Mitochondrial DNA และประวัติครอบครัว ยลพันธุศาสตร์ของมนุษย์ Vlasnu dna ใน klitz ma

ส่วนสำคัญของผู้อ่านบล็อกของฉันอย่างบ้าคลั่งที่ไคในโลกอาจถูกเปิดเผยเกี่ยวกับธรรมชาติของการสืบทอดของไมโตคอนเดรียลดีเอ็นเอ สาเหตุของความพร้อมใช้งานของการทดสอบเชิงพาณิชย์ ผู้อ่าน (po) บางคนของฉันได้รับการวินิจฉัยว่ามีไมโตคอนเดรีย haplotypes ในสี่ภูมิภาคสำหรับไมโตคอนเดรียน (CR, HVS1, HVS2), 6571 ตำแหน่ง) ด้วยวิธีนี้ ไกลออกไปได้ฉายแสงให้กับ "ลำดับวงศ์ตระกูลที่ลึกล้ำ" ของเรา ราวกับว่ามันเป็นประเด็นหลักของการรวมตัวกันของสายพันธุกรรมสตรีที่จำเป็นทั้งหมด นักป็อปเจเนติกส์ยุคโรแมนติกเรียกจุดนี้ว่า “ไมโตคอนเดรียอีฟ” โดยต้องการให้จุดนี้เป็นนามธรรมทางคณิตศาสตร์มากขึ้นเรื่อยๆ และโดยผ่านจุดนั้น be-yak im'yarikannya อาจเป็นเรื่องของแบบแผน

การพูดนอกเรื่องเล็กน้อยสำหรับผู้เริ่มต้น
Mitochondrial DNA (เรียกว่า mtDNA) ถูกส่งต่อจากแม่สู่ลูก เฉพาะผู้หญิงเท่านั้นที่สามารถส่งต่อ mtDNA ให้มารดาได้ การทดสอบ mtDNA จะให้ข้อมูลเกี่ยวกับมารดา จากนั้นมารดาจะถ่ายทอดผ่านสายเลือดโดยตรงของมารดาเท่านั้น ผู้ชายและผู้หญิงจะรับ mtDNA จากแม่ ดังนั้นทั้งผู้ชายและผู้หญิงจึงสามารถมีส่วนร่วมในการทดสอบ mtDNA ที่ดำเนินการได้ แม้ว่าจะมีการกลายพันธุ์ใน mtDNA แต่ความถี่ของพวกมันก็ต่ำมาก มีการสั่งสมการกลายพันธุ์เหล่านี้เป็นพันๆ ครั้ง และด้วยเหตุผลบางประการ สาเหตุของสายเลือดของผู้หญิงในบ้านเกิดเมืองนอนหนึ่งได้รับการดัดแปลงพันธุกรรมในอีกประเทศหนึ่ง หลังจากนั้น เมื่อผู้คนกระจายไปทั่วโลก การกลายพันธุ์ยังคงปรากฏอยู่ในกลุ่มประชากรต่างๆ หากมีมนุษย์เพียงเผ่าพันธุ์เดียว ดังนั้นจึงสามารถเลือก mtDNA เพื่อวัตถุประสงค์ในการกำหนดการเดินทางทางภูมิศาสตร์ของกลุ่มครอบครัวนี้ได้ ผลลัพธ์ของการทดสอบ mtDNA เทียบได้กับที่เรียกว่า "Cambridge Standard Sequence" (CRS) ซึ่งเป็นลำดับ mtDNA แรกที่สร้างขึ้นในปี 1981 ในเมืองเคมบริดจ์) ผลการศึกษามีการติดตั้ง haplotype ของบุคคลซึ่งจะต้องปฏิบัติตาม Haplotype - ลักษณะทางพันธุกรรมพิเศษของคุณ เมื่อดูที่ mtDNA คุณจะพบว่าตัวเองดูเหมือน "Cambridge Standard Sequence" หลังจากจับคู่ลำดับของคุณกับลำดับฐานข้อมูลแล้ว กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของคุณจะถูกสร้างขึ้น แฮ็ปโลกรุ๊ปเป็นลักษณะทางพันธุกรรมของความง่วงนอนในการร้องเพลงของผู้คน ราวกับว่าพวกเขามีเตียงของคุณยาย "ผู้ยิ่งใหญ่" หญิงสาวคนหนึ่ง และ "ผู้หญิงยล" ที่ต่ำกว่า บรรพบุรุษโบราณของพวกเขามักจะย้ายกลุ่มเดียวกันในระหว่างการย้ายถิ่น กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปแสดงให้เห็นว่าคุณโกหกเรื่องลำดับวงศ์ตระกูลของมนุษยชาติอย่างไร Їх หมายถึงตัวอักษรตามตัวอักษร ตั้งแต่ A ถึง Z บวกกลุ่มย่อยที่เป็นตัวเลข ตัวอย่างเช่น กลุ่มแฮปโลกรุ๊ปของยุโรป - H, J, K, T, U, V, X. สัมพันธ์กันอย่างใกล้ชิด - N และ M. เอเชีย - A, B, C, D, F, G, M, Y, Z. แอฟริกัน - L1 , L2 , L3 และ M1 โพลินีเชียน - บี อเมริกันอินเดียน - A, B, C, D และบางครั้ง X ในช่วงที่เหลือของชั่วโมง N1, U4, U5 และ W ถูกเพิ่มในกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของยุโรป

Zupinimosya บน mitohaplogroups ของยุโรป - H, J, K, T, U, V, X, N1, U4, U5 และ W. ส่วนใหญ่ของพวกเขาแบ่งออกเป็น subclades ลูกสาว (เช่น gile ลูกสาว, subclade ลูกสาวของ haplogroup U5 - subclade U5b1 ("Ursula") ซึ่งความกว้างสูงสุดอยู่ที่รัฐบอลติกและฟินแลนด์ Varto ระบุว่าปูชนียบุคคลของสายหญิงและ มักเรียกง่ายๆ ว่า การสังหารผู้เขียนหนังสือ "Sim Daughter of Evi" Brian Sykes ผู้คิดค้นชื่อบรรพบุรุษของพวกเขาซึ่งเป็นประชากรส่วนใหญ่ของยุโรป Ursula (haplogroup U), Xenia (X), Olena (H), Velda (V), Tara (T), Catherine (K) และ Jasmine (J)เป็นไปได้ที่จะทำหมันและทำแผนที่ถนนสายหลักเช่นเดียวกับกลิ่นเหม็นของคุณยายผู้ยิ่งใหญ่คนอื่น ๆ ของเราที่สัญจรไปมาในช่วงเวลาของพื้นที่นั้นและเพื่อฟื้นคืนเวลาแห่งการดูแลผิว - การปรากฏตัวของการกลายพันธุ์ใหม่ตั้งแต่ครั้งแรก " ลูกสาวของ Evi" กับคนล่าสุด - haplogroup I และ V เช่น "Vsyogo" เกือบ 15,000 ปี

ฉันมักจะถามว่า DNA นิวเคลียร์มีลักษณะเหมือน mtDNA อย่างไร ตามปรากฏการณ์ทางวิทยาศาสตร์ในปัจจุบัน โชคชะตานับล้านที่ไมโทคอนเดรียเป็นแบคทีเรียอิสระ พวกมันตั้งรกรากอยู่ในเซลล์ยูคาริโอตดึกดำบรรพ์ (ซึ่งสามารถสร้างนิวเคลียสไคตินที่มีโครโมโซมเชิงเส้น) และ "เข้าควบคุม" การทำงานของความร้อนและพลังงานของ robnitstva ใน กำแพงของผู้ปกครอง ในหนึ่งชั่วโมงของชีวิตที่หลับใหล ยีนส่วนหนึ่งของพวกมันถูกใช้ไปกับทุกสิ่งที่ไม่จำเป็นต่อชีวิต ส่วนหนึ่งถูกถ่ายโอนไปยังนิวเคลียสโครโมโซม และทันทีภายใต้วงแหวน mtDNA ของคน มีทั้งหมด 16,569 คู่ ของสถานีย่อยนิวคลีโอไทด์ จีโนมไมโทคอนเดรียที่ใหญ่ที่สุดมียีนอยู่ 37 ยีน เนื่องจากความเข้มข้นสูงของอนุมูลอิสระของกรด (ผลพลอยได้จากการเกิดออกซิเดชันของกลูโคส) ความอ่อนแอของกลไกการต่ออายุการให้อภัยในระหว่างการคัดลอกการกลายพันธุ์ของ DNA ใน mtDNA นั้นเกิดขึ้นตามลำดับความสำคัญบ่อยขึ้นซึ่งลดลงในโครโมโซมนิวเคลียร์ การแทนที่ การเปลี่ยนแปลง การเพิ่มหนึ่งนิวคลีโอไทด์ที่นี่เกิดขึ้นประมาณหนึ่งครั้งต่อ 100 รุ่น - ประมาณ 2,500 ปี การกลายพันธุ์ในยีนยล - ความเสียหายในสถานีพลังงานของเซลล์หุ่นยนต์ - มักเป็นสาเหตุของโรคถอย หน้าที่เดียวของไมโตคอนเดรียคือปฏิกิริยาออกซิเดชันของกลูโคสกับคาร์บอนไดออกไซด์และน้ำ และการสังเคราะห์พลังงานระดับเซลล์ซึ่งเห็นในซีโอมาคือ ATP และสารกระตุ้นสากล (ตัวขนส่งโปรตอน) NADH (NADN - TSKOTINIMADENINNININUCLOOTID - ถาม Khimoviti โดยไม่ลังเล) ต่อสู้เพื่อ Zavdannya Trevybni เอ็นไซม์ง่ายๆ หลายสิบตัว Ale Bilshi Genev Bilkiv ซึ่งไม่ใช่หัวหน้าของ Roboti, MITOHORII ได้ย้ายไปที่โครโมโซมของ Klitin "Marydar มานานแล้ว . ใน mtDNA มีเพียงยีนของ RNA ขนส่งซึ่งจัดหากรดอะมิโนเพื่อสังเคราะห์โปรตีนของไรโบโซม (ระบุด้วยตัวอักษรละตินหนึ่งตัวสำหรับกรดอะมิโนสองตัว) ยีนสองตัวของ RNA ของไรโบโซม - 12s RNA และ 16s RNA (ยีนของโปรตีนของไมโตคอนเดรียล) ) โปรตีนของเอนไซม์ไมโทคอนเดรียหลัก - NADH-dehydrogenase complex (ND1 -ND6, ND4L), cytochrome c-oxidase (COI-III), cytochrome b (CYTb) และโปรตีนย่อยสองหน่วยของเอนไซม์ ATP synthetase (ATPase8 และ 6) สำหรับความต้องการลำดับวงศ์ตระกูลระดับโมเลกุลหรือ DNA มีจำนวนมากที่ไม่ได้เข้ารหัส - D-loop ซึ่งประกอบด้วยสองภูมิภาคที่มีความแปรผันสูง อาคารกระจายต่ำและสูง - HVR1 (DHW1) และ HVR2 (DHW2)

Varto พูดสองสามคำเกี่ยวกับความสำคัญของการเพาะพันธุ์ mtDNA จากมุมมองของพันธุศาสตร์ทางการแพทย์
ก่อนหน้านี้มีการศึกษาเกี่ยวกับความสัมพันธ์ของโรคร้องเพลงกับสายพันธุกรรมเพศหญิงอื่น ๆ ตัวอย่างเช่น ในการศึกษาหนึ่งพบว่าการกระจายของออกซิเดทีฟฟอสโฟรีเลชันของไมโตคลอไรออนที่เกี่ยวข้องกับ SNPs ซึ่งบ่งชี้ว่าแฮปโลกรุ๊ป J (แอสมีน) กลายเป็นสาเหตุของอุณหภูมิร่างกายที่เพิ่มขึ้นในฟีโนไทป์ของจมูกในกลุ่มแฮปโลนี้ Tse pov'yazuyut іzpіdvіschennuyuการปรากฏตัวของdanії haplogrupi nіvnіchіЄvropi, zokrem, v นอร์เวย์ นอกจากนี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับ mitochondrial haplogroup J ร่วมกับการศึกษาอื่น ๆ SNID พัฒนามากขึ้นและเหม็นตายอย่างใกล้ชิดกับการติดเชื้อ HIV อื่น ๆ ในการศึกษาพบว่าการกลายพันธุ์ที่มีนัยสำคัญทางสายวิวัฒนาการในไมโตคอนเดรียทำให้เกิดธรรมชาติของการแสดงออกของยีนในฟีโนไทป์

mitochondrial haplogroup T พบว่าเกี่ยวข้องกับการหมุนเวียนของตัวอสุจิที่ลดลงในมนุษย์ จากการตีพิมพ์ของ Department of Biochemistry and Molecular and Clitonic Biology ถึง University of Zaragoza haplogroup T เป็นการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่อ่อนแอไปสู่ ​​asthenozoospermia Zgіdno z dakimi dzlіdzhennym การปรากฏตัวของ haplogroup T po'zazan z pіdvishchennym risik โรคหลอดเลือดหัวใจ จากผลการวิจัยอื่นๆ พบว่า T มีโอกาสน้อยที่จะเป็นโรคเบาหวาน การศึกษาทางการแพทย์นำร่องจำนวนหนึ่งแสดงให้เห็นว่าการมีแฮปโลกรุ๊ป T สัมพันธ์กับการลดความเสี่ยงของโรคพาร์กินสันและโรคอัลไซเมอร์

อย่างไรก็ตาม, ก้นที่น่ารังเกียจอยู่แล้วแสดงให้เห็นว่าผลการวิเคราะห์ความเชื่อมโยงของสายพันธุกรรมเพศหญิงและโรคนี้มักจะคุยกันแบบตัวต่อตัว ตัวอย่างเช่น กลุ่ม mytohaplogroup ของยุโรปล่าสุดในสหราชอาณาจักรไม่ไวต่อโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องมากนัก ในเวลาเดียวกัน U5a กลุ่มย่อยกลุ่มหนึ่งมีความไวต่อโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องเป็นพิเศษ

การศึกษาในระยะแรก ๆ ได้แสดงให้เห็นความสัมพันธ์เชิงบวกระหว่างกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป U กับการพัฒนาที่มีความเสี่ยงของมะเร็งต่อมลูกหมากและมะเร็งทวารหนัก haplogroup K (Katrin) ซึ่งคล้ายกับสหราชอาณาจักรผ่าน subclade U8 มีลักษณะเฉพาะคือความเสี่ยงขั้นสูงของโรคหลอดเลือดสมองและโรคกระดูกพรุนเรื้อรัง

