жовточний) пляшечку.Закладка («тіло») зародка знаходиться там, де амніотичний пляшечку стикається з жовтковим. У цей період зародок є двошаровим щитком, що складається з двох листків: зовнішнього зародкового (ектодерма),та внутрішнього зародкового (ентодерма).Ектодерма звернена у бік амніотичної бульбашки, а ентодерма прилягає до жовткового пухирця. У цій стадії можна визначити поверхні зародка. Дорсальна (спинна) поверхня прилягає до амніотичної бульбашки, а вентральна (грудна) – до жовткового. До кінця другого тижня довжина зародка становить 15 мм. У цей період зародковий щиток у своїй задній (каудальній) частині розширюється. Тут надалі починають розвиватися осьові органи (хорд, нервова трубка).

Третій тижденьє періодом утворення тришарового щитка (зародка). Клітини зовнішньої ектодермальної платівки зародкового щитка зміщуються до заднього кінця. В результаті утворюється клітинний валик (первинна смужка), витягнутий у напрямі поздовжньої осі зародка. У головній (передній) частині первинної смужки клітини ростуть і розмножуються швидше, внаслідок чого утворюється невелике піднесення. первинний вузлик).Місце первинного вузлика свідчить про краніальний (головний) кінець тіла зародка.

Швидко розмножуючись, клітини первинної смужки та первинного вузлика проростають у сторони між ектодермою та ентодермою, так утворюється серединний зародковий листок. мезодерма. Клітини мезодерми, розташовані між листками щитка, називаються внутрішньозародковою мезодермою,а ті, що виселилися за його межі, позазародковою мезодермою.

Часто клітин мезодерми в межах первинної бульбашки особливо активно росте вперед від головного та хвостового кінця зародка, проникає між зовнішнім та внутрішнім листками та утворює клітинний тяж - спинну струну (хорд).Наприкінці 3-го тижня розвитку в передній частині зовнішнього зародкового листка відбувається активне зростання клітин - утворюється нервова платівка.Ця пластинка незабаром прогинається, утворюючи поздовжню борозну. нервову борозенку.Краї борозенки товщають, зближуються і зростаються один з одним, замикаючи нервову, борозенку в нервову трубку. Надалі із нервової трубки розвивається вся нервова система.

У цей же період їхньої задньої частини ентодермальної пластинки зародкового щитка у позазародкову мезенхіму (в амніотичну ніжку) проникає пальцеподібний виріст алантоїс,який у людини певних функцій не виконує. По ходу алантоїсу від зародка до ворсинок хоріону проростають кровоносні пупкові (плацентарні) судини. тяж, що містить кровоносні судини, що з'єднує зародок з позазародковими оболонками (плацентою), утворює черевна стеблинка.

Таким чином, до кінця 3-го тижня розвитку зародок людини має вигляд тришарової платівки (щитка). У сфері зовнішнього зародкового листка видно нервова трубка, а глибше – спинна струна, тобто. виникають осьові органи зародка людини. Довжина зародка – 2-3 мм.

Четвертий тиждень –зародок, що має вигляд тришарового щитка, починає прогинатися в поперечному та поздовжньому напрямках. Зародковий щиток стає опуклим, а його краї відмежовуються від навколишнього зародка амніону глибокою борозеною. тулубною складкою.Тіло зародка з плоского щитка перетворюється на об'ємний, ектодерма покриває зародок з усіх боків.

З ектодерми надалі утворюється нервова система, епідерміс шкіри її похідні, епітеліальна вистилка ротової порожнини, анального відділу прямої кишки, піхви. Мезодерма дає початок внутрішнім органам, серцево-судинної системи, органам опорно-рухового апарату (кісткам, суглобам, м'язам), власне шкірі.

Ентодерма, що опинилася всередині тіла зародка, згортається в трубку і утворює зачаток майбутньої кишки. Вузький отвір, що повідомляє ембріональну кишку з жовтковим мішком, надалі перетворюється на пупкове кільце. З ентодерми формуються епітелій та всі залози травної системи та дихальних шляхів.

Ембріональна (первинна) кишка спочатку замкнута спереду та ззаду. У передньому та задньому кінцях тіла зародка з'являються вп'ячування ектодерми – ротова ямка (майбутня ротова порожнина) та анальна (задніпрохідна) ямка. Між порожниною первинної кишки та ротовою ямкою є двошарова передня (рото-глоточна) пластинка (мембрана). Між кишкою та задньопрохідною ямкою є клоакальна (задніпрохідна) платівка. Передня (рото-глоточна) мембрана проривається на 4-1 тижні розвитку. На 3-му місяці проривається задня (задніпрохідна) мембрана.

В результаті згинання тіло зародка виявляється оточеним вмістом амніону – амніотичною рідиною, яка відіграє роль захисного середовища, що оберігає зародок від пошкоджень, насамперед механічних (струсу). Жовтковий мішок відстає у зростанні і на 2-му місяці розвитку має вигляд невеликого мішечка, а потім повністю зникає. Черевна стеблинка подовжується, стає тонкою і отримує назву пупкового канатику.

У головному відділі на кожній стороні зародка з ектодерма на 4-1 тижні формуються зачатки внутрішнього вуха і майбутній кришталик ока. У той же час перебудовуються відділи голови, які навколо ротового відділу утворюють лобові та верхньощелепні відростки. Кзаді (каудальніше) цих відростків видно контури нижньощелепної та під'язикової дуг.

На передній поверхні тулуба зародка видно піднесення: серцевий, а за ним печінковий горби, поглиблення між цими пагорбами вказує на місце утворення одного із зачатків діафрагми. Каудальне печінкового бугра знаходиться черевна стеблинка, що містить великі кровоносні судини і сполучний ембріон з плацентою (пупковий канатик). Довжина зародка – 4-5 мм.

У період з 5-го по 8-й тижденьпродовжується формування органів (органогенез) і тк5аней (гістогенез). Це час раннього розвитку серця, легень, ускладнення будови кишкової трубки, утворення капсул органів чуття. Нервова трубка повністю замикається та розширюється у головному відділі (майбутній головний мозок). У віці близько 31-32 днів (5-й тиждень) довжина зародка 7,5 мм. На рівні нижніх шийних і одного грудного сегментів тіла виникають плавниковоподібні зачатки (нирки) рук. До 40-го дня утворюються зачатки ніг.

На шостому тижні довжина зародка 12-13 мм. Помітні закладки зовнішнього вуха, з кінця 6-7 тижня з'являються закладки пальців рук, а потім ніг.

До кінця 7-го тижня довжина зародка 19-20 мм. Починають формуватися повіки. На 8-му тижні довжина зародка 28-30 мм. Закінчується закладка органів ембріона. З 9-го тижня, тобто. з початку 3-го місяця зародок набуває вигляду людини і називається плодом (довжина до 9-го тижня - 39-40 мм).

Починаючи з 3-х місяціві протягом всього плодового періоду відбуваються подальше зростання та розвиток органів і частин тіла, що утворилися. У цей час починається диференціювання зовнішніх статевих органів. Закладаються нігті на пальцях.

З кінця 5-го місяця(довжина 24,3 см) стають помітні брови та вії. На 7-му місяці(довжина 37,1 см) відкриваються повіки, починає накопичуватися жир у підшкірній клітковині. На 10-му місяці (довжина 51 см) дитина народжується.

1.Місце людини у зоологічній систематиці. Основні біологічні ознаки виду Homo sapiens

Відповідь:Людина тісно пов'язана своїм корінням з тваринним світом. Найбільша подібність людини з приматами. За критеріями зоологічної систематики вид Homo sapiensвідноситься до царства тварин (Animalia), типу хордових (Chordata), класу ссавців (Mammalia), загону приматів (Primates), сімейства гомінідів (Hominidae).

Найвище становище в загоні приматів займає надродина гоміноїдів (Hominoidea), в яку поєднуються людина (родина Hominidae) і людиноподібні мавпи.

Багато рис його біологічної організації є хіба що завершення еволюційних тенденцій, властивих загону приматів загалом. У першу чергу до них відносять високий розвиток мозку та інтелекту. Соціальність людини має свої біологічні передумови у понгід (Pongidae – великі людиноподібні мавпи): у високому рівні розвитку вищої нервової діяльності, складній орієнтовно – дослідній поведінці, здатності до швидкої зміни реакцій, маніпуляторної активності стосовно різноманітних предметів довкілля, Зростання здатності до навчання, індивідуалізації поведінки, ускладнення міжіндивідуальних та групових внутрішньопопуляційних зв'язків. Людина - найвищий ступінь еволюційного розвитку на Землі, суспільна істота, відмінною рисоюякого є свідомість, що сформувалося на основі трудової діяльності. Якісна відмінність людини від тварин насамперед у соціальній сутності людини, що забезпечила йому екологічну перевагу над усіма живими істотами, і здатність заселити практично всі регіони земної кулі. У біологічних процесах еволюційного та індивідуального розвитку людини одночасно відбувається та її соціалізація зі зростанням ролі соціального фактора, тобто. людина постає як цілісний біосоціальний феномен.

Способи датування палеоантропологічних знахідок. Характеристика Плейстоцену з позицій еволюції людини.

Відповідь:Основне джерело, що дозволяє простежити філогенез приматів та гомінід - палеонтологічні та палеоантропологічні матеріали. Особливого значення має датування скелетних залишків. В еволюційній антропології використовують прямі та непрямі методи датування.

Прямі методи:

1. Радіометричні методи: калій-аргоновий годинник (застосовується до аналізу калій, що містять вулканічних порід, дозволяє оцінювати вік від 1 млн. років і старше); радіовуглецевий (заснований на визначенні вмісту радіоактивного ізотопу С у вуглеці викопних органічних залишків, що оцінює вік 30000 - 40000 років); мас-спектрографічний (до 100000 років); система нерівноважного урану.

2. Фізико-хімічні методи: термолюмінесцентний (використовує здатність деяких мінералів до свічення); палеомагнітний (заснований на властивості гірських порід набувати залишкову намагніченість у напрямку геомагнітного поля в момент утворення породи); фторовий.

Непрямі методи:

1. Класичний геохронологічний метод;

2.Гляціологічний метод (облік періодів зледенінь -гляціолів та міжльодовиковий -

інтергляціалів; чергування дощових - плювіали та сухих - ариди періодів;

3.Біостратиграфічний (палеонтологічний) метод - заснований на процесі еволюції

органічного світу;

4. Археологічний метод.

Початок верхнього плейстоцену(Кайнозойська ера,Четвертинний період,(АНТРОПОГЕННИЙ) Плейстоценська епоха ПОЯВА ЛЮДИНИ).- 125 000 років до н.е. До 75 000 до н.е. тривало міжльодовик, а потім настало вюрмське заледеніння, що закінчилося 12000 років тому. Зледеніння мало періоди потепління. У зоні сучасного помірного клімату потепління супроводжувалося збільшенням вологості. Холодні періоди були сухішими. Внаслідок концентрації води в льодовикових масах рівень Світового океану опускався, виникали сухопутні мости: у районі Берингової протоки, вся територія острівної Індонезії, Австралія та Нова Гвінея, у Європі Британські острови ставали частиною материка. У зонах далеких від льодовиків клімат також змінювався. У максимум похолодання у Криму була тундра та зона – тундростеп. Саме в цей період були заселені Америка та Австралія. Міграції часто ставали єдиним засобом уберегтися від вимирання. Сучасні кліматичні умови стали складатися близько 11 000 років тому.