บุคคลที่อยู่เหนือกว่าในยุโรปของสายหญิง H (เฮเลน - เฮเลนา) หัวหน้ากลุ่ม H มีความเสี่ยงต่ำที่สุดต่อภาวะ asthenozoospermia (สาเหตุของการเจ็บป่วยเมื่อการเคลื่อนไหวของตัวอสุจิเปลี่ยนแปลง) สำหรับ H มีความเสี่ยงสูงต่อการติดเชื้อโรคอัลไซเมอร์

ตัวแทนของเส้นยล I, J1c, J2, K1a, U4, U5a1 และ T แสดงการลดลง (เท่ากับค่าเฉลี่ย) ในการพัฒนาของโรคพาร์กินสัน ในการมีอายุยืนยาวทั้งหมด ดังนั้น popgenetics ของ Zhartom จึงเรียก mytohaplogroups เหล่านี้ว่า haplogroups of longevity แต่ไม่ใช่ทุกอย่างจะดีมาก ตัวแทนบางส่วนของกลุ่มย่อยของแฮ็ปโลกรุ๊ป J และ T (โดยเฉพาะ J2) ต้องทนทุกข์ทรมานจากโรคที่มีเงื่อนไขทางพันธุกรรม (โรคเส้นประสาทตาอักเสบจากกรรมพันธุ์เลเบอร์) ที่เกี่ยวข้องกับการแสดงออกของยีน ซึ่งเกี่ยวข้องกับการตาบอดของมารดา

อยู่ในกลุ่ม mytohaplogroup เป็นปัจจัยในการพัฒนามะเร็งเต้านม Wіm, tezh stosuє y іnshih єnshikh єropejskih mіtohaplogroups (H, T, U, V, W, X) ด้วยเถาวัลย์ K. ดูความเสี่ยงของการพัฒนาโรคเบาหวานประเภทอื่น cardiomyopathy และมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูก ตัวแทนของ IWX macromytohaplogroup อาจได้รับการสนับสนุนสำหรับการพัฒนา SNIDU

ไมโตคอนเดรียมีบทบาทสำคัญในพันธุศาสตร์การกีฬาซึ่งเพิ่งถูกเพิ่มเข้ามา

บ่อยครั้งในขณะที่อ่านคำอธิบายของการเตรียมการกีฬาและอาหารเสริมฉันเกิดปริศนาเกี่ยวกับองค์ประกอบที่ออกฤทธิ์มากที่สุดของยาจะเร่งการเผาผลาญและการขนส่งครึ่งแรกของร่างกายไปยังไมโตคอนเดรีย เราต้องการแอลคาร์นิทีน ครีเอทีน และ BCAA Oscilki mitochondria ได้รับบทบาทของเครื่องกำเนิดพลังงานใน clitin จากนั้นความกลัวก็ดูสมเหตุสมผลและมีเหตุผลน้อยลง

ดังนั้นเราจึงได้รับการเตือนถึงการทบทวนโภชนาการของรายงาน

ตามความคิดของนักวิทยาศาสตร์ จนถึงสมัยโบราณ ร่างกายจะผลิตพลังงานที่ขาดดุล ยิ่งเซลล์มีพลังงานน้อยพลังงานก็จะถูกนำไปกำจัดสารพิษน้อยลง ดูเหมือนว่า "ไม่อ้วน แต่เรายังมีชีวิตอยู่" Ale vihіd є zavzhdi:การกินเพื่อสุขภาพบวกกับรายละเอียดปลีกย่อยทางชีวเคมีเล็กน้อยสามารถเริ่มต้นโรงไฟฟ้า clitinn ใหม่ได้ ก่อนอื่นต้องเดาอะไร - ce carnitine

นับตั้งแต่วัยที่ไมโทคอนเดรียเติบโตเต็มที่ โรงไฟฟ้าไคตินจะเริ่มปรับปรุงฟิวส์ ซึ่งส่งผลให้การผลิตพลังงานลดลง Klitina เพื่อเปลี่ยนไปใช้ zhorstkoї ekonomії หากเกี่ยวกับโหมด "อาฟเตอร์เบิร์นเนอร์" แห่งปีและความฝัน พลังงานไม่เพียงพอที่จะทำให้ออร์แกเนลล์กลุ่มไคตินอื่นทำงานผิดปกติและไปเริ่มที่ไมโทคอนเดรียอีกครั้ง ชั่ว. Tse เก่าแม่นยำยิ่งขึ้นการพัฒนาภายในของโยคะ

"คุณยังเด็กมาก ไมโทคอนเดรียของคุณยังเด็กมาก" นักโภชนาการ Robert Crichon ชอบพูด หลังจากอุทิศชะตากรรมมากมายให้กับชีวเคมีของ clitin เขารู้วิธีหนึ่งในการอัดฉีดพลังงานเข้าสู่การผลิตไมโตคอนเดรียซึ่งเป็นวิธีที่เก่าแก่ วิธีนี้เป็นคาร์นิทีนและเป็นรูปแบบที่ออกฤทธิ์ของแอลคาร์นิทีน

คาร์นิทีนไม่ใช่กรดอะมิโน เนื่องจากหมู่อะมิโน (NH2) ไม่สามารถล้างแค้นได้ ไวน์เป็นตัวทำนายโคเอนไซม์หรือความต้านทานต่อน้ำของชั้นคล้ายวิตามินเช่นเคย ทำไมคาร์นิทีนถึงได้รับความเคารพจากนักโภชนาการ?

ปรากฎว่า กรดไขมันเป็นไฟหลักสำหรับกล้ามเนื้อหัวใจโดยเฉพาะกล้ามเนื้อหัวใจ เกือบ 70% ของพลังงานถูกดูดซึมโดย m'yazakh ในรูปของการเผาผลาญไขมัน คาร์นิทีนช่วยเพิ่มการขนส่งกรดไขมันโดโกแลนซิกผ่านเยื่อหุ้มไมโทคอนเดรีย ไม่ จำนวนมากคาร์นิทีน (ประมาณ 25%) ถูกสังเคราะห์โดยร่างกายจากกรดอะมิโนไลซีน อีก 75% ของความรับผิดชอบของเรามาจากอาหาร

แต่วันนี้เรากินคาร์นิทีนน้อย ดูเหมือนว่าบรรพบุรุษของเราในปัจจุบันจะมีคาร์นิทีนน้อยกว่า 500 มก. คนทั่วไปในชีวิตประจำวันใช้เวลาน้อยกว่า 30-50 มก. ต่อวัน

ไม่เพียงพอที่จะสร้างคาร์นิทีนเพื่อลดการสร้างพลังงานและความเสื่อม พลังงานที่น้อยลงหมายถึงปริมาณสำรองทางสรีรวิทยาที่น้อยลง ภาพคลาสสิกคือคนในวัยที่อ่อนแอร่างกายของคนเหล่านี้กำลังประสบกับ "วิกฤตพลังงาน" พลังงาน Yakby นั้นเพียงพอสำหรับร่างกาย ในชั่วพริบตาก็ประสบความสำเร็จในการปรับปรุงชีวิตและการต่ออายุของเยื่อหุ้มเซลล์ ปรับปรุงความสมบูรณ์ของโครงสร้าง clitin เพื่อปกป้องข้อมูลทางพันธุกรรม ระบบภูมิคุ้มกันของเรายังต้องการพลังงานที่เพียงพอ

Robert Cryhon ใส่ใจว่าโลกเราต้องการคาร์นิทีนมากขึ้นในขณะที่ร่างกายเริ่มเติบโต นี่คือเหตุผลที่การฟื้นฟูเต็มไปด้วยพลังงาน เพื่อให้กลิ่นเหม็นสามารถทำงานได้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้น และยังปกป้องตัวเองจากอนุมูลและจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคอีกด้วย [ ก่อนการปราศรัยครั้งที่สองฉันใช้นักบิน obstezhennya กับนักสรีรวิทยาเกี่ยวกับการกำหนดอายุทางชีวภาพ ตามตารางของนักสรีรวิทยา ผลการทดลองตรงกับอายุทางชีวภาพ 28 ปีอย่างแม่นยำที่สุด หากคุณโรเบิร์ต ไกรคอน พูดถูก แสดงว่าไมโทคอนเดรียของฉันอ่อนกว่าอายุหนังสือเดินทาง 7 ปี)) และแกนของเรือเดินสมุทรหลายลำของฉันก็อาศัยอยู่กับ Borg ในธรรมชาติอยู่แล้ว (สำหรับปีกของไมโทคอนเดรียของพวกมัน)]

เนื้อ ปลา นม ไข่ คุณชาย และผลิตภัณฑ์อื่น ๆ ของการเดินทางของสิ่งมีชีวิตเพื่อล้างแค้นคาร์นิทีนที่เพียงพอ เนื้อแกะและเนื้อแกะเป็นเนื้อเจเรล่าที่แน่นเป็นพิเศษ อะโวคาโดและอุณหภูมิที่ดีที่สุด

เห็นได้ชัดว่าก่อนที่สิ่งมีชีวิตจะเล็มหญ้าพวกมันได้ปลูกหญ้า เป็นเรื่องน่าอัศจรรย์ที่ในสถานการณ์เช่นนี้ สิ่งมีชีวิตเหล่านี้ได้ล้างแค้นด้วยคาร์นิทีนจำนวนมากและกรดไขมันโอเมก้า 3 ที่อุดมไปด้วย ในขณะที่พวกมันเสริมซึ่งกันและกัน สิ่งนี้ทำให้ร่างกายของบรรพบุรุษของเราสามารถคายไขมันของแม่ได้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้น ตอนนี้ ธัญพืชบางลง และกรดไขมันโอเมก้า 6 มีความสำคัญมากขึ้นในแบบใหม่ ซึ่งสามารถเพิ่มความร้อนในอาหาร และระดับคาร์นิทีนลดลง แกนว่าทำไมตอนนี้การปลูกถ่ายเนื้อแดงจึงไม่ใช่ทางเลือกที่ดีต่อสุขภาพอีกต่อไป Ale บน tsioma zupinimosya

อีกสักครู่เราจะหารือเกี่ยวกับ warto บางชนิด มันคงไร้เดียงสาที่จะเชื่อว่าคาร์นิทีนสามารถช่วยคนชราได้ ไม่ มันจะง่ายสำหรับผู้คน ถ้ามีคนต้องการ ก็เป็นไปได้ พวกเขาอยากจะเชื่อในสิ่งนั้น

คาร์นิทีนเช่นเดียวกับคำพูดอื่น ๆ ซึ่งเปิดใช้งานการแลกเปลี่ยนคำพูดเป็นหนึ่งในจำนวนผู้ช่วยเหลือ อย่างไรก็ตาม ไวน์ไม่ได้อยู่ในอำนาจของการครอบงำจิตวิญญาณของวันเกิดของปี ความปรารถนา imovirno ในอำนาจที่จะยกระดับโยคะ

มีการแสดงให้เห็นว่าการทำงานของกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือดจะพองตัวเมื่อทรัพยากรเซลล์ของกรดฟอสฟอริกครีเอทีนหมดลง แม้ว่าจะขาดวิตามินประมาณ 90% อะดีโนซีนไตรฟอสเฟต แสดงให้เห็นว่า adenosine triphosphate มีการกระจายไม่สม่ำเสมอในคลิติน Vykoristovuetsya ไม่ใช่ adenosine triphosphate ทั้งหมดซึ่งพบได้ใน clitin ของ m'yaz แต่พบเพียงส่วนเดียวใน myofibrils ผลการศึกษาเพิ่มเติมแสดงให้เห็นว่าการเชื่อมโยงระหว่างรอยต่อระหว่างเซลล์ของ adenosine triphosphate นั้นอาศัยสื่อกลางโดย creatine phosphoric acid และ creatine kinase isoenzymes ในใจที่เข้าใจ โมเลกุลอะดีโนซีนไตรฟอสเฟตถูกสังเคราะห์ในไมโทคอนเดรีย ถ่ายโอนพลังงานไปยังครีเอทีน ซึ่งจะถูกแปลงเป็นกรดฟอสฟอริกครีเอทีนโดยการไหลเข้าของไอโซเอ็นไซม์ครีเอทีนไคเนส กรดฟอสฟอริกครีเอทีนเคลื่อนไปยังตำแหน่งของปฏิกิริยาครีเอทีนไคเนส ไอโซเอ็นไซม์ของครีเอทีนไคเนสเพิ่มเติมทำให้มั่นใจได้ว่าการสร้างอะดีโนซีนไตรฟอสเฟตจากกรดครีเอทีนฟอสฟอริกและอะดีโนซีนไดฟอสเฟต ครีเอทีนซึ่งสั่นสะเทือนกับซีโอมาจะเคลื่อนเข้าสู่ไมโทคอนเดรียน และอะดีโนซีนไตรฟอสเฟตจะจับตัวเป็นพลังงาน รวมถึง สำหรับความตึงเครียดm'yazіv ความเข้มของการไหลเวียนของพลังงานในเซลล์ของเส้นทาง creatine phosphoric นั้นมากกว่าความเร็วของการเจาะของ adenosine triphosphate ในไซโตพลาสซึม นี่เป็นสาเหตุของการลดลงของความเข้มข้นของกรดครีเอทีนฟอสฟอริกในคลิติน และส่งผลให้ความตึงของเยื่อเมือกลดลงเมื่อไม่มีการใช้สต็อกคลิตินหลักของอะดีโนซีนไตรฟอสเฟต

น่าเสียดายที่ผู้ที่มีส่วนร่วมในพันธุศาสตร์การกีฬายังให้ความเคารพต่อไมโตคอนเดรียเพียงเล็กน้อย ผลลัพธ์ของนักเพาะกายที่แบ่งออกเป็นกลุ่มควบคุมสำหรับสัญญาณของกลุ่มไมโทคอนเดรียยังไม่ได้รับการประกาศ (เพราะคุณรู้ว่าข้อบ่งชี้อื่น ๆ นั้นเหมือนกันสำหรับพวกเขา) ตัวอย่างเช่น การออกแบบการทดลองสามารถดูได้ในลักษณะนี้ - เราเลือกนักเพาะกายที่มีอายุเท่ากัน, vaga, การเจริญเติบโต, m'yazovo ї สีผิวและประสบการณ์ ขอแนะนำให้พวกเขาใช้ชุดของความแข็งแรงที่เท่ากัน (ตัวอย่างเช่น จำนวนสูงสุดของวิธีการกดบัลลังก์คือ 95-100 กก.) ทำไมเราจึงมอบคอมโบไลฟ์ให้กับนักกีฬาด้วยครีเอทีน เลโวคาร์นิทีน กลูตามีน และกรดอะมิโน หลังจากผ่านไปหนึ่งชั่วโมง เราทำการทดสอบซ้ำและผลลัพธ์เท่ากันและ robimo vysnovka เกี่ยวกับการมีอยู่/การมีความสัมพันธ์กับประเภทของ mtDNA

ฉันคิดว่าการศึกษา mitochondria แบบมือสมัครเล่นของฉันสามารถให้ความกระจ่างแก่ผู้คนได้ เป็นเรื่องจริง ไม่ใช่แค่ลำดับวงศ์ตระกูลและโภชนาการทางการแพทย์เท่านั้น แต่ยังรวมถึงโภชนาการของไซโคเจเนติกส์ และแง่มุมของการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างผู้คนที่มีกลุ่มไมโตแฮปโลกรุ๊ปต่างๆ ฉันใช้ความกล้าหาญที่จะเรียกทรงกลมนี้ว่าทรงกลมทางจิตสังคม มีโอกาสจัดท่าทาง (นานถึง 4 ปี) ระหว่างผู้คนที่มีกลุ่มไมโตแฮปโลกรุ๊ปที่แตกต่างกันอย่างน้อยในรูปแบบภาษาอังกฤษ 5 รูปแบบและฟอรัมภาษารัสเซีย 2 รายการ ฉันได้กล่าวถึงแนวโน้มของจั๊กจั่น น่าเสียดายที่ฉันไม่มีเวลาสำหรับผู้ที่สามารถอธิบายความสม่ำเสมอได้อย่างชัดเจนในรูปแบบเชิงเปรียบเทียบ ภาพยนตร์วิทยาศาสตร์ popgenetics ทุกอย่างยังคงเท่าเทียมกัน แต่เป็นไปได้ราวกับว่าฉันจะกำหนดความระมัดระวังคุณจะเห็นในประวัติศาสตร์ของพันธุศาสตร์ประชากรจามรี กฎหมาย Verenich-Zaporozhchenko

นิทานเตือนใจของฉันขึ้นอยู่กับvivchennііnteraktsії mіzh troma main evropeyskimi zvedenim mіtohaplogrupami (JT, HV, UK) น่าเสียดายที่ mytohaplogroups ของยุโรป I,W,X (รวมถึง mytogroups ที่แปลกใหม่และรองลงมา) ไม่ได้เข้ามาอยู่ในสาขาการศึกษาของฉันเนื่องจากตัวอย่างไม่ได้เป็นตัวแทน เมื่อเป็นเช่นนี้แล้ว การระวังตัวของชี่จึงเพิ่มขึ้นในประเด็นต่อไป:

1) การมีปฏิสัมพันธ์ที่มีประสิทธิผลมากที่สุดคือระหว่างตัวแทนของกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปเดียวกัน (ตัวอย่างเช่น ระหว่างตัวแทนของกลุ่มย่อย J และ T ที่แตกต่างกัน) บางทีข้อเท็จจริงนี้อาจอธิบายได้ด้วยกลไกวิวัฒนาการที่แสดงให้เห็นในระดับพันธุกรรม (ฉันเดาว่า mіtoDNA ปฏิเสธอย่างเคร่งครัดตามสายเลือดของมารดา) ความชอบของเด็กที่มีต่อแม่ตั้งแต่อายุยังน้อย ตัวละครแม้ในขณะที่พ่อเททารกโดยทางอ้อม - ผ่าน matir (Clarke-Stewart K.A., 1978) Tsey vpliv interpolate ในการแก้ไขกับตัวแทนของ mitohaplogroups ที่ใกล้ชิด (การเป็นตัวแทนทางจิตของ vlivu นี้ยังไม่ได้รับการระบุทางวิทยาศาสตร์) จึงไม่น่าแปลกใจที่ในบรรดากลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ปของพวกเขานั้น ผู้คนต่างรู้ดีถึงสิ่งที่ดีที่สุดของจิตใจเดียวกัน

2) ตัวแทนของ JT และ HV เป็นปฏิปักษ์ในแง่ของหนึ่งต่อหนึ่ง - มากที่สุดระหว่างพวกเขาคือการมีปฏิสัมพันธ์ที่เป็นปรปักษ์กันมากที่สุดซึ่งมักนำไปสู่ความขัดแย้ง ทำให้เกิดการเป็นปรปักษ์กันเพื่อโกหก vivchiti

3) ตัวแทนของ metagroup ของสหราชอาณาจักรตามกฎแล้วมีค่าเป็นกลางจามรีถึง JT ดังนั้นใน HV กลุ่ม Vіdnosini z obom อาจใช้ suto เป็นตัวละครที่เป็นมิตรและเป็นกลาง

เนื่องจากสาเหตุของความล้มเหลวที่เห็นได้ชัดนั้นไม่ชัดเจนนัก ฉันจึงหันไปขอคำแนะนำจาก Valeriy Zaporozhchenko ซึ่งเป็นแฟกซ์ที่ใหญ่ที่สุดของ mtDNA svetonovym (และผู้เขียนโปรแกรมวิวัฒนาการทางวิวัฒนาการที่มีประสิทธิภาพที่สุดโปรแกรมหนึ่ง MURKA ขอให้โลกนี้มีคอลเล็กชั่น mitohaplotypes ส่วนตัวที่ใหญ่กว่า และลำดับจีโนมล่าสุด) ผู้เขียนร่วมของสิ่งพิมพ์ที่ยอดเยี่ยมจำนวนหนึ่งเกี่ยวกับ mitoDNA)วาเลอรีให้สิ่งที่เป็นไปไม่ได้ แต่ลองคิดดูสิ ข้อสรุปเชิงตรรกะสาระสำคัญของโยคะvіdpovіdіเชื่อกันว่าการเป็นปรปักษ์กันระหว่าง JT และ HV สามารถอธิบายได้ด้วย "ความจำทางพันธุกรรม" ทางด้านขวา กลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป HV แทรกซึมไปยังยุโรประหว่างคาบสมุทรหินใหม่และคาบสมุทรหินใหม่ควบคู่ไปกับกลุ่มแฮ็ปโลกรุ๊ป JT หญิงสกุล JT บุกเข้าไปในยุโรปปกป้องเส้นทางการอพยพผ่าน pivdennishe ตัวน้อย Svidshe สำหรับทุกสิ่ง ระหว่างทั้งสองกลุ่ม (JT และ HV) สร้างการแข่งขันมากมาย เศษและ JT และ HV ครอบครองช่องเดียว (เกษตรกรยุคหินใหม่) ก่อนก่อนการกล่าวสุนทรพจน์และการใคร่ครวญทางประวัติศาสตร์ มีการอธิบายความเป็นกลางของกลุ่มเมโทรในสหราชอาณาจักรในแง่ของ HV และ JT ดังที่ยอมรับกันในทันที สหราชอาณาจักร (เป็นกลุ่มที่เก่าแก่ที่สุดในยุโรป) ในช่วงรุ่งอรุณของการปฏิวัติยุคหินใหม่และการปรากฏตัวของยุคหินใหม่ที่คลุมเครือในกลุ่มเหล่านี้ bula เป็นตัวแทนของกลุ่มผู้มีสิทธิเลือกตั้งระดับแนวหน้าของยุโรปยุคหินกลาง Oskіlkiมีกลิ่นเหม็นครอบครองช่องของตัวเองจากนั้นตัวแทนของสหราชอาณาจักรก็ไม่ได้เกี่ยวข้องกับ HV และ JT มากนัก

จุดชนวนที่ดีที่สุดของความขัดแย้งคือความขัดแย้งระหว่างนักพันธุศาสตร์สมัครเล่นและมานุษยวิทยามือฉมัง - Dienek Pontikos (ซึ่งมีเมตากรุ๊ปคือ T2) และ David "Polako" Veselovsky (ซึ่งเมตากรุ๊ปถูกกำหนดให้เป็น H7) สิ่งนี้ไม่ได้ยืนยันถึงความขัดแย้งที่อาจเกิดขึ้นระหว่างกลุ่ม JT และ HV การทดลองทั้งหมดใช้ผงน้ำเกลือ 1 กรัมและโพแทสเซียมไนเตรตแห้ง 2 กรัมถูไปข้างหน้าในดุมล้อ Varto їх pomіstiti มอบหมายในขณะที่ปฏิกิริยาเดือดปุด ๆ เริ่มต้นด้วยภาพของประกายไฟควันของควันและrozіrіvที่แข็งแกร่ง ในเวลาเดียวกันสายตาของ Sumish เดาว่าลาวากำลังทอดอยู่ เมื่อโพแทสเซียมไนเตรตทำปฏิกิริยากับเกลือ โพแทสเซียมเฟอร์เรตและก๊าซคล้ายก๊าซมอนนอกไซด์จะละลายเป็นไนโตรเจน ซึ่งเมื่อออกซิไดซ์บนพื้นผิวแล้วจะให้ก๊าซสีน้ำตาล - ไนโตรเจนไดออกไซด์ ในฐานะที่เป็นส่วนเกินที่เป็นของแข็งหลังจากเสร็จสิ้นปฏิกิริยาให้วางไว้ในขวดที่มีน้ำต้มเย็นเราจะเห็นโพแทสเซียม ferat สีแดงม่วงซึ่งถูกวางไว้สำหรับปลาทะเลชนิดหนึ่งของ khvilin))

ความหมายในทางปฏิบัติของยามเหล่านี้คืออะไร? ในชั่วโมงนี้หนึ่งในแกลเลอรีของความขัดแย้งที่เรียกว่าเกี่ยวข้องกับการประเมินผลรวมของกลุ่มบุคคลกำลังพัฒนาอย่างรวดเร็ว เห็นได้ชัดว่า เหตุผลเชิงปฏิบัติส่วนใหญ่ถูกแยกออกจากงานเชิงปฏิบัติส่วนใหญ่ (เช่น การคัดเลือกนักแสดงหรือการคัดเลือกบุคลากร) เป็นที่เข้าใจกันว่าพนักงานที่ได้รับคัดเลือกจะได้รับการประเมินโดยตำแหน่งหัวหน้าสำหรับความรู้ทางวิชาชีพ มือใหม่ เครดิต และหลักฐานการทำงาน ปัจจัยสำคัญอีกประการหนึ่งคือการประเมินความฉลาดของผู้คัดเลือกกับทีมงานและวัฒนธรรมซึ่งมีชื่อเสียงอยู่แล้ว การประเมินเบื้องต้นของปัจจัยนี้สูงชัน และในขณะเดียวกัน การประเมินจะดำเนินการโดยหัวหน้าสำหรับการทดสอบทางจิตวิทยาเพิ่มเติม เพื่อจุดประสงค์ในการทดสอบองค์กรที่ยิ่งใหญ่บางแห่ง (เช่น NASA เมื่อเลือกทีมนักบินอวกาศ) ใช้เงินก้อนโต อย่างไรก็ตาม ในเวลาเดียวกัน การพัฒนาของไซโคจีเนติกส์และการทดสอบสามารถถูกแทนที่ด้วยการวิเคราะห์สุขภาพจิตที่กำหนดโดยพันธุกรรม

ตัวอย่างเช่น สมมติว่าเราสามารถเป็นกลุ่มของfahіvtsіvที่ได้รับคัดเลือก, yakіvіdpovіdatความช่วยเหลืออย่างเป็นทางการในการจ้างงานและสามารถіnіdpovіdnuความสามารถ ทีม Є ซึ่งมีกลุ่มมาโครทั้งสาม JT, HVสหราชอาณาจักรนั้น Yakby ฉันเป็นkerіvnikจากนั้นผู้มาใหม่ได้รับการว่าจ้างให้ทำงานโดยตรงกับกลุ่ม chi іnshihที่เงียบสงบของosіbขึ้นอยู่กับงานที่ตั้งไว้:

1) ตามกฎแล้ว การมีอยู่ของกลุ่มที่ใกล้ชิดของนักคิดคนเดียวคือตัวเลือกที่ดีที่สุด - การสร้างกลุ่มของ osib ซึ่งซ้อนทับกันถึงหนึ่งกลุ่มมาโครแฮ็ปโล
2) หากกลุ่มกำลังทำงานโดยตรงเพื่อค้นหาแนวทางแก้ไขใหม่และชัยชนะในวิธีการระดมสมองด้วยหุ่นยนต์ จำเป็นต้องวางการรับสมัครเหล่านี้ไว้ในกลุ่มศัตรู (JT ถึง HV และ navpaki)

3) หากหลักการของการทำงานของกลุ่มมีพื้นฐานมาจากความแตกต่างทางธุรกิจ/ทางการในแต่ละวัน แกนหลักของกลุ่มถัดไปจะปั่นป่วน เพื่อให้กลุ่มมีจำนวนตัวแทนเพียงพอในสหราชอาณาจักร เป็นกันชนระหว่างความขัดแย้ง ของ JT และ HV.

ด้วยเหตุผลนี้ หลักการเหล่านี้สามารถใช้เป็นพื้นฐานสำหรับการเลือกพันธมิตรจากพันธมิตรที่มี "แรงจูงใจทางวิทยาศาสตร์" การยอมรับการประเมินสภาพจิตใจของคู่ครอง (virnishe การประเมินธรรมชาติของความคิด) จะเป็นไปได้มากกว่า การประเมินสภาพจิตใจต่ำกว่าในบริการหาคู่ในปัจจุบัน เนื่องจากเป็นไปตามการทดสอบทางจิตวิทยาและโหราศาสตร์แบบดั้งเดิม ถึงจุดนี้ บริการหาคู่ DNA เชิงพาณิชย์รายเดียว zhorstko สำรวจ haplotype ของฮิสโตซัมคอมเพล็กซ์ ตรรกะอยู่ที่ความจริงที่ว่า ดังที่แสดงในหุ่นยนต์ของนักวิทยาศาสตร์ ผู้คนเริ่มเลือกคู่ที่มี HLA haplotype ที่ยาวที่สุด

ส่วนประกอบทางพันธุกรรมต่างๆ ในประชากรนอร์เวย์ได้รับรู้ถึงการวิเคราะห์ของ mtDNA & Y โครโมโซมหลายรูปแบบ แฮ็ปโลกรุ๊ปของไมโตคอนเดรียลดีเอ็นเอมีอิทธิพลต่อการลุกลามของโรคเอดส์

การคัดเลือกโดยธรรมชาติทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงของ mtDNA ระดับภูมิภาคในมนุษย์ Ruiz-Pesini E, Lapeña AC, Diez-Sánchez C และอื่น ๆ (กันยายน 2543). "แฮ็ปโลกรุ๊ป mtDNA ของมนุษย์เป็นไปตามการเคลื่อนไหวของสเปิร์มมาโตซัวสูงหรือต่ำ" เช้า. เจ. ฮัม. เจเนท. 67(3): 682-96. ดอย:10.1086/303040. PMID 10936107.