Дарвін з повною підставою назвав людину «дивом і славою світу». Справжнє значення цієї оцінки буття людини стане зрозумілим, якщо ми врахуємо, що за своїми морфо-фізіологічними ознаками людина невіддільна від плацентарних ссавців і належить до них.

Ця загальновідома істина не тільки не принижує людину, але навпаки - звеличує її. Людина стала людиною, соціальним індивідуумом, буквальному значенніслова своєю власною працею. У світлі цього факту приналежність людини до світу тварин яскраво ілюструє грандіозність здобутої ним перемоги і дає уявлення про масштаби пройденого ним творчого шляху. Тіло людини у всіх своїх деталях - тіло плацентарного ссавця, а думка і праця його підняли людину над усім світом. Людина, - як сказав один із персонажів Максима Горького, - це звучить гордо…

Людина подолала вплив природного відбору, він створив своєю діяльністю абсолютно нове середовище - соціальне, він зумовив своїм існуванням якісно нову форму руху - розвиток суспільства, чинниками якого є не природний відбір, а праця та знаряддя виробництва.

Повний і всебічний розгляд еволюції людини виходить, отже, межі системи дарвінізму, як біологічної науки. Тим не менш, ми коротко розглянемо цю проблему. Дарвініст із повним правом може вирішувати питання про походження людини від конкретних предків. Він законно цікавиться і самими процесами антропогенезу, т. е. філогенетичного розвитку людини, як, оскільки антропогенез служить яскравою ілюстрацією явищ еволюції самих законів еволюції. Нарешті, тема про походження та розвитку людини служить природним виходом до розгляду синтетичної проблеми дарвінізму - управління еволюційним процесом, на який людина наклала глибокий друк своїх соціальних інтересів та соціальної структури суспільства, що визначає і самі форми та методи управління органічною еволюцією.

Загін приматів (Primates):

• Підряд: Лемур (Lemuroidea).
• Підряд: Довгоп'яти (Tarsioidea).
• Підряд: Мавпи та люди (Pithecoidea).

Нижче дається коротка характеристика загону приматів і підлеглих таксономічних груп, що входять до його складу.

Загін Приматів(Primates) . Здебільшого типові дендробіонти з п'ятьма пальцями на передніх та задніх ногах. Пальці озброєні плоскими або склепінчастими нігтями, у лемурів і довгоп'ят на другому пальці стопи - кіготь. Більшість кисть і стопа хапального типу з протипоставленим великим пальцем. Більшість (крім людиноподібних мавп) добре розвинений хвіст. Є, як правило, всі чотири типи зубів. Типова зубна формула: i(2:2) c(1:1) pm(2:2)(3:3) m(3:3)(2:2). Характерні значні розміри мозкової коробки, прогресивний розвиток мозку. Ока повністю відокремлена кістковою перегородкою від скроневої ямки. Більшість форм мозочок прикритий півкулями великого мозку. Слід зазначити також переміщення очних орбіт більш-менш вперед, наявність, у зв'язку з цим, стереоскопічного зору щодо слабкого розвитку органів нюху. Для вищих приматів характерне напіввертикальне або навіть вертикальне положення тіла. Шлунок простий, матка дворога (лемури, довгоп'яті) або проста (в інших), плацента дифузна (лемури) або дискоїдальна (довгоп'яті, мавпи, люди).

До складу приматів входять три підзагони. Підряд 1. Лемури (Lemuroidea) сутінкові, нічні чи денні форми маленьких чи середніх розмірів. Другий палей задньої кінцівки з кігтем. Пензель та стопа - хапальні (дендробіонтність). Хвіст у більшості довгий. Мозок не повністю прикритий переднім мозком, що має у більших форм борозни. Нюх розвинений добре. Ліси Мадагаскару, тропічна Африка, Індостан, Індокитай, острови: Цейлон, Ява, Суматоа та деякі інші.

Підряд 2. Довгоп'яти (Tarsioidea). Нічні форми, з щура завбільшки і менше. Короткі лицьові частини, округла голова, великі голі вуха. Другий і третій пальці з пазурами, подушечки пальців функціонують як присоски. Довгий хвіст із виразним хвостовим прапором. Передній мозок без борозен, не закриває мозочка. Нюх слабкий, величезні очі, пристосовані до нічного бачення. Деідробіонти. У сучасності лише один рід - Tarsius (Суматра, Ява, Борнео, Целебес, Філіппіни та інші о-ви).

Підряд 3. Мавпи, або пітекоїди (Pithecoidea). Більшість форм голова округла, хоча відомі форми з подовженими лицьовими частинами. Великий палець, на всіх чотирьох кінцівках, переважно протиставлений іншим. Пазурів немає, всі пальці озброєні плоскими або склепінчастими нігтями. Хвіст у багатьох форм довгий, у частини видів короткий або відсутній. Голі частини у багатьох форм яскраво забарвлені. Одна пара молочних грудних залоз. Передній мозок частково прикриває мозок і в більшості видів має звивини. Нюх слабкий, очі пристосовані, як правило, до денного бачення. У частини форм - защічні та горлові мішки та червоподібний відросток сліпої кишки. Як правило – деїдробіонти.

Надродина 1. Широконосі мавпи (Platyrrhina). Носова перегородка широка, ніздрі широко розставлені, звернені убік. Великий палець у частині форм (ігрунків) не протиставлений іншим. Зашкових та горлових мішків, а також сідничних мозолів – немає. У частини форм - чіпкий хапальний хвіст. Три хибнокорінні зуби, всього 36 зубів. Сюди відносяться мавпи Нового Світу - американські іграшки та цебуси.

Надродина 2. Вузьконосі мавпи (Catarrhina). Носова перегородка вузька, ніздрі звернені вперед. Великий палець протиставлений решті. Здебільшого з сідничними мозолями та защічними мішками. Хвіст ніколи не буває хапальним, у деяких форм відсутній. Два ложнокорінних зуби (відсутня другий ложнокорінний), всіх зубів - 32. Сюди відносяться сімейства: мавпи (Cercopithecidae), гібони (Hylobatidae), людиноподібні, або антропоморфні мавпи (Anthropomorphidae) та люди (Hominidae).