Mitochondrial: 30 Mitochondrial haplogroup T เชื่อมโยงกับโรคหลอดเลือดหัวใจ Mitochondrial DNA haplotype 'T'

“Usi, hto -bode เป็นสารเคมี คฤหาสน์ของ siza ในกลุ่ม haplogroup เป็น bouti โดยนักร้องของ Oleksandra Belovzheimer Disease (Changnon et al. 1999; Herrnstadt et al. n. แนะนำว่าการศึกษาเพิ่มเติมอาจจำเป็นก่อนที่จะได้ข้อสรุปที่แน่นอน ตอบสนอง”

Mitochondrial DNA haplogroups มีอิทธิพลต่อความก้าวหน้าของโรคเอดส์

การคัดเลือกโดยธรรมชาติทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงของ mtDNA ระดับภูมิภาคในมนุษย์
Ruiz-Pesini E, Lapeña AC, Diez-Sánchez C และคณะ (กันยายน 2543). "แฮ็ปโลกรุ๊ป mtDNA ของมนุษย์เป็นไปตามการเคลื่อนไหวของสเปิร์มมาโตซัวสูงหรือต่ำ" เช้า. เจ. ฮัม. เจเนท. 67(3): 682-96. ดอย:10.1086/303040. PMID 10936107.
Mitochondrion: 30 Mitochondrial haplogroup T ¾ วันสำหรับโรคหลอดเลือดแดง CV
ไมโทคอนเดรีย DNA haplotype 'T'
“ที่อื่นมีรายงานว่าการเป็นสมาชิกแฮ็ปโลกรุ๊ป T อาจให้การป้องกันบางอย่าง

ไมโตคอนเดรียล ดีเอ็นเอ คืออะไร?

Mitochondrial DNA (mtDNA) - เป็น DNA ที่กระจัดกระจายอยู่ในไมโทคอนเดรีย ซึ่งเป็นออร์แกเนลล์ของเซลล์ที่อยู่ตรงกลางของยูคาริโอตคลิติน ซึ่งเปลี่ยนพลังงานเคมีให้อยู่ในรูปแบบที่เซลล์สามารถเปลือกของอะดีโนซีนไตรฟอสเฟต (ATP) Mitochondrial DNA เป็นเพียงส่วนเล็ก ๆ ของ DNA ในเซลล์ยูคาริโอต ดีเอ็นเอส่วนใหญ่สามารถพบได้ในนิวเคลียสของไคลทิน โรสลิน และสาหร่าย รวมทั้งในพลาสมิด เช่น คลอโรพลาสต์

ในมนุษย์ 16,569 คู่เบสของรหัสดีเอ็นเอไมโทคอนเดรียสำหรับยีนน้อยกว่า 37 ยีน DNA ของไมโทคอนเดรียของมนุษย์เป็นส่วนสำคัญอันดับแรกของจีโนมมนุษย์ที่จะจัดลำดับ สปีชีส์ส่วนใหญ่รวมถึงมนุษย์ mtDNA จะลดลงเฉพาะในมารดาเท่านั้น

ชิ้นส่วน mtDNA ของสิ่งมีชีวิตจะพัฒนาเร็วขึ้น เครื่องหมายพันธุกรรมนิวเคลียร์ลดลง และเป็นพื้นฐานของวิวัฒนาการทางวิวัฒนาการและวิวัฒนาการ Tse ได้กลายเป็นจุดสำคัญในมานุษยวิทยาและชีวภูมิศาสตร์ เศษชิ้นส่วนช่วยให้ประชากรมีปฏิสัมพันธ์ซึ่งกันและกัน

สมมติฐานสำหรับการพัฒนาของไมโตคอนเดรีย

ดังที่พวกเขากล่าวว่า DNA นิวเคลียร์และไมโทคอนเดรียอาจแตกต่างกันทางวิวัฒนาการ ยิ่งกว่านั้น mtDNA ได้มาจากจีโนมของแบคทีเรียที่กลายเป็นปูน ซึ่งถูกหล่อหลอมโดยบรรพบุรุษยุคแรก ๆ ของยูคาริโอตคลิตินสมัยใหม่ ทฤษฎีนี้เรียกว่าทฤษฎีเอนโดซิมไบโอติก ตามการประมาณการ ไมโทคอนเดรียที่ผิวหนังมีสำเนาของ 2-10 mtDNA ในไคลทินของสิ่งมีชีวิตที่จำเป็น โปรตีนส่วนใหญ่ที่มีอยู่ในไมโทคอนเดรีย (จำนวนประมาณ 1,500 ชนิดที่แตกต่างกันใน ssavtsiv) ถูกเข้ารหัสโดยนิวเคลียร์ดีเอ็นเอ แต่ยีนสำหรับบางส่วนแม้ว่าจะไม่มากก็รวมอยู่ในแบคทีเรียที่คายผู้ทรงอำนาจ เช่น มันคือ กลิ่นเหม็นถูกถ่ายโอนไปยังนิวเคลียสยูคาริโอต ภายใต้ชั่วโมงแห่งวิวัฒนาการ

มีการกล่าวถึงเหตุผลที่ไมโทคอนเดรียบันทึกยีน พื้นฐานสำหรับการเคลื่อนที่ของไมโทคอนเดรียของออร์แกเนลล์บางประเภท ซึ่งไม่เปลี่ยนแปลงจีโนม ทำให้สามารถสันนิษฐานได้ว่ายีนสามารถหายไปได้อีกครั้ง และการถ่ายโอนยีนของไมโทคอนเดรียไปยังนิวเคลียสอาจมีข้อดีหลายประการ การวางแนวที่ยากของผลิตภัณฑ์โปรตีนที่ไม่ชอบน้ำจากระยะไกลในไมโทคอนเดรียเป็นหนึ่งในสมมติฐานว่าทำไมยีนจึงถูกเก็บไว้ใน mtDNA การแปล Spile สำหรับการควบคุมออกซิเดชั่น - ออกซิเดชั่นเป็นอีกทฤษฎีหนึ่งที่อาศัยความสามารถในการควบคุมกลไกของไมโทคอนเดรีย การวิเคราะห์ล่าสุดเกี่ยวกับจีโนมของไมโทคอนเดรียที่หลากหลาย บ่งชี้ว่าการทำงานที่เป็นอันตรายอาจสั่งการการลบยีนของไมโทคอนเดรีย

การตรวจพันธุกรรมของ MTDNA

ในสิ่งมีชีวิตเซลล์สมบูรณ์ส่วนใหญ่ mtDNA จะลดลงในมารดา (ในสายมารดา) สำหรับกลไกนี้ พวกมันรวมถึงการผสมพันธุ์อย่างง่าย (ไข่เพื่อฆ่าโมเลกุล mtDNA เฉลี่ย 200,000 โมเลกุล จากนั้นสเปิร์มมนุษย์ที่มีสุขภาพดีและการแก้แค้นให้ได้ค่าเฉลี่ย 5 โมเลกุล) การย่อยสลายของสเปิร์ม mtDNA ในสถานะของมนุษย์ ในไข่ mnі ในสิ่งมีชีวิตบางชนิด ไม่มี mtDNA สเปิร์มเจาะไข่ นี่ไม่ใช่กลไก แต่เป็นการลดลงของขั้วเดียว - การลดลงของ mtDNA เนื่องจากมันเติบโตในสิ่งมีชีวิตส่วนใหญ่ โรสลิน และเห็ด

ปฏิเสธสายมารดา

ในกรณีของการสืบพันธุ์ของไมโตคอนเดรีย เสียงของการลดลงนั้นไม่มีอยู่ในตัวแม่ ไมโทคอนเดรียในสเปิร์มของซาฟเริ่มดูเหมือนไข่หลังน้ำท่วม นอกจากนี้ยังมีไมโทคอนเดรียที่ฐานหางของสเปิร์มมาโตซัวมากขึ้น ซึ่งมีส่วนช่วยในการไหลเวียนของเซลล์สเปิร์ม บางครั้งน้ำท่วมจะทำลายหาง ในปี 1999 มีรายงานว่าไมโทคอนเดรียของพ่อของตัวอสุจิ (เพื่อล้างแค้น mtDNA) ถูกระบุโดย ubiquitin สำหรับการหยุดชะงักต่อไปในช่วงกลางของตัวอ่อน วิธีการบางอย่างของการเติมในหลอดทดลอง, โซครีมา, การฉีดสเปิร์มเข้าไปในโอโอไซต์อาจส่งผลต่อซีโอมา

ข้อเท็จจริงที่ว่าไมโตคอนเดรียลดีเอ็นเอลดลงตามสายมารดาทำให้ผู้สืบสกุลสามารถกราบสายมารดาย้อนหลังได้หลายชั่วโมง (DNA โครโมโซม Y ลดลงหลังสายแบทคิฟสกา ซึ่งได้รับชัยชนะในลักษณะเดียวกันสำหรับการกำหนดประวัติความเป็นบิดา) พื้นที่ควบคุม (HVR1 หรือ HVR2) และบางครั้ง โมเลกุล DNA ไมโทคอนเดรียอื่นๆ เป็นการทดสอบลำดับวงศ์ตระกูลของ DNA ตัวอย่างเช่น HVR1 ประกอบด้วยคู่วาร์ปประมาณ 440 คู่ Potim q 440 จับคู่กับพื้นที่ควบคุมของผู้อื่น (หรือวิชาชี่เฉพาะบุคคลในฐานข้อมูล) ของสายมารดา การแข่งขันที่เกิดขึ้นบ่อยที่สุดคือการดูลำดับสุดท้ายของเคมบริดจ์ วิล่าตาอิน. ตีพิมพ์ผลการศึกษาเกี่ยวกับความคล้ายคลึงของสุนัขบ้านและสุนัขบ้าน แนวคิดของ Mitochondrial Life มีพื้นฐานมาจากการวิเคราะห์แบบเดียวกัน โดยมีจุดมุ่งหมายเพื่อเปิดเผยอนาคตของผู้คน เพื่อดูการย้อนกลับไปในหนึ่งชั่วโมง

mtDNA ได้รับการอนุรักษ์ไว้อย่างดี และมีความเป็นไปได้ที่จะมีการกลายพันธุ์แบบสุ่มจำนวนมาก (จับคู่กับบริเวณอื่นของ DNA เช่น ไมโครแซทเทลไลต์) เพื่อแตกหน่อ її สีน้ำตาลสำหรับการพัฒนาของน้ำวิวัฒนาการ - สายวิวัฒนาการของสิ่งมีชีวิต นักชีววิทยาสามารถระบุและจับคู่ลำดับของ mtDNA ในสปีชีส์ต่างๆ และชนะการจับคู่เพื่อกระตุ้นให้เกิดต้นไม้วิวัฒนาการสำหรับสปีชีส์ต่างๆ อย่างไรก็ตาม ผ่านการกลายพันธุ์มากขึ้นเรื่อยๆ เช่น ไวน์ สิ่งสำคัญคือต้องแยกแยะความแตกต่างระหว่างข้อพิพาทที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดในโลก ดังนั้นจึงจำเป็นต้องเอาชนะด้วยวิธีการวิเคราะห์อื่นๆ

การกลายพันธุ์ในไมโตคอนเดรียลดีเอ็นเอ

เป็นที่ชัดเจนว่าบุคคล เช่น การสลายตัวแบบทิศทางเดียวและอาจไม่มีการรวมตัวกันใหม่ มโนสาเร่ของMüller สะสมการกลายพันธุ์ของ shkidlivih ไปสู่งานเลี้ยงที่เงียบสงบ จนกว่าการทำงานจะสูญเสียไป ประชากรของสิ่งมีชีวิตในไมโตคอนเดรียนั้นถูกสะสมอย่างมีเอกลักษณ์ผ่านกระบวนการพัฒนา เหมือนกับขวดของ mtDNA ในสถานที่แคบ ๆ กระบวนการสุ่มตัวแทนใน clitin เพื่อเพิ่มความแปรปรวนของ clitin-to-clitin ในอคติกลายพันธุ์ หากสิ่งมีชีวิตพัฒนาในลักษณะที่ไข่หนึ่งฟองที่มี mtDNA กลายพันธุ์บ่อย ๆ จะสร้างเป็นตัวอ่อนซึ่งใน เซลล์ที่แตกต่างกันอาจมีแนวโน้มการกลายพันธุ์ที่แตกต่างกัน จากนั้นเราสามารถพยายามหา clitiny rіven เพื่อระบุ tsі clitiny ด้วย mtDNA กลายพันธุ์ที่ใหญ่ขึ้น ซึ่งจะนำไปสู่การทำให้เสถียรหรือการเปลี่ยนแปลงในการหายไปของการกลายพันธุ์ระหว่างรุ่น กลไกที่เป็นรากฐานของสาขาวิทยาศาสตร์นั้นถูกกล่าวถึงด้วย metastage ทางคณิตศาสตร์และการทดลองล่าสุด และข้อพิสูจน์ของการรวมกันของการหมุนเวียนของ mtDNA บนสายเซลล์และการหมุนของโมเลกุล mtDNA บนสายเซลล์