Мавпи мають сідничні мозолі, защічні мішки і, як правило, довгий хвіст. Всі вони (мавпи, макаки, ​​мандрили, павіани та ін) живуть в Африці та в Ю. Азії. Здебільшого – дендробіонти.

Гіббони, близькі до людиноподібних (антропоморфів), відрізняються надзвичайно довгими руками, відсутністю защічних мішків (крім одного виду) та хвоста, слабким розвитком сідничних мозолів. Чи здатні ходити на двох ногах. Живуть у лісах Індокитаю та Малайських о-в.

Антропоморфні мавпи становлять найбільший інтерес, тому що вони ближчі за інші форми до людини, відрізняючись від інших мавп великими розмірами, відсутністю защічних мішків, хвоста і сідничних мозолів, високим розвитком мозку, поруч рис подібності з людиною. Сюди належать орангутани (Борнео та Суматра), шимпанзе та горили (ліси тропічної Африки).

Орангутан(Simia) . Велика людиноподібна мавпа, що сягає 1,5 м (самці). Покритий довгою шерстю рудо-червоного кольору; обличчя, вуха голі, частини рук і ніг у молодості тімно жовтуваті, пізніше коричневі або майже чорні. Оранги живуть поодиноко, крім часу спарювання, і ведуть виключно дерев'яний спосіб життя.

Розрізняють звичайного орангу - S. satyrus та S. Abeli. Останній оранг мешкає на о. Суматрі, тоді як S. satyrus мешкає на Борнео, розпадаючись на низку екологічних рас.

Шимпанзе(Anthropopithecus) . Відомо кілька видів цього. Найбільш звичайний – A. troglodytes. Зростання шимпанзе сягає 1,5 м (самці). Обличчя шимпанзе коричневе, очі дивовижно виразні, міміка відкритого, позбавленого вовни обличчя надзвичайно багата, добре висловлюючи почуття і настрій тварини. Вушна раковина велика, формою подібна до людської. Вовна чорна. Шимпанзе живуть у тропічних лісах Африки, від західних узбереж цього материка і вглиб до озера Танганьїки. Шимпанзе рослиноїдні, ведуть деревний спосіб життя, хоча постійно зустрічаються і на землі. Живуть сім'ями, збираються у невеликі череди.

Горила(Gorilla) - Найбільша людиноподібна мавпа. Самці досягають до 2 м. Череп дорослих самців характеризується сильним розвитком гребенів, особливо - сагіттального та потиличного. Горила ходить зігнувшись, спираючись, як і шимпанзе, на всі чотири кінцівки. Тварини ведуть лісовий, але з типово дерев'яний спосіб життя. Дерево - притулок, але з виняткове джерело корму. Горили зазвичай тримаються на землі, харчуються плодами, горіхами, а також різними коренеплодами. Великий G. gorilla, берегової горила - має чорну шкіру і волосся. Цей вид мешкає у західній екваторіальній Африці. У районі озера Танганьїки мешкає гірський горила - G. beringei, який відрізняється довгою шерстю, що виразно виділяється борідкою і жовтуватою спинною смугою (у старих самців).

Таким чином, найближчі до людини мавпи розподіляються так: оранги живуть в Азії, шимпанзе і горили - в Африці.

Людиноподібні мавпи вирізняються високим розвитком мозку. Досліди Келера (1930), Ладигіної-Котс (1923) та інших авторів показали, що особливо високим інтелектом відрізняються шимпанзе та горила, безумовно здатні до прояву діяльності «розумного типу» та примітивних висновків. В одному з дослідів Келера високо над землею підвішувався банан. На землі було розкидано ящики. Шимпанзе, після кількох спроб дотягнутися до плоду, досягав цього, присуваючи ящик під плід, що висить. Залазячи на ящик, шимпанзе збивав плід палицею. Користування цієї останньої зазвичай спостерігалося у випадках, коли шимпанзе було неможливо дістати плід руками. Великий інтерес становлять досліди зі складовими ціпками. Шимпанзе було запропоновано дві бамбукові палиці, з яких одну можна було вставити в іншу. Кожна з них окремо була коротка для того, щоб дістати банан, що лежить за межами клітини. Шимпанзе після ряду спроб засунув кінець тонкої палиці в товсту і дістав банан. Досвід був видозмінений так. У клітинах була покладена товста тріска та бамбукова паличка. Тріска не входила в отвір бамбукової палички. «Переконавшись» у цьому, шимпанзе надгризає кінець тріски, витончує його і досягає поставленої мети: тріска вставлена ​​в бамбук, зброя подовжена, плід підсунути за його допомогою до клітини і взятий. Хоча ця поведінка мала своєю передумовою численні проби і помилки, проте досліди показують, що шимпанзе все-таки має високо розвинений мозок. Ієркс (1928) дійшов тим самим висновків щодо горили, тоді як оранг, безсумнівно, дещо поступається африканським антропоморфним у розвитку мозку.

Сім. люди(Hominidae) . Сюди належить один рід та єдиний вид – Homo sapiens, що населяє всю землю.

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Надіслати свою гарну роботу до бази знань просто. Використовуйте форму нижче

Студенти, аспіранти, молоді вчені, які використовують базу знань у своєму навчанні та роботі, будуть вам дуже вдячні.

Контрольна робота

З дисципліни

«Антропологія»

Місце людини у зоологічній систематиці

Основні біологічні ознаки виду Homo Sapiens

Красноярськ 2009р.

Вступ

Проблема походження людини розумної на нашій планеті сьогодні є предметом жвавих дискусій. Існують тисячі наукових та «аматорських» теорій походження людини, серед яких поки що домінують теорія антропогенезу, або походження людини в результаті складного еволюційно-історичного процесу, а також теорія креаціонізму, або створення людини надсилами.