ตกหลังแนว Batkiv

พบการลดลงของ mtDNA แบบทิศทางเดียวสองครั้งในหอยสองเท้า ในสปีชีส์เหล่านี้ ตัวเมียมี mtDNA (F) มากกว่าหนึ่งประเภท ในขณะที่ตัวผู้จะมี mtDNA ประเภท F ในเซลล์ร่างกาย แต่ M จะพบ mtDNA (ซึ่งสามารถไปถึง 30% ของทั้งหมด) ในเซลล์สืบพันธุ์ ในการลดลงของไมโทคอนเดรียของมารดา มีการกล่าวถึงเพิ่มเติมเกี่ยวกับอาการโคม่าที่ไม่ปกติ เช่น แมลงวันผลไม้ บีโจลี และจักจั่นเป็นระยะ

เมื่อเร็ว ๆ นี้มีการเปิดเผยมรดกของไมโทคอนเดรียของมนุษย์ในไก่พลีมัธร็อค หลักฐานยืนยันการลดลงของไมโทคอนเดรียของมนุษย์ที่ลดลงในมนุษย์บางคน Zocrema ซึ่งเป็นเอกสารหลักฐานของภาวะซึมเศร้าสำหรับหนูพบว่าภาวะซึมเศร้าของไมโทคอนเดรียในมนุษย์ในปีนี้ นอกจากนี้ยังมีสัญญาณของการสำแดงในแกะเช่นเดียวกับโคลนที่มีเขาใหญ่ที่ผอมบาง เป็นการแสดงอาการในร่างกายของบุคคล

โดยไม่คำนึงถึงการเปลี่ยนแปลงจำนวนมากที่เกิดจากการโคลนนิ่งของตัวอ่อนหรือการเปลี่ยนแปลงเพิ่มเติมของไมโตคอนเดรียของพ่อ เอกสารอื่นๆ ระบุถึงการสลายตัวและการคงอยู่ในร่างกายในห้องปฏิบัติการ

การบริจาคยล

วิธีการผสมเทียมในรูปแบบของการบริจาคไมโทคอนเดรียหรือการบำบัดทดแทนไมโทคอนเดรีย (MRT) จะสร้างลูกหลานเพื่อล้างแค้น mtDNA จากผู้บริจาคเพศหญิงและ DNA นิวเคลียร์จากแม่และพ่อ ในขั้นตอนการถ่ายโอนแกนหมุน นิวเคลียสของไข่จะถูกนำเข้าไปในไซโทพลาซึมของไข่จากผู้บริจาคหญิง ซึ่งนิวเคลียสถูกเอาออก และเช่นเดิม mtDNA ของผู้บริจาคหญิงจะถูกลบออก ไข่ที่ผสมแล้วจะเต็มไปด้วยสเปิร์มของมนุษย์ ขั้นตอนนี้จะได้รับชัยชนะก็ต่อเมื่อผู้หญิงที่มีไมโทคอนเดรียบกพร่องทางพันธุกรรมต้องการผสมพันธุ์ลูกหลานที่มีไมโทคอนเดรียที่แข็งแรง เด็กคนแรกที่เกิดจากการบริจาคไมโตคอนเดรียเป็นเด็กชายซึ่งเกิดที่ Jordanian bet ในเม็กซิโกเมื่อวันที่ 6 เมษายน 2016

โครงสร้างของไมโตคอนเดรียลดีเอ็นเอ

ในสิ่งมีชีวิตแบคทีเรียส่วนใหญ่ mtDNA - หรือ mitogen - ถูกจัดในลักษณะที่มีลักษณะกลม ปิดเป็นวงกลม DNA ดูเพล็กซ์ Ale ในสิ่งมีชีวิตที่มีเซลล์เดียวจำนวนมาก (เช่น tetrachymeni หรือสาหร่ายสีเขียว Chlamydomonas reinhardtii) และในสิ่งมีชีวิตที่มีคลิตินัสจำนวนมากชนิดอื่นๆ (เช่น ใน cnidarians บางชนิด) พบว่า mtDNA เป็น DNA ที่จัดเรียงเป็นเส้นตรง mtDNA เชิงเส้นส่วนใหญ่เหล่านี้สามารถทำให้เกิด telomeres ที่ไม่ขึ้นกับ telomerase (นั่นคือจุดสิ้นสุดของ DNA เชิงเส้น) ด้วยโหมดการจำลองที่แตกต่างกัน ซึ่งเป็นผลมาจากการที่พวกมันได้รับการเสริมคุณค่าโดยอวัยวะเซลล์เดียวเหล่านี้zmіvด้วย mtDNA เชิงเส้น єvіdomimi เชื้อโรค

สำหรับไมโทคอนเดรีย DNA ของมนุษย์ (i, ymovirno, สำหรับ metazoan) เสียง mtDNA 100-10,000 ชุดมีอยู่ในเซลล์ร่างกาย (ไข่และสเปิร์มมาโตซัวเป็นเถาองุ่น) ในเซลล์ผิวหนัง โมเลกุล mtDNA ที่เป็นวงกลมประกอบด้วย 15,000-17,000 คู่เบส mtDNA สองสายถูกแยกแยะโดยนิวคลีโอไทด์ zmist ของพวกมัน แนวกัวไนด์ที่เข้มข้นเรียกว่า แลนซ์สำคัญ (หรือสาย H) และสายที่อุดมไปด้วยไซโนซีนเรียกว่า แลนซ์เบา (หรือสาย L) รหัสมีดหมอหนักคือ 28 gen และหอกเบาคือ 9 gen รวมเป็น 37 gen มียีน 37 ยีน 13 ยีนสำหรับโปรตีน (โพลีเปปไทด์) 22 ยีนสำหรับการถ่ายโอน RNA (tRNA) และอีก 2 ยีนสำหรับหน่วยย่อยขนาดเล็กและใหญ่ของไรโบโซมอาร์เอ็นเอ (rRNA) ยีนที่ทับซ้อนกัน (ATP8 และ ATP6 รวมถึง ND4L และ ND4: div. map of the human genome of mitochondria) มักไม่ค่อยพบในจีโนมของสัตว์ รูปแบบของยีน 37 ยีนยังกว้างกว่าท่ามกลางจำนวนของเมตาโซอันที่มากขึ้น แม้ว่าในบางกรณี อาจมียีนเหล่านี้อย่างน้อยหนึ่งยีนต่อวัน และช่วงของการขยายตัวของ mtDNA ก็มากกว่า การเปลี่ยนแปลงเพิ่มเติมในสถานที่และการขยายตัวของยีน mtDNA นั้นพบได้ในท่ามกลางเชื้อราและโรสลินแม้ว่าจะดูเหมือนว่าการเพิ่มจำนวนยีนหลักนั้นมีอยู่ในยูคาริโอตอื่น ๆ ทั้งหมด) Deyakі vidi roslin อาจมีขนาดของ mtDNA (รูปแบบ, sculls 2500,000 คู่เบสต่อโมเลกุล mtDNA) แต่ไม่น่าแปลกใจเลยที่navіlі vі ขนาดของ mtDNA เพื่อล้างแค้นจำนวนเดียวกันและยีน vide เนื่องจากสปอร์ของการเติบโตด้วย mtDNA ที่เล็กกว่ามาก

จีโนมไมโตคอนเดรียของแตงกวา (Cucumis Sativus) ประกอบด้วยโครโมโซมแบบถุงสามตัว (1556, 84 และ 45 kb) ราวกับว่ามันเป็นโลกแห่งการจำลองแบบอัตโนมัติที่สมบูรณ์หรือมีนัยสำคัญ

ในไมโทคอนเดรียจีโนม มีการระบุจีโนมหลักหกประเภท จำนวนประเภทของจีโนมจำแนกตาม "Kolesnikov and Gerasimov (2012)" และแยกแยะในลักษณะต่างๆ เช่น แบบวงกลม เท่ากับจีโนมเชิงเส้น การขยายตัวของจีโนม การเปิดเผยอินตรอนหรือโครงสร้างพลาสมิดที่คล้ายคลึงกัน และวัสดุแต่ละชนิดของยีน โมเลกุลเฉพาะ คอลเลกชันของโมเลกุลที่เป็นเนื้อเดียวกันหรือต่างกัน

ถอดรหัสจีโนมของสิ่งมีชีวิต

ในสิ่งมีชีวิตกลุ่มไคตินมีไมโตคอนเดรียลจีโนมเพียงประเภทเดียว จีโนมนี้แทนที่โมเลกุลกลมหนึ่งโมเลกุลระหว่าง 11-28 kbp ของสารพันธุกรรม (ประเภท 1)

ถอดรหัสจีโนมโรสลิน

มีจีโนมสามประเภทที่สามารถพบได้ในรอสลินและเห็ด ประเภทแรกคือจีโนมทรงกลมทั้งหมดซึ่งมีอินตรอนมากที่สุด (ประเภท 2) ตั้งแต่ 19 ถึง 1,000 kbp จีโนมอีกประเภทหนึ่งคือจีโนมแบบวงกลม (ประมาณ 20-1,000 kbp) ซึ่งมีโครงสร้างพลาสมิด (1kb) ด้วย (ประเภท 3) จีโนมประเภทปลายซึ่งสามารถพบได้ในรอสลินและเห็ดเป็นจีโนมเชิงเส้นที่ประกอบด้วยโมเลกุลดีเอ็นเอที่เป็นเนื้อเดียวกัน (ประเภท 5)

ถอดรหัสจีโนมของโพรทิสต์

เมื่อเทียบกับพื้นหลังของจีโนมไมโตคอนเดรียที่พบมากที่สุด เนื่องจากมีห้าประเภทที่แตกต่างกัน ประเภทที่ 2 ประเภทที่ 3 และประเภทที่ 5 ซึ่งระบุในจีโนมของพืชที่กำลังเติบโตและเชื้อรา ยังพบได้ในจีโนมที่ง่ายที่สุด เช่นเดียวกับสองประเภทที่แตกต่างกันของจีโนม อย่างแรกคือชุดของโมเลกุล DNA แบบวงกลมที่ต่างกัน (ประเภท 4) และประเภทปลายทางของจีโนม ซึ่งแสดงอาการในผู้ประท้วง คือชุดของโมเลกุลเชิงเส้นที่ต่างกัน (ประเภท 6) ประเภทของจีโนม 4 และ 6 แตกต่างกันไปตั้งแต่ 1 ถึง 200 กิโลไบต์

การถ่ายโอนยีน endosymbiotic ซึ่งเป็นกระบวนการของยีนที่เข้ารหัสในจีโนมของไมโตคอนเดรียนั้นส่วนใหญ่ดำเนินการโดยจีโนมของไคลติน ymovirno ซึ่งอธิบายว่าทำไมสิ่งมีชีวิตที่พับเช่นคนอาจมีจีโนมของไมโทคอนเดรียที่เล็กกว่า สิ่งมีชีวิตที่ง่ายที่สุด ดังนั้นสิ่งที่ง่ายที่สุด

การจำลองแบบของไมโตคอนเดรียลดีเอ็นเอ

Mitochondrial DNA ถูกจำลองโดย DNA polymerase gamma complex ขนาด 140 kDa ซึ่งเข้ารหัสโดยยีน POLG และอีกสองหน่วยย่อยขนาด 55 kDa ที่เข้ารหัสโดยยีน POLG2 สิ่งที่แนบมาจำลองของ DNA polymerase, TWINKLE และโปรตีน SSB ของไมโทคอนเดรีย TWINKLE - เฮลิเคสแบบเดียวกับที่ใช้ม้วนสาย dsDNA สั้นๆ เป็นเส้นตรงตั้งแต่ 5" ถึง 3"

ก่อนการกำเนิดตัวอ่อน การจำลองแบบ mtDNA ได้รับการควบคุมอย่างดีในโอโอไซต์ที่ถูกน้ำท่วมผ่านตัวอ่อนก่อนการฝังตัว อย่างมีประสิทธิภาพ การทำให้จำนวนของคลิตินในเซลล์ผิวหนังสั้นลงโดย mtDNA มีบทบาทในช่วงไมโทคอนเดรียที่แคบลง ซึ่งนำไปสู่ความหนาแน่นของคลิตินที่สูงขึ้นไปยังคลิตินเพื่อลดการกลายพันธุ์ในหู ในขั้นตอนของบลาสโตไซต์ หูของ mtDNA จำลองแบบเฉพาะสำหรับ trophocoder clitin อย่างไรก็ตาม เซลล์ของมวลคลิตินภายในจะตัดการจำลองแบบของจุด mtDNA ในขณะที่กลิ่นเหม็นไม่ได้ดึงเอาสัญญาณสำหรับความแตกต่างของคลิตินชนิดใดชนิดหนึ่งไป

การถอดความของไมโตคอนเดรียลดีเอ็นเอ

ในไมโทคอนเดรียของสัตว์ เส้นใย DNA ของผิวหนังจะถูกคัดลอกและสั่นสะเทือนอย่างต่อเนื่องโดยโมเลกุล RNA แบบโพลีซิสโทรนิก พื้นที่การเข้ารหัสโปรตีนส่วนใหญ่ (แม้ว่าจะไม่ใช่ทั้งหมด) คือ tRNA (แผนที่ div. ของจีโนมไมโทคอนเดรียของมนุษย์) ภายใต้ชั่วโมงของการถอดความ tRNA จะใช้รูปแบบ L ที่มีลักษณะเฉพาะเนื่องจากเอนไซม์เฉพาะรู้จักและแยกออก ในระหว่างการประมวลผลของ mitochondrial RNA ชิ้นส่วน mRNA, rRNA และ tRNA จะถูกบิดจากการถอดเสียงหลัก ในลักษณะนี้ tRNA ที่พับจะทำหน้าที่เหมือนเครื่องหมายวรรคตอนแถวอื่นๆ

โรคไมโทคอนเดรีย

การทำความเข้าใจเกี่ยวกับสิ่งเหล่านั้นว่า mtDNA นั้นไวเป็นพิเศษต่อสายพันธุ์ที่มีปฏิกิริยาเปรี้ยว ซึ่งถูกสร้างโดยไดฮาลแลนซ์ผ่านบริเวณใกล้เคียงนั้นเต็มไปด้วยแอลกอฮอล์ mtDNA ไม่สะสมมากกว่าฐานออกไซด์ DNA นิวเคลียร์ที่ต่ำกว่า มีการแสดงแล้วว่าการใช้ DNA ออกซิเดชันมากที่สุดบางส่วนจะมีประสิทธิภาพมากกว่าในไมโตคอนเดรีย ซึ่งอยู่ต่ำกว่าในนิวเคลียส mtDNA อัดแน่นไปด้วยโปรตีน เช่นเดียวกับโปรตีนของนิวเคลียสโครมาติน นอกจากนี้ ไมโตคอนเดรียยังได้พัฒนากลไกพิเศษที่ช่วยเพิ่มความสมบูรณ์ของ mtDNA โดยวิธีย่อยสลายจีโนมเหนือธรรมชาติด้วยการจำลองแบบเพิ่มเติมของ mtDNA ที่ไม่เสียหาย/ประดิษฐ์ขึ้นใหม่ กลไกนี้มีอยู่ในนิวเคลียสและเปิดใช้งานโดยสำเนา mtDNA ของ decalcoma ที่มีอยู่ในไมโทคอนเดรีย ผลจากการกลายพันธุ์ใน mtDNA อาจมีการเปลี่ยนแปลงคำแนะนำในการเข้ารหัสโปรตีนบางชนิด ซึ่งอาจส่งผลต่อเมตาบอลิซึมและ/หรือการยึดติดกับร่างกาย