Людина розумна? найвищий ступінь еволюційного розвитку на Землі, суспільна істота, відмінною рисою якого є свідомість, що сформувалася на основі суспільно-трудової діяльності.

У 1735 році К. Лінней в «Системі природи» опублікував становище Homo sapiens у тваринному світі, що почало розвитку вчення про антропогенез - процес еволюційно-історичного формування людини. Лінней виділив таксономічні (грец. taxis - побудова, розташування в порядку + nomos - закон) ознаки - категорії, характеристики живих організмів, що дозволяють оцінювати їхнє розташування в систематиці - упорядкованої сукупності об'єктів в єдиній структурній системі. Відповідно до цієї класифікації види людини відносяться до класу (classis) Ссавці (Mammalia), загону (ordo) Примати, сімейства (familia) Людиноподібні, роду (genus) Людина.

Підвиди Людини розумної, поява стародавніх та різноманітність сучасних. Відома класифікація підвидів людини розумної, яку умовно за часом можна розділити на два щаблі - стародавні підвиди та сучасні раси. Усі людські раси відносяться до одного виду (Н. Sapiens) та приблизно відповідають зоологічним підвидам. Метисація, що відбувається при дотику навіть дуже віддалених рас, підтверджує видову єдність людини. Расові класифікації будувалися зазвичай виходячи з зовнішніх морфологічних (фізичних) особливостей кольору шкіри, форми волосся, розвитку третинного волосяного покриву, будови обличчя. Поєднання цих ознак дозволяє розмежувати три великі раси європеоїдну, монголоїдну та екваторіальну (негроавстралоїдну). Є й інші багаточленні та багаторівневі варіанти расової класифікації. Генетично раси вийшли з одного гнізда, причому порівняно недавно в масштабах еволюції. Первинний розвиток і відокремлення один від одного популяцій почалося близько 100 тис. років тому в Африці, звідки одна гілка вийшла і почала ділитися на континентальні гілки.

У своїй роботі я спробую докладніше описати теорію антропогенезу, з'ясувати, чи належить людина до зоологічної системи (якщо так, те, яке місце займає в ній) і якими основними біологічними ознаками наділена людина розумна.

АНТРОПОГЕНЕЗ (від антропо... і...генез), походження людини, становлення її як виду у процесі формування суспільства - соціогенезу; Антропогенез називають також відповідний розділ антропології. Проблеми антропогенезу - предмет природничих та суспільних наук про людину та Землю.

Найважливіше значення у створенні теорії антропогенезу має вихідне становище Ф. Енгельса про провідну роль соціальних чинників, праці формуванні людини. Інший наріжний камінь вчення про антропогенез - загальна теорія еволюції, до найбільших досягнень якої відноситься сформульована вперше Ч. Дарвіном симіальна (від латів. simia - мавпа) гіпотеза походження людини від високорозвинених мавп третинного періоду, аргументація якої значно розширилася і поповнилася багатьма порівняльної біохімії, імунології, каріології, етології приматів, молекулярної антропології та ін. Ці матеріали повністю підтвердили найбільшу близькість людини до африканських людиноподібних мавп (понгід), в першу чергу шимпанзе.

Людина сучасного типу - Н. sapiens (H. sapiens sapiens) з'явилася не пізніше 40 тис. років тому (за датуванням черепа з печери Ніа, Північний Калімантан); можлива й велика давнина цього таксона, предками якого були, мабуть, ранні прогресивні неандертальці – Н. nеanderthalensis (H. sapiens neanderthalensis). Згідно з поширеною думкою, лінія "сапієнса" відокремилася задовго до пізньої мустьєрської епохи (53 - 33тис. років до н. е.), про що свідчать деякі вже цілком "сапієнтні" знахідки викопних людей того часу (наприклад, у Старосілля в Криму, в вітерниці в Югославії, в Кафзех в Ізраїлі та ін.). Перші сапієнси представляли, мабуть, суміш різновидів поліморфного виду, що ще не розпався на окремі раси, можливо, це був початок їх формування, хоча існують розбіжності з питання про давнину расових відмінностей, території та числа центрів сапієнтації.

Еволюція гомінід була лінійним процесом, характеризуючись і конвергенцією, і дивергенцією; вона супроводжувалася змішаннями, інтенсивним потоком генів між популяціями, що призводило, особливо на пізніх етапах антропогенезу, до еволюції за сітчастим типом. Ймовірні означає, варіації швидкостей змін у різних лініях й у тому самому філетичному ряду у час, оскільки за наявності загальних закономірностей розвитку гомінід умови їх реалізації могли істотно залежати від низки чинників природного довкілля.

Роль праці як основного чинника антропогенезу теж була неоднаковою різних його етапах. У первісному співтоваристві гомінід прогрес соціальної організації ще в значній мірі залежав від біологічних змін людини; проте процес антропогенезу супроводжувався поступовим звуженням сфери дії природного відбору через виникнення та розвитку суспільств, закономірностей та створення культурного середовища. Приблизно із середини пізнього палеоліту зберігається відносна стабільність фізичного типу. сучасної людини; навпаки, дуже повільна еволюція культури до появи цього таксона змінилася в розвитку все зростаючими темпами, досягнувши першої кульмінації в неоліті. У сучасному суспільствівідбір виступає як механізм підтримки сформованої морфофункціональної організації у межах видової норми реакцій (стабілізуючий відбір) чи чинник внутрішньовидового поліморфізму (дизруптивний відбір).

Біологічний розвиток сучасної людини проявляється зазвичай у вигляді різноспрямованих змін морфофункціональних ознак, а також структури захворюваності, темпів розвитку тощо.