การกลายพันธุ์ในไมโตคอนเดรียลดีเอ็นเอสามารถนำไปสู่การเจ็บป่วยที่รุนแรง รวมถึงการแพ้ต่อความวิตกกังวลทางร่างกายและกลุ่มอาการเคิร์นส-ซีร์ (KSS) ซึ่งทำให้บุคคลหวาดกลัวจนสูญเสียการทำงานของหัวใจ ดวงตา และดวงตา Deyakіdanіsvіdchat pro scho เหล่านั้นสามารถ robiti znachny มีส่วนร่วมในกระบวนการของสมัยโบราณและpov'yazanі z อายุของพยาธิวิทยา Zocrema ในบริบทของการติดเชื้อ ส่วนหนึ่งของโมเลกุล mtDNA กลายพันธุ์ในเซลล์เรียกว่า heteroplasmy เฮเทอโรพลาสซึมกระจายอยู่ตรงกลางเซลล์และระหว่างเซลล์กำหนดซังและความรุนแรงของการติดเชื้อและเป็นที่รู้จักภายใต้การไหลเข้าของกระบวนการสโทแคสติกแบบพับที่อยู่ตรงกลางเซลล์และในเวลาเดียวกันการพัฒนา

การกลายพันธุ์ใน mitochondrial tRNA อาจเกี่ยวข้องกับโรคร้ายแรง เช่น กลุ่มอาการ MELAS และ MERRF

การกลายพันธุ์ในยีนนิวเคลียร์ที่เข้ารหัสโปรตีน เช่น ไมโตคอนเดรียแทน ยังสามารถป้องกันโรคไมโตคอนเดรียได้อีกด้วย โรคไม่เป็นไปตามรูปแบบการสลายตัวของไมโทคอนเดรีย แต่กายวิภาคเป็นไปตามรูปแบบการเสื่อมของเมนเดล

ชั่วโมงที่เหลือของการกลายพันธุ์ของ mtDNA นั้นสามารถวินิจฉัยมะเร็งต่อมลูกหมากในผู้ป่วยที่มีการตรวจชิ้นเนื้อเป็นลบได้

กลไกเก่า

ต้องการให้ความคิดสอดคล้องกัน บางคนให้หลักฐานเกี่ยวกับความเชื่อมโยงระหว่างคนชรากับความผิดปกติของไมโทคอนเดรียของจีโนม ในความเป็นจริง การกลายพันธุ์ใน mtDNA ทำลายสมดุลถาวรของการผลิตออกซิเจนปฏิกิริยา (ROS) และการผลิต ROS ของเอนไซม์ (โดยเอนไซม์ เช่น ซูเปอร์ออกไซด์ดิสมิวเทส คาตาเลส กลูตาไธโอนเปอร์ออกซิเดส และอื่นๆ) การกลายพันธุ์ของโปรตีโอที่เพิ่มโอกาสของ ROS (เช่น การลดลงของการป้องกันสารต้านอนุมูลอิสระ) ใน chrobakiv จะเพิ่มขึ้น แต่ไม่เปลี่ยนแปลง อายุขัยของพวกมัน นอกจากนี้ ตาเล็กที่เปลือยเปล่า หมีกริซลี โรสแมรี่กับหนู มีชีวิตอยู่โดยประมาณเท่าเดิม หนูที่ต่ำกว่าไม่ว่าจะลดลงเท่าไร เท่ากับหนู การป้องกันสารต้านอนุมูลอิสระและการย่อยสลายออกไซด์ของสารชีวโมเลกุลที่เพิ่มขึ้น

ครั้งหนึ่ง ดังที่พวกเขากล่าวไว้ มีวัฏจักรเชิงบวกในการเปลี่ยนลิงก์ในหุ่นยนต์ (“วงจรอุบาทว์”); เศษของไมโทคอนเดรียดีเอ็นเอสะสมความยุ่งเหยิงทางพันธุกรรมซึ่งเกิดจากอนุมูลอิสระ ไมโตคอนเดรียทำหน้าที่และผลกระทบของอนุมูลอิสระในไซโตซอล การทำงานของไมโทคอนเดรียที่ลดลงจะลดประสิทธิภาพการเผาผลาญโดยรวม อย่างไรก็ตาม แนวคิดนี้ได้รับการพัฒนาค่อนข้างดีหากมีการแสดงให้เห็นว่าหนูมีการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมเพื่อสะสมการกลายพันธุ์ของ mtDNA ด้วยความเร็วที่มากขึ้น ซึ่งมักจะแก่ แต่เนื้อเยื่อของพวกมันไม่ได้สร้าง ROS เพิ่มขึ้นตามที่คาดการณ์ไว้ สมมติฐานของวัฏจักร ภายใต้อิทธิพลของความสัมพันธ์ระหว่างอายุยืนยาวและดีเอ็นเอของไมโตคอนเดรียล ในการศึกษาบางชิ้น มีการเปิดเผยความสัมพันธ์ระหว่างพลังทางชีวเคมีของดีเอ็นเอของไมโทคอนเดรียกับการมีอายุยืนยาวของสปีชีส์ เพื่อดำเนินการให้ประสบความสำเร็จอย่างมากในการศึกษาต่อและวิธีการต่อสู้กับวันเก่า ๆ ในปัจจุบัน ยีนบำบัดและอาหารเสริมทางโภชนเภสัชเป็นส่วนที่ได้รับความนิยมในการวิจัยในปัจจุบัน Bjelakovic และใน. จากการวิเคราะห์ผลลัพธ์ 78 ปีระหว่างปี 1977 ถึง 2012 ซึ่งมีผู้เข้าร่วม 296,707 คน รวมทั้งหมด 296,707 คน แสดงให้เห็นว่าสารต้านอนุมูลอิสระเสริมไม่ได้เปลี่ยนแปลงการตายไม่ว่าจะด้วยเหตุผลใดก็ตาม และไม่ได้ดำเนินชีวิตต่อไปอีกเล็กน้อย ในหนึ่งชั่วโมงนั้น วันร่วมกับพวกเขา เช่น เบต้าแคโรทีน วิตามินอี และวิตามินเอในปริมาณอื่นๆ อาจลดอัตราการเสียชีวิตลงได้

จุดควบคุมของระยะทางมักถูกทำเครื่องหมายไว้ตรงกลางหรือด้วยบริเวณ ซึ่งแสดงโครงสร้างที่ไม่เป็นไปตามมาตรฐาน (ไม่ใช่ B) และตัวกิ๊บเอง มีลักษณะเหมือนกากบาทและมีองค์ประกอบที่มั่นคงคล้ายกัน นอกจากนี้ยังมีข้อมูลที่ยืนยันการแผ่รังสีของบริเวณเส้นโค้งที่เอื้อต่อเกลียวและเส้น G อื่น ๆ ในความไม่เสถียรย่อยที่เปิดเผย นอกจากนี้ ประเด็นหลักของลำดับยังถูกสงสัยอย่างต่อเนื่องในพื้นที่ที่มีการเอียงของ GC และในบริเวณใกล้เคียงกับส่วนที่ไม่มีเชื้อของลำดับ YMMYMNNMMHM

mitochondrial DNA มีลักษณะเหมือนนิวเคลียร์อย่างไร?

ในขณะเดียวกันกับ DNA นิวเคลียร์ เนื่องจากมันได้ลดลงจากทั้งพ่อและกลายเป็นยีนชนิดหนึ่งที่จัดกลุ่มใหม่ในกระบวนการรวมตัวกันอีกครั้ง จึงไม่มีการเปลี่ยนแปลงใน mtDNA จากพ่อสู่ลูก หากคุณต้องการให้ mtDNA รวมตัวกันอีกครั้ง คุณไม่จำเป็นต้องทำสำเนาตัวเองในระหว่างไมโตคอนเดรียเหล่านั้น ผ่าน ce ความถี่ของการกลายพันธุ์ของสิ่งมีชีวิต mtDNA นั้นสูงกว่าและต่ำกว่าใน DNA นิวเคลียร์ mtDNA เป็นเครื่องมือในการสืบเชื้อสายจากสตรี (สายเลือด) และได้รับชัยชนะจากบทบาทในการชี้นำบรรพบุรุษของหลายร้อยชั่วอายุคน

สตรีมความถี่การกลายพันธุ์ (ในสิ่งมีชีวิต) เพื่อปล้น mtDNA ด้วยวิธีการซ้ำซากในการประเมินปฏิสัมพันธ์ทางพันธุกรรมของบุคคลจำนวนน้อยในสปีชีส์หนึ่ง และใช้เพื่อระบุการกำหนดแคลคูลัสของวิวัฒนาการ (สปีชีส์วิวัฒนาการ) ในมุมมองเหล่านี้ นักชีววิทยาเป็นผู้กำหนดและแก้ไขลำดับของ mtDNA จากบุคคลหรือสปีชีส์ต่างๆ สำหรับใคร ข้อมูลของการจับคู่ได้รับชัยชนะในการชักนำความสัมพันธ์ซึ่งกันและกันระหว่างลำดับ เพื่อให้แน่ใจว่ามีการประเมินความสัมพันธ์ระหว่างสปีชีส์เดียวกัน ซึ่งใช้ mtDNA สามารถใช้ mtDNA เพื่อประเมินความสัมพันธ์ระหว่างสายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดและห่างไกล เนื่องจากการกลายพันธุ์ของ mtDNA ในสิ่งมีชีวิตมีความถี่สูง ตำแหน่งที่ 3 ของโคดอนจึงเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วอย่างน่าทึ่ง และด้วยวิธีนี้ เราจึงให้ข้อมูลเกี่ยวกับความแตกต่างทางพันธุกรรมระหว่างญาติสนิทหรือสปีชีส์ ในอีกด้านหนึ่งความถี่ของการทดแทนโปรตีน mt ค่อนข้างต่ำดังนั้นการเปลี่ยนแปลงของกรดอะมิโนจะสะสมมากขึ้นเรื่อย ๆ (โดยมีการเปลี่ยนแปลงตำแหน่งของ codon ที่ 1 และ 2 ที่สำคัญที่สุด) และด้วยวิธีนี้ พวกเขาให้ข้อมูลเกี่ยวกับยีนchnіvіdstanіvіdstanіvіddalenіhญาติ แบบจำลองทางสถิติ ราวกับว่าจะปกป้องความถี่ของการแทนที่ตำแหน่งตรงกลางของ codons ของ okremo สามารถได้รับชัยชนะในการประเมินวิวัฒนาการทางวิวัฒนาการเป็นเวลาหนึ่งชั่วโมง เพื่อล้างแค้นให้ใกล้เคียงที่สุดเท่าที่คุณจะมองเห็นได้จากระยะไกล

ประวัติของ mtDNA

Mitochondrial DNA ถูกเปิดเผยในปี 1960 โดย Margaret M. K. Nas และ Sylvan Nas เพื่อขอความช่วยเหลือจากกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนที่ไวต่อสาย DNase ของไมโตคอนเดรียตรงกลาง เช่นเดียวกับ Helen Hasbrunner, Hans Tapp และ Gottfried Schatz จากการวิเคราะห์ทางชีวเคมีของไมโตคอนเดรียที่บริสุทธิ์สูง

Mitochondrial DNA ได้รับการยอมรับครั้งแรกในปี 1996 โดยรัฐเทนเนสซีเพื่อต่อต้าน Paul Ware ในปี 1998 ในคดีศาลของ Pennsylvania Union of Friendship กับ Patricia Lynn Rorrer DNA ของไมโตคอนเดรียได้รับการยอมรับเป็นครั้งแรกโดยรัฐเพนซิลเวเนีย คำเบิกความของวิพาดก์ในตอนที่ 55 ของฤดูกาลที่ 5 ของซีรีส์ปกติของรายงานการพิจารณาคดีทางนิติวิทยาศาสตร์ (ฤดูกาลที่ 5)

Mitochondrial DNA ได้รับการยอมรับเป็นครั้งแรกในแคลิฟอร์เนียระหว่างการตรวจสอบซ้ำของ David Westerfield ที่ประสบความสำเร็จในการขโมย Daniel van Dam 7-fold roci ในปี 2545 ในซานดิเอโก: ได้รับรางวัลจากการระบุคนดังนั้นฉันเป็นสุนัข Tse bulo ทดสอบครั้งแรกในสหรัฐอเมริกา จามรีอนุญาต DNA ของสุนัข

Bazi danih เป็น mtDNA

ฐานข้อมูลเฉพาะบางอย่างถูกสร้างขึ้นสำหรับการเลือกลำดับไมโทคอนเดรียของจีโนมและข้อมูลอื่นๆ ต้องการให้พวกเขาเน้นข้อมูลเกี่ยวกับลำดับมากขึ้น บางส่วนรวมถึงข้อมูลสายวิวัฒนาการหรือหน้าที่

• MitoSatPlant: ฐานข้อมูลของไมโครแซทเทลไลท์ในไมโทคอนเดรียล เวอร์ดิแพลนท์

• MitoBreak: ฐานข้อมูลของจุดตรวจดีเอ็นเอของไมโทคอนเดรีย

• MitoFish และ MitoAnnotator: ฐานข้อมูลเกี่ยวกับจีโนมแบบยลของปลา สงสัยยัง Cawthorn และ ing

• MitoZoa 2.0: ฐานข้อมูลสำหรับการวิเคราะห์ตามลำดับเวลาและวิวัฒนาการของจีโนมไมโทคอนเดรีย (ไม่มีให้บริการอีกต่อไป)

• InterMitoBase: ฐานข้อมูลที่มีคำอธิบายประกอบและแพลตฟอร์มสำหรับการวิเคราะห์ปฏิกิริยาระหว่างโปรตีนและโปรตีนสำหรับไมโตคอนเดรียของมนุษย์ (อัปเดตล่าสุดในปี 2010 แต่ยังไม่พร้อมใช้งาน)

• Mitome: ฐานข้อมูลสำหรับไมโตคอนเดรียลจีโนมิกตามลำดับเวลาในสิ่งมีชีวิตไฟโตเซลล์ (ไม่สามารถใช้งานได้อีกต่อไป)

• MitoRes: ทรัพยากรการเข้ารหัสนิวเคลียร์สำหรับยีนไมโทคอนเดรียและผลิตภัณฑ์ใน metazoa (ไม่อัปเดตอีกต่อไป)

ด้วยการใช้ฐานข้อมูลเฉพาะทางจำนวนน้อย ข้อมูลนี้จะบอกคุณเกี่ยวกับความหลากหลายและการกลายพันธุ์ในดีเอ็นเอของไมโตคอนเดรียของมนุษย์ไปพร้อม ๆ กันพร้อมกับการประเมินความสามารถในการก่อโรคของพวกมัน

• MITOMAP: บทสรุปของความหลากหลายและการกลายพันธุ์ใน DNA ของไมโทคอนเดรียของมนุษย์

• MitImpact: การเลือกการทำนายการก่อโรคสำหรับการเปลี่ยนแปลงทั้งหมดในนิวคลีโอไทด์ เนื่องจากบ่งชี้ถึงการเปลี่ยนแปลงที่ไม่ตรงกันในยีนที่เข้ารหัสโปรตีนในไมโทคอนเดรียของมนุษย์

อัจฉริยะที่หายไประหว่างการวิวัฒนาการใน "สถานีพลังงานของเมือง" ช่วยแก้ปัญหาในการจัดการ: ราวกับว่าในไมโทคอนเดรียมันพังทลายลงได้ครึ่งใจตัวเองโดยไม่ตรวจสอบการอนุญาตจากส่วนกลาง .

เซลล์ของเราใช้พลังงานสำหรับออร์แกเนลล์พิเศษเพิ่มเติม ซึ่งเรียกว่าไมโตคอนเดรีย ซึ่งมักเรียกว่าสถานีพลังงานของเซลล์ เสียงของกลิ่นเหม็นดูเหมือนถังน้ำที่มีผนังแขวน ยิ่งกว่านั้น ผนังด้านในไม่สม่ำเสมอมากขึ้นด้วยตัวเลขที่แข็งแกร่ง

Clitina ที่มีนิวเคลียส (ทำเครื่องหมายด้วยสีน้ำเงิน) และไมโตคอนเดรีย (ทำเครื่องหมายด้วย chervonim) (ภาพโดย NICHD/Flickr.com.)

ไมโตคอนเดรียในดอกกุหลาบการเจริญเติบโตของเยื่อหุ้มชั้นในสามารถเห็นได้ว่าเป็นความพอใจภายในตอนปลาย (ภาพโดย Visuals Unlimited/Corbis)

ในไมโทคอนเดรียมีปฏิกิริยาทางชีวเคมีจำนวนมาก ในระหว่างกระบวนการของ "ด้วง" ดังกล่าว โมเลกุลจะถูกออกซิไดซ์และแตกตัวอย่างต่อเนื่อง และพลังงานของพันธะเคมีของพวกมันจะถูกเก็บไว้ในรูปแบบที่สะดวกสำหรับคลิติน นอกจากนี้ "สถานีพลังงาน" เหล่านี้ยังมี DNA และยีนของตัวเองเพื่อทำหน้าที่กลไกระดับโมเลกุลที่รับประกันการสังเคราะห์ RNA จากการสังเคราะห์โปรตีนเพิ่มเติม

สิ่งสำคัญคือไมโตคอนเดรียในอดีตอันไกลโพ้นต้องเป็นแบคทีเรียอิสระ บางชนิดหรือเซลล์เดียวอื่นๆ (ซึ่งมีอยู่ทั่วไปทุกหนทุกแห่ง อาร์เคีย) แต่เมื่อแรปทอม "hizhaks" หยุดวางยาพิษโปรโตมิโตคอนเดรียที่หว่านลง ทำให้พวกมันสงบลงในตัวของมันเอง มันเริ่มถู symbionts เล็ก ๆ น้อย ๆ หนึ่งต่อหนึ่ง; เป็นผลให้ผู้ที่ถูกหลอกลวงได้รับการอภัยอย่างมากในชีวิตประจำวันและกลายเป็นอวัยวะภายใน และ "เจ้านาย" ของพวกเขาก็หมดโอกาสที่จะพัฒนารูปแบบของชีวิตที่ไกลออกไปและกลมกลืนกันมากขึ้นจนถึงการเติบโตและสิ่งมีชีวิต

เกี่ยวกับพวกไมโตคอนเดรียนั้น ถ้าพวกมันเป็นอิสระ ก็ดูเหมือนจะเป็นของเหลือจากเครื่องมือทางพันธุกรรมของมัน อย่างที่คุณเข้าใจเมื่อคุณอยู่ท่ามกลางทุกสิ่งที่พร้อมความต้องการในการลดพลังของยีนจะหายไป: DNA ของไมโทคอนเดรียสมัยใหม่ในเซลล์ของมนุษย์มีเพียง 37 ยีน - เทียบกับ 20-25,000 เงียบซึ่งซ่อนอยู่ ในนิวเคลียร์ดีเอ็นเอ ยีนไมโตคอนเดรียจำนวนมากจากวิวัฒนาการหลายล้านปีได้ย้ายเข้าสู่นิวเคลียสของไคลติน: โปรตีน เช่น กลิ่นเหม็น เข้ารหัส ถูกสังเคราะห์ในไซโตพลาสซึม แล้วขนส่งไปยังไมโทคอนเดรีย อย่างไรก็ตาม ฉันโทษคุณเรื่องอาหาร ทำไม 37 ยีนถึงถูกทิ้งไว้ที่นั่น เดอ บูลส์?

เราทำซ้ำไมโตคอนเดรียในยูคาริโอตทั้งหมดนั่นคือในสิ่งมีชีวิตในรอสลินในเห็ดราและที่ง่ายที่สุด เอียน จอห์นสตัน ( เอียน จอห์นสตัน) จากมหาวิทยาลัยเบอร์มิงแฮมและเบน วิลเลียมส์ ( เบ็น พี. วิลเลียมส์) สถาบันไวท์เฮดวิเคราะห์จีโนมไมโทคอนเดรียกว่า 2,000 จีโนมที่นำมาจากยูคาริโอตต่างๆ เพื่อช่วยเหลือโดยเฉพาะ แบบจำลองทางคณิตศาสตร์ผู้สืบทอดสามารถตระหนักได้ว่าในช่วงวิวัฒนาการยีนมีแนวโน้มที่จะพบในไมโตคอนเดรีย

© G.M. Dimshits

ความประหลาดใจของจีโนมยล

จี.เอ็ม. ติ่มซำ

กริกอรี มอยเซโยวิช ดิมชิตส์ดุษฎีบัณฑิตสาขาวิทยาศาสตร์ชีวภาพ, ศาสตราจารย์ภาควิชาอณูชีววิทยาของมหาวิทยาลัยแห่งรัฐโนโวซีบีร์สค์, หัวหน้าห้องปฏิบัติการโครงสร้างจีโนมที่สถาบันเซลล์วิทยาและพันธุศาสตร์สาขาไซบีเรียของราชบัณฑิตยสถานวิทยาศาสตร์แห่งรัสเซีย ผู้เขียนร่วมและบรรณาธิการของที่ปรึกษาโรงเรียนหลายแห่งจากชีววิทยาระดับโลก

หนึ่งในสี่ของศตวรรษผ่านไปนับตั้งแต่การปรากฏตัวของโมเลกุลดีเอ็นเอในไมโทคอนเดรีย และไม่เพียงแต่นักอณูชีววิทยาและเซลล์วิทยาเท่านั้น แต่ยังรวมถึงนักพันธุศาสตร์ นักวิวัฒนาการ นักบรรพชีวินวิทยา นักนิติวิทยาศาสตร์ นักประวัติศาสตร์และภาษาศาสตร์ด้วย หุ่นยนต์ของวิลสันจากมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนียได้รับความสนใจอย่างกว้างขวาง มี 1987 ร. vin เผยแพร่ผลการวิเคราะห์แบบบรรทัดต่อบรรทัดของไมโตคอนเดรียล DNA จากตัวแทน 147 กลุ่มชาติพันธุ์ต่างๆ ในทุกเผ่าพันธุ์ของมนุษย์ที่อาศัยอยู่ในห้าทวีป ตามประเภท จำนวนของการกลายพันธุ์ และจำนวนของการกลายพันธุ์แต่ละรายการ พบว่า DNA vinicles ของไมโทคอนเดรียทั้งหมดจากลำดับนิวคลีโอไทด์บรรพบุรุษเดียวกันในลักษณะของความแตกต่าง ในสื่อทางวิทยาศาสตร์ visnovoks ถูกตีความด้วยวิธีง่ายๆ - ทุกคนดูเหมือนผู้หญิงคนเดียวเรียกว่าผู้หญิงที่มีไมโตคอนเดรีย (และลูกสาวของสีน้ำเงินนั้นใช้ไมโตคอนเดรียเหมือนแม่เท่านั้น) ราวกับว่าเธออาศัยอยู่ที่ Pivnichno-Skhid New Africa ใกล้กับ 200 ที่ ชะตากรรมของสิ่งนั้น หลังจากนั้นอีก 10 ปี ก็เป็นไปได้ที่จะถอดรหัสชิ้นส่วนดีเอ็นเอของไมโตคอนเดรีย การพบเห็นจากซากของมนุษย์นีแอนเดอร์ทัล และประเมินชั่วโมงของการกำเนิดของบรรพบุรุษของมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลที่ยังหลงเหลืออยู่ในอีก 500,000 ปี ชะตากรรมของสิ่งนั้น

ทุกวันนี้ พันธุศาสตร์ไมโทคอนเดรียของมนุษย์มีการพัฒนาอย่างเข้มข้นทั้งในด้านประชากรและด้านการแพทย์ มีการสร้างการเชื่อมโยงระหว่างโรคถอยที่สำคัญจำนวนหนึ่งและข้อบกพร่องในไมโทคอนเดรียลดีเอ็นเอ การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับสิ่งมีชีวิตเก่า เด่นชัดที่สุดในไมโทคอนเดรีย จีโนมของไมโตคอนเดรียคืออะไร ซึ่งพบในมนุษย์และสิ่งมีชีวิตอื่นๆ ที่คล้ายกันในรอสลิน เห็ด และแบบที่ง่ายที่สุด และสำหรับขนาด และสำหรับรูปแบบ และสำหรับความสามารถทางพันธุกรรม มันทำงานอย่างไรและจีโนมของไมโทคอนเดรียเกิดขึ้นได้อย่างไรในแท็กซ่าต่างๆ ดูบทความของเราสำหรับข้อมูลเพิ่มเติม

ไมโตคอนเดรียเรียกว่าสถานีพลังงานของเซลล์ ครีมของเมมเบรนที่เรียบลื่นของกลิ่นเหม็นทำให้เยื่อหุ้มชั้นในซึ่งสร้างรอยพับเป็นตัวเลข - คริสตี พวกมันมีส่วนประกอบของโปรตีนของไดแชลแลนซ์ - เอนไซม์ที่มีส่วนร่วมในพลังงานที่ถูกแปลงของพันธะเคมีของสุนทรพจน์ที่มีชีวิต ซึ่งถูกออกซิไดซ์เป็นพลังงานของโมเลกุลของกรดอะดีโนซีนไตรฟอสฟอริก (ATP) ด้วย "สกุลเงินที่แปลงแล้ว" ลูกค้าจะจ่ายสำหรับความต้องการพลังงานทั้งหมดของเขา คลอโรพลาสต์เป็นไมโทคอนเดรียและสถานีพลังงานอื่น ๆ ในคลิตินของการเจริญเติบโตสีเขียวของแหลมไครเมีย กลิ่นเหม็นทำงานบน "แบตเตอรี่ง่วง" แต่มันยังแปลง ATP เป็น ADP และฟอสเฟต เช่นเดียวกับไมโทคอนเดรีย คลอโรพลาสต์ซึ่งเป็นออร์แกเนลล์ที่แพร่พันธุ์ได้เองจะทำลายเยื่อหุ้ม 2 ชั้นและล้างแค้นดีเอ็นเอด้วย

ในเมทริกซ์ของไมโตคอนเดรียซึ่งเป็นครีมของ DNA ยังมีไรโบโซมน้ำซึ่งมีลักษณะที่หลากหลายซึ่งแตกต่างจากไรโบโซมยูคาริโอตซึ่งกระจายอยู่บนเยื่อหุ้มของเยื่อหุ้มเอนโดพลาสมิก อย่างไรก็ตาม บนไรโบโซมของไมโตคอนเดรียล โปรตีนทั้งหมดไม่สามารถดูดซึมได้เกิน 5% ซึ่งสามารถเข้าไปในโกดังของพวกมันได้ โปรตีนส่วนใหญ่ที่ประกอบเป็นส่วนประกอบโครงสร้างและการทำงานของไมโทคอนเดรียถูกเข้ารหัสโดยจีโนมนิวเคลียร์ สังเคราะห์บนไรโบโซมของเครือข่ายเอนโดพลาสมิก และถูกขนส่งโดยช่องทางไปยังจุดพับ ด้วยวิธีนี้ ไมโตคอนเดรียเป็นผลมาจากการหลอมรวมกันของสองจีโนมและอุปกรณ์สองเครื่องในการถอดความและการแปล เอนไซม์หน่วยย่อยที่ใช้งานอยู่ของไดแชลแลนเซตของไมโทคอนเดรียประกอบด้วยโพลีเปปไทด์ที่แตกต่างกัน บางส่วนถูกเข้ารหัสโดยจีโนมนิวเคลียร์ และบางส่วนโดยจีโนมของไมโทคอนเดรีย ตัวอย่างเช่น เอนไซม์หลักของออกไซด์ฟอสโฟรีเลชัน ไซโตโครมซี-ออกซิเดส ในยีสต์ประกอบด้วยหน่วยย่อยสามหน่วยที่ถูกเข้ารหัสและสังเคราะห์ในไมโทคอนเดรีย และอีกสองหน่วยที่ถูกเข้ารหัสในนิวเคลียสของเซลล์และสังเคราะห์ในไซโตพลาสซึม การแสดงออกของยีนที่ใหญ่กว่าของไมโตคอนเดรียนั้นควบคุมโดยเพลงของยีนของนิวเคลียส