Місце людини розумної в зоологічній системі:
	Клітинні (Cellularia)
Піддомен	Еукаріоти (Eucaryota, seu Nuclearia)
Надцарство	Багатоклітинні (Metabionta)
	Тварини (Animalia, seu Zoobiota)
Підцарство	Багатоклітинні тварини (Metazoa, seu Metazoobionta)
Надрозділ	Еуметазої, або Справжні багатоклітинні (Eumetazoa)
	Білатеральні, або двосторонньо-симетричні (Bilateria)
Підрозділ	Вториннороті (Deuterostomia)
	Хордові (Chordata)
	Хребетні або Черепні (Vertebrata, seu Craniota)
	Ссавці, або Звірі (Mammalia)
Підклас	Справжні звірі, або Живородні (Theria)
Інфраклас	Вищі звірі, або Плацентарні (Eutheria, seu Рlacentalia)
	Примати (Primates)
Підзагін	Антропоїди, або Мавпи (Simioidea)
	Вузьконосі мавпи (Catarrhini)
Надродина	Людиноподібні примати, або гоміноїди (Hominoidea)
Сімейство	Людські, або Гомініди (Hominidae)
Підродина	Люди, або Гомінини (Homininae)
	Людина (Homo)
	Людина розумна (Homo sapiens)

Розглянемо докладніше цю таблицю.

Хордові (лат. Chordata) - тип вторинноротих тварин, для яких характерна наявність мезодермального осьового скелета у вигляді хорди, яка у вищих форм замінюється хребтом. За будовою та функцією нервової системи тип хордових займає найвище місце серед тварин. Хронологічно хордові – наймолодший тип.

Хребетні - найвищий підтип хордових. Порівняно з нижчими хордовими - безчерепними і оболочниками - вони характеризуються значно вищим рівнем організації, що наочно виражено як у будові, і у фізіологічних відправленнях. Серед хребетних немає видів, що ведуть сидячий (прикріплений) спосіб життя.

Ссавці (лат. Mammalia) - клас хребетних тварин, основними відмінними рисамияких є живонародження (за винятком інфракласу клоачних) та вигодовування дитинчат молоком.

Плацентарні, вищі звірі (лат. Eutheria, Placentalia) - найпоширеніший інфраклас ссавців, що вважається також найбільш високорозвиненим. Іншими інфракласами є сумчасті (Metatheria) та клоачні (Protheria). Відмінною ознакою плацентарних є народження відносно розвиненої стадії.

Примати (лат. Primates, від лат. primas, родовий відмінок primatis - одне з перших (себто «вищих»)) -- загін плацентарних ссавців, до складу якого, зокрема, мавп і людини.

Приматам характерні п'ятипалі, дуже рухливі верхні кінцівки (руки), протиставлення великого пальця іншим, нігті. Тіло вкрите волоссям, а у лемурових та деяких широконосих мавп є ще й підшерсток, і тому їхній волосяний покрив нагадує хутро. Для багатьох видів характерні мантії, гриви, бороди, вуса тощо.

Серед вузьконосих виділяють три основні групи:

парапітекові (Parapithecoidea) - повністю вимерла група вузьконосих мавп;

мавпи (Cercopithecoidea) - велика група вузьконосих приматів, що мешкають в Африці, Азії та Європі (Гібралтар);

гоміноїди (Hominoidea) - вищі мавпи, до яких у систематичному відношенні належить і сучасна людина.

Людиноподібні мавпи, гоміноїди або антропоїди (лат. Hominoidea або Anthropomorphidae) - надродина вузьконосих мавп (Catarrhini), що мають схоже з людською будовоютіла.

Згідно з останніми антропологічними даними та загальноприйнятою теорією походження видів, усі мавпи Старого Світу (вузьконосі мавпи) діляться на дві великі надродини: мавпоподібні та людиноподібні. Безліч анатомічних ознак відрізняє перших та других. Для людиноподібних мавп характерно велике тіло, відсутність хвоста, защічних мішків і сідничних мозолів (у гібонів вони є, але маленькі). Людиноподібним мавпам властивий принципово відмінний спосіб пересування по деревах: замість бігу гілками на всіх чотирьох кінцівках вони переважно пересуваються на руках, під гілками. Такий спосіб пересування називається брахіацією. Пристосування до нього викликало ряд анатомічних змін: більш гнучкі та довгі руки, рухливий плечовий суглоб, сплощену в передньо-задньому напрямку грудну клітину

Гомініди (лат. Hominidae) - сімейство найбільш прогресивних приматів, що включає у тому числі й людей.

Гомінини (лат. Homininae) підродина гомінід (Hominidae), до якого відносять людину розумну (Homo sapiens) та деякі вимерлі види людей, а також горил та шимпанзе.

Людина розумна (лат. Homo sapiens) - єдиний вид роду Homo, що нині живе, сімейства гомінід загону приматів. Від сучасних людиноподібних, окрім низки анатомічних особливостей, відрізняється значним ступенем розвитку матеріальної культури (включаючи виготовлення та використання знарядь), здатністю до членороздільного мовлення та абстрактного мислення. Сукупність людських індивідів називають людством. Людина як біологічний вид предмет дослідження фізичної антропології. Різноманітність культур, форм суспільного життя та соціальної організації - предмет соціальних та гуманітарних наук.

Біологічні ознаки Homo Sapiens

Поява людини була пов'язана з низкою суттєвих анатомічних та фізіологічних модифікацій, у тому числі:

· Структурні перетворення мозку

· збільшення мозкової порожнини та головного мозку

· Розвиток двоногого пересування (біпедалізм)

· Розвиток хапальної кисті

· опущення гортані та під'язикової кістки

· Зменшення розміру іколів

· Поява менструального циклу

· Редукція більшої частини волосяного покриву.