สำรวจและสร้างจีโนมของไมโทคอนเดรีย

มีการอ่านจีโนมของไมโทคอนเดรียมากกว่า 100 ครั้งหลายครั้ง จำนวนของยีนดังกล่าวในไมโทคอนเดรีย DNA ซึ่งกำหนดลำดับของนิวคลีโอไทด์นั้นแตกต่างกันอย่างมากในสิ่งมีชีวิตชนิดต่าง ๆ, โรสลิน, เชื้อราและที่ง่ายที่สุด จำนวนยีนมากที่สุดในจีโนมไมโทคอนเดรียของแฟลเจลเลตโปรโตซัว เร็กติโนโมแนส อเมริกันนา- 97 ยีน รวมถึงยีนทั้งหมดเข้ารหัสโปรตีนที่พบใน mtDNA ของสิ่งมีชีวิตอื่น ในสิ่งมีชีวิตส่วนใหญ่ จีโนมของไมโทคอนเดรียประกอบด้วยยีน 37 ยีน: 13 ยีนสำหรับโปรตีนของไดแชลแลนซ์ 22 ยีนสำหรับ tRNA และ 2 ยีนสำหรับ rRNA (สำหรับหน่วยย่อยขนาดใหญ่ของไรโบโซม 16S rRNA และ 12S rRNA ขนาดเล็ก) ในโรสลินและที่ง่ายที่สุดบนvіdmіnuvіdkvіdvіdvіdvіdvіdnіและเชื้อราอื่น ๆ ในจีโนมไมโทคอนเดรียลที่เข้ารหัสโปรตีนdeyakіที่เข้าสู่คลังสินค้าของไรโบโซมและออร์แกเนลล์ เอนไซม์หลักของการสังเคราะห์พอลินิวคลีโอไทด์แม่แบบ เช่น DNA polymerase (สำหรับการจำลองแบบของ mitochondrial DNA) และ RNA polymerase (การถอดความจีโนมของ mitochondria) จะถูกเข้ารหัสในนิวเคลียสและถูกสังเคราะห์บนไรโบโซมของไซโตพลาสซึม ข้อเท็จจริงนี้จะต้องสังเกตเกี่ยวกับความเป็นอิสระของไมโตคอนเดรียในเซลล์ยูคาโรติกієrarchіїที่พับ

จีโนมของไมโทคอนเดรียของสปีชีส์ต่าง ๆ นั้นไม่ได้พิจารณาเฉพาะชุดของยีนตามลำดับความหลากหลายและการแสดงออก แต่ยังรวมถึงความหลากหลายและรูปแบบของดีเอ็นเอด้วย ที่สำคัญกว่านั้นคือคำอธิบายของจีโนมของไมโตคอนเดรียในปัจจุบันโดยโมเลกุลดีเอ็นเอคู่แบบคิลต์ ในรอสลินบางชนิด ลำดับของรูปแบบแคลซิคคือ є และเชิงเส้น และในรูปแบบที่ง่ายที่สุด เช่น อินฟิวโซเรียน พบดีเอ็นเอเชิงเส้นเพียงไม่กี่ตัวในไมโทคอนเดรีย

ตามกฎแล้วไมโตคอนเดรียนของผิวหนังมีสำเนาของจีโนมไม่กี่ชุด ดังนั้นในเซลล์ของตับมนุษย์จึงมีประมาณ 2 ต้นยู ไมโตคอนเดรียและในผิวหนังของพวกมัน - แต่ละจีโนมเหมือนกัน 10 จีโนม ไฟโบรบลาสต์ของหนูมีไมโตคอนเดรีย 500 เซลล์ ซึ่งจีโนม 2 เซลล์สามารถแทนที่ได้ และในคลิตินของยีสต์ S.cerevisiae- มากถึง 22 ไมโทคอนเดรียซึ่งสามารถวัดได้ด้วยจีโนม

ตามกฎแล้วจีโนมยลของโรสลินประกอบด้วยโมเลกุลหลายตัว ขนาดแตกต่างกัน. หนึ่งในนั้นคือ "โครโมโซมพื้นฐาน" ล้างแค้นยีนส่วนใหญ่ และลูกโคมีอายุน้อยกว่า ซึ่งมีความเท่าเทียมกันทางไดนามิกทั้งในตัวเองและกับโครโมโซมหลัก ซึ่งเป็นผลมาจากการรวมตัวกันใหม่ภายในและระหว่างโมเลกุล ї สัญญาณของความชัดเจนของการทำซ้ำของลำดับ (รูปที่ 1 )

ข้าว.แผนภาพการสร้างโมเลกุลดีเอ็นเอทรงกลมขนาดต่างๆ ในไมโทคอนเดรียของโรสลิน
การรวมกันใหม่เป็นไปตามการทำซ้ำของพล็อต (ระบุด้วยสีฟ้า)

ข้าว.โครงการของการนำเส้นตรง (A), kiltsev (B), lanceg (C) MTDNA oligomers
ori คือบริเวณ cob replication ของ DNA

การขยายตัวของจีโนมของไมโตคอนเดรียของสิ่งมีชีวิตต่างๆ เกิดขึ้นภายในเวลาน้อยกว่า 6 ปี คู่ของนิวคลีโอไทด์ในพลาสโมเดียมของไข้มาลาเรีย (ใน Nomu, Crimea, สองยีนของ rRNA, มีเพียงสามยีนที่เข้ารหัสโปรตีน) ถึงหลายแสนคู่ของนิวคลีโอไทด์ใน roslins บนบก (ตัวอย่างเช่นใน อะราบิดอปซิส ทาเลียนาจากตระกูลครอสฟลาวเวอร์ 366924 คู่เบส) ด้วยการครอบครอง 7-8 เท่า mtDNA ของต้นไม้ที่มีชีวิตดูเหมือนจะเติบโตที่ขอบเขตของครอบครัวหนึ่ง ความยาวของ mtDNA ของสิ่งมีชีวิตที่มีกระดูกสันหลังนั้นไม่มีนัยสำคัญ: ในมนุษย์ - 16569 คู่เบส, ในหมู - 16350, ในปลาโลมา - 16,330, ในคางคกเล็บ Xenopus laevis- 17533 ใน corop - 16400 จำนวนของจีโนมนั้นคล้ายกับการแปลของยีนซึ่งส่วนใหญ่กระจายออกไป ในการโจมตีหลายครั้ง กลิ่นเหม็นจะตัดกัน เสียง โดยหนึ่งนิวคลีโอไทด์ เพื่อให้นิวคลีโอไทด์ที่เหลืออยู่ของยีนหนึ่งปรากฏขึ้นก่อนในการโจมตี สามารถตรวจจับลำดับที่ไม่เข้ารหัสได้มากถึง 80% เมื่อมองจากสันเขา รอสลิน เชื้อรา และ mtDNA ที่ง่ายที่สุด ในสปีชีส์ต่างๆ ลำดับของยีนในจีโนมของไมโทคอนเดรียจะแตกต่างกันไป

ความเข้มข้นสูงของรูปแบบแอกทีฟในไมโตคอนเดรียและระบบการซ่อมแซมที่อ่อนแอจะเพิ่มความถี่ของการกลายพันธุ์ของ mtDNA ในระดับเดียวกับนิวเคลียสตามลำดับความสำคัญ อนุมูลของกรดทำให้เกิดการแทนที่อย่างเฉพาะเจาะจงของ C® T (การปนเปื้อนของไซโตซีน) และ G® T (ออกซิไดซ์กัวนีน) ผลที่ตามมาคือ mtDNA อุดมไปด้วย AT-parity นอกจากนี้ mtDNA ทั้งหมดอาจเป็นวัฏจักรของพลังงาน กลิ่นเหม็นไม่ได้ถูกเมทิลเลตบนพื้นผิวของ DNA นิวเคลียร์และโปรคาริโอต เห็นได้ชัดว่า methylation (การดัดแปลงทางเคมีของ Timchasovy ของลำดับนิวคลีโอไทด์โดยไม่ทำลายฟังก์ชันการเข้ารหัสของ DNA) เป็นหนึ่งในกลไกของการยับยั้งการทำงานของยีนที่ตั้งโปรแกรมไว้

การจำลองแบบและการถอดความของไมโตคอนเดรียลดีเอ็นเอ

ในสิ่งมีชีวิตส่วนใหญ่ รูปใบหอกคู่ประกอบใน mtDNA แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญในขนาดสัตว์เลี้ยง ออสซิลเลเตอร์จะล้างแค้นจำนวนที่ไม่เท่ากันของนิวคลีโอไทด์พิวรีนที่ "สำคัญ" และ "เบา" ไพริมิดีน เหม็นมากและถูกเรียกว่า - H (หนัก - vzhka) และ L (เบา - เบา) lansyug บนซังของการจำลองแบบของโมเลกุล mtDNA จะมีการสร้างสิ่งที่เรียกว่า D-loop (displacement loop) โครงสร้าง Tsya ซึ่งมองเห็นได้ในกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนประกอบด้วยดิลยานอคแบบมีดหมอคู่และมีดหมอเดี่ยว (ส่วนที่เปิดเผยของ H-lancet) Dvolantzyuzhkova dilyanka เกิดจากส่วนหนึ่งของ L-lance และเสริมกับชิ้นส่วน DNA ที่สังเคราะห์ขึ้นใหม่โดยมีความยาว 450-650 (สะสมอยู่ในรูปของสิ่งมีชีวิต) นิวคลีโอไทด์ ซึ่งสามารถใช้กับไพรเมอร์ไรโบนิวคลีโอไทด์ปลาย 5" เป็นผลมาจากการสังเคราะห์จุด H-lancuga (ori H)L -lances เริ่มต้นเพียงครั้งเดียว ถ้าลูกสาวของ H-lance ถึงจุดกำเนิด L แนะนำว่าพื้นที่เริ่มต้นการจำลองแบบของ L-lance คือ ใช้ได้สำหรับเอ็นไซม์ในการสังเคราะห์ DNA เฉพาะในเลนเลนเดียว และเฉพาะในการแตกแขนงของ underwire sp irali ในการสังเคราะห์ H - lancets ด้วยวิธีนี้ lancets ลูกสาวของ mtDNA จะถูกสังเคราะห์อย่างต่อเนื่องและอะซิงโครนัส (รูปที่ 3) .

ข้าว.แผนการจำลองแบบของ mtDNA savtsiv
D-loop ถูกสร้างขึ้นที่ด้านหลัง จากนั้นจึงสังเคราะห์ H-lance ของลูกสาว
จากนั้น การสังเคราะห์ลูกสาว L-lanciuge ก็เริ่มขึ้น

ในไมโตคอนเดรีย จำนวนโมเลกุลทั้งหมดใน D-loop มีมากกว่าจำนวนโมเลกุลที่มีแนวโน้มที่จะทำซ้ำอย่างมีนัยสำคัญ โปรดทราบว่า D-loop มีหน้าที่เพิ่มเติม - การแนบ mtDNA เข้ากับเยื่อหุ้มชั้นในและการเริ่มต้นของการถอดความ ชิ้นส่วนในภูมิภาคนี้ของการแปลของโปรโมเตอร์ของการถอดความของ DNA lances ทั้งสอง

ในยีนยูคารีโอตส่วนใหญ่ซึ่งคัดลอกอย่างอิสระ 1 ประเภทหนึ่ง ผิวหนังของ mtDNA จะถูกคัดลอกมาจากตัวแปรของโมเลกุล RNA หนึ่งโมเลกุลซึ่งมีต้นกำเนิดในภูมิภาค H ดั้งเดิม RNA ซึ่งเป็นส่วนเสริมของ H-i L-lancers ถูกสร้างขึ้น มี H-lances ที่สั้นกว่าซึ่งเริ่มต้นที่จุดเดียวกันและสิ้นสุดที่ปลาย 3' ของยีน 16S rRNA (รูปที่ 4) มีการถอดเสียงสั้น ๆ ดังกล่าวมากกว่า 10 เท่าน้อยกว่าสอง เช่นเดียวกับฟีนิลอะลานีนและวาลิน tRNA ไม่พบการประกบกัน (การเติบโต) คาดว่าเศษชิ้นส่วนจากยีนไมโตคอนเดรียของพวกเมธีจะไม่ล้างแค้นอินตรอน

ข้าว. 4.การถอดความของ mtdna ของมนุษย์ซึ่งมี 37 ยีน การถอดความทั้งหมดเริ่มสังเคราะห์ในภูมิภาค ori H tRNA และ mRNA ถูกแปลงเป็นผลลัพธ์ของการประมวลผลการถอดความของแลนซ์ DNA ทั้งสอง ยีน tRNA ถูกทำเครื่องหมายด้วยสีเขียวอ่อน

ความประหลาดใจของจีโนมยล

โดยไม่คำนึงถึงผู้ที่มีจำนวนยีนเท่ากันในจีโนมของไมโทคอนเดรียและยีสต์ ขนาดของจีโนมของยีสต์นั้นใหญ่กว่า 4-5 เท่า - ประมาณ 80,000 คู่ของนิวคลีโอไทด์ แม้ว่าลำดับ mtDNA ส่วนใหญ่ที่เป็นรหัสสำหรับลำดับ mtDNA จะมีความคล้ายคลึงกันอย่างมากกับลำดับที่คล้ายคลึงกันในมนุษย์ แต่ mRNA นิวเคลียร์ส่วนใหญ่อาจเสริมกับภูมิภาค 5'-leader และ 3'-non-coding อัจฉริยะจำนวนหนึ่งเพื่อแก้แค้นอินโทรนีเพิ่มเติม ดังนั้น กล่องยีนซึ่งเข้ารหัสไซโตโครมออกซิเดส b จึงมีอินตรอนสองตัว สำเนาของอินตรอนตัวแรกส่วนใหญ่จะถูกเร่งปฏิกิริยาโดยอัตโนมัติ (โดยไม่ต้องมีโปรตีนร่วม) จากการถอดเสียง RNA หลัก RNA ซึ่งถูกละทิ