Одна з головних проблем, яка відразу ж постала перед вченими, - це ідентифікація тієї лінії приматів, яка дала початок гомінідам. Упродовж 19 ст. тому з приводу висувалося кілька гіпотез. Деякі з них відкинули ідею про тісну спорідненість людини з людиноподібними мавпами, що нині живуть, і пов'язували походження лінії гомінід з тими чи іншими більш примітивними приматами. Інші ж, навпаки, припускали, що людина, шимпанзе і горила перебувають у близькій спорідненості, тому що походять від загального предка - виду, що існував протягом значного періоду часу, доки він не розділився на три сучасні форми. Ці розбіжності позначили фундаментальну проблему: як виробити прийнятні критерії для розпізнавання організмів, які були щаблем чи щаблями у розвитку гомінід, і як виділити такі щаблі з усього масиву даних про давні примати.

Гомініди мають на анатомічному та біомолекулярному рівні низку відмінностей, які дозволяють виділити їм особливе місце в ряді приматів. Одні з цих відмінностей первинні, інші вторинні, тобто. виникли як адаптація до умов, що виникли в результаті появи первинних відмінностей.

Пересування на двох ногах. Прямоходіння – найважливіша ознака людини. Інші примати, за небагатьма винятками, живуть переважно на деревах і є чотирилапими або, як іноді кажуть, «чотири-рукими». Хоча деякі мавпоподібні, наприклад бабуїни, пристосувалися до наземного існування, вони пересуваються на чотирьох кінцівках. А людиноподібні мавпи, зокрема горили, які живуть на землі, ходять у характерному частково розпрямленому становищі, часто спираючись на руки.

Вертикальне становище тіла людини, звичайно ж, виявилося пов'язаним з безліччю вторинних адаптивних змін. До них входять зміни в пропорціях рук і ніг, модифікація стопи, крижово-клубового зчленування та вигинів хребта, а також з'єднання голови з хребетним стовпом.

Збільшення мозку. Наступна з первинних відмінностей, що ставить людину в особливе положення стосовно інших приматів, - це надзвичайно збільшений мозок. У порівнянні, наприклад, із середніми розмірами мозку шимпанзе мозок сучасної людини втричі більший; навіть у Homo habilis, першого з гомінідів, він був удвічі більшим, ніж у шимпанзе. Однак величина - не єдина особливість людського мозку: різні його області зазнали спеціалізованого розвитку, зросла кількість нервових клітин та змінилося їхнє розташування. Ці, а також інші модифікації наділили мозок людини його підвищеними можливостями. На жаль, викопні залишки черепів не дають достатнього порівняльного матеріалу для оцінки багатьох цих структурних змін. На відміну від інших ознак, зазначених вище як адаптивні до прямоходіння, збільшення мозку не має з ним прямого зв'язку, хоча цілком ймовірна опосередкована взаємозв'язок між прямоходінням і розвитком мозку.

Будова зубів. Третя з базисних змін стосується будови зубів та їх використання. Які відбулися трансформації зазвичай пов'язують із змінами у способі харчування найдавнішої людини. Якщо їх причина може бути предметом обговорення, то характер змін твердо встановлено. До них відносяться: зменшення обсягу та довжини іколів; закриття діастеми, тобто. проміжок, в який входять ікла, що виступають у приматів; зміни форми, нахилу та жувальної поверхні різних зубів; розвиток параболічної зубної дуги, у якій передній відділ має округлу форму, а бічні розширюються назовні, - на відміну U-подібної зубної дуги мавп.

У ході еволюції гомінід збільшення мозку, зміни у краніальних зчленуваннях та трансформація зубів супроводжувалися значними змінами структури різних елементів черепа та обличчя та їх пропорцій.

Відмінності на біомолекулярному рівні. Використання молекулярно-біологічних методів дозволило по-новому підійти до визначення часу появи гомінід, і їх родинних зв'язків з іншими сімействами приматів. Результати поки що не безперечні. До використовуваних методів ставляться такі: імунологічний аналіз, тобто. порівняння імунної відповіді різних видів приматів на введення одного і того ж білка (альбуміну) - чим подібна реакція, тим тісніша спорідненість; гібридизація ДНК, що дозволяє оцінити близькість спорідненості за ступенем відповідності парних основ у подвійних ланцюгах, утворених нитками ДНК, взятими від різних видів; електрофоретичний аналіз, при якому ступінь подібності білків різних видів тварин і, отже, близькість цих видів оцінюється рухливістю виділених білків в електричному полі; секвенування білків, а саме порівняння амінокислотних послідовностей якогось білка, наприклад гемоглобіну, у різних видів тварин, що дозволяє визначити кількість змін у кодуючій ДНК, відповідальних за виявлені відмінності в будові даного білка, і, більш того, обчислити, за який час такі зміни могли відбутися, а тим самим і оцінити, який ступінь спорідненості порівнюваних видів і як вони давно розділилися.

Перелічені методи показали дуже близьку спорідненість і, отже, відносно недавнє поділ у ході еволюції таких видів, як горила, шимпанзе та людина. Наприклад, в одному з досліджень з секвенування білків було виявлено, що відмінності в структурі ДНК шимпанзе та людини становлять лише 1%.

Можна довго і багато шукати відмінності та подібність між людиною і настільки близькими їй за будовою приматами, щоб ми не взяли, опорно-руховий апарат, травну, дихальну, ендокринну систему тощо, ми скрізь зустрінемо схожість і низку відмінностей. Організм людини є складною системою, її зародження та еволюція охоплює безліч явищ життя.

Біологічна спадщина людей формувалася в ході історичного розвитку органічного світу, тому його відображає процеси та результати еволюційних перетворень на різних рівнях живої природи (молекулярно-генетичний рівень, клітинний, організмовий, популяційно-видовий, біогеоценотичний).

У ході роботи ми мали відповісти на деякі питання. Тепер можна сказати, що людина є частиною зоологічної системи. Хоча, якогось особливого місця в її систематиці не займає, людина розумна належить до царства тварин, ссавців, загону приматів, що єдино живе в наш час з роду Homo.

Звичайно, людині не має спеціальної освіти і особливо не замислюється про це може здаватися, що людина, безсумнівно, повинна займати особливе місце, вищий ступінь в ієрархії. У багатьох викликає обурення думка про походження нас від мавп, але це не означає, що нашими предками були макаки. Йдеться про дуже схожу будову нашого організму та організмів деяких приматів. Організм будь-якої живої істоти - це історично сформована, цілісна, постійно змінюється система, що має свою особливу будову та розвиток.

І розвиток людини впливало багато чинників; біологічних, географічних, екологічних. Якщо зараз взяти сучасних людей, хтось розвивається швидше, хтось повільніший. Всі люди різні за своїми здібностями, розумовим, статевим розвитком. А яке різноманіття рас та національностей на Землі! Не дивлячись на те, що у світі немає двох абсолютно однакових особистостей, ми всі ставимося до одного виду – людини розумної.

Істотною ознакою відмінності нас від решти тваринного світу є наш мозок. Наша нервова система є унікальною, досі не вивченою системою. Людям багатьох професій потрібні знання про будову, принципи роботи, функції головного мозку. Будова людського тіла насправді має величезну схожість із будовою тіла деяких приматів, але саме ми стали істотами найбільш розумними, ми навчилися підлаштовувати під себе природу, всі наші дії спрямовані на отримання позитивного результату, на виявлення вигоди з усього, що робимо, саме люди намагаються всіма способами полегшити життя. Все це можливе лише маючи таку нервову систему.

Не варто, звичайно, забувати про те, що ми завжди будемо частиною тієї дикої природи, і що, незважаючи на розум - не зможемо жити без навколишнього середовища.

Список літератури

1. Видання «Системи природи» К. Лінней

2. Антропологія Підручник Видання 4; Хрісанфова Є.М., Перевізників І.В. Вид-во: МДУ, 2005. - 400 с.

3. Біологія: Антропологія: Підручник для студентів вищих навчальних закладів / Харитонов В.М., Ожигова О.П., Годіна Є.З. та ін - М: Владос, 2003. - 272 с.

4. Антропологія: навч. посібник / Хомутов А.Є., - Фенікс, 2006. – 378 с.

5. Антропологія / Рогінський Я.Я., Левін М.Г., - М., 1963.

6. Анатомія центральної нервової системи: Навчальний посібникдля студентів спеціальності 020400 Психологія/В.Г. Миколаїв, Є.П. Шарайкіна, В.П. Єфремова. – Красноярськ: СибДТУ, 2004. – 119 с.

7. Основи антропології. Навчальний посібник / Миколаїв В.Г., Красноярськ, СиБУП, 2002 – 140 с.

8. Людина. Еволюція та таксономія (деякі теоретичні питання) / Алексєєв В.П. - М., 1985.

9. Ієрархія факторів антропогенезу // Вісник антропології/Зубов А.А. Вип. 2. 1996.

10. Географія людських рас/Алексєєв І.П. - М., 1974.

Подібні документи

Антропогенез як процес еволюційного походження та розвитку виду Людина розумна (Homo sapiens). Типи доказів еволюційних процесів: палеонтологічні, ембріологічні та порівняльно-анатомічні, біологічні та соціальні фактори.

презентація , додано 08.12.2011


Початок наукового ставлення до походження людини. Ідеї ​​Дарвіна та його революційна роль навчанні про антропогенезі. Австралопитек як прямий предок роду Homo. Еволюція приматів до людини, її рушійні сили. Види роду Homo та поява Homo sapiens.

реферат, доданий 09.09.2012


Основні риси подібності та відмінності Homo sapiens у системі тваринного світу. Морфологічна характеристика, географія розселення, екологія та демографія Homo sapiens. Система рівнів організації структури тіла тварин на етапі еволюції.

контрольна робота , доданий 26.11.2010


Антропосоціогенез як походження та еволюція людини, становлення Homo sapiens як виду у процесі формування суспільства. Основні етапи даного процесу та фактори, що на нього вплинули. Місце Homo sapiens у ієрархії живого. Особливості еволюції мозку.

презентація , додано 07.04.2011


Провідні гіпотези щодо походження Homo sapiens. Види всередині роду Номо, їхня характеристика. Найраніші свідчення існування гомо сапієнс сучасного типу. Кроманьйонська людина: передбачуваний зовнішній вигляд, основні заняття, ареал поширення.

контрольна робота , доданий 09.06.2009


Фізіологічні та психічні особливості, що роблять вигляд Номо sapiens унікальним. Подібність будови тіла людини та деяких сучасних та вимерлих тварин. Волосся покриває тіло людини. Будова нервової системи. Ембріональний розвиток людини.

реферат, доданий 21.06.2011


Нижній палеоліт. Гейдельберзька людина. Мустьєрська стадія. Неандертальська людина. Верхній палеоліт. Homo sapiens. Процеси сапієнтації у Старому Світі. Розвиток людського мозку та здатності діяти рукою.

реферат, доданий 22.05.2007


Еволюція людини, її на відміну від еволюції тварин і рушійні сили. Гіпотези природного походження людини. Ознаки людини та її місце у системі тваринного світу. Основні етапи антропогенезу та характерні рисирозвитку предків людини

контрольна робота , доданий 03.09.2010


"Людини мавпи" і ранні люди, виникнення людської триби Hominini. Австралопитек африканський, проміжне положення між сучасними людиноподібними мавпами та людьми. Неандертальська людина, архаїчні форми виду Homo Sapiens.

реферат, доданий 12.04.2009


Географія виявлення останків стародавньої людини(гомініду) та їх дослідження (обсяг черепа, ізотопний аналіз та аналіз будови зубів та кісток скелета, харчові уподобання). Еволюційні зміни під час переходу від Homo habilis до Homo rudolfensis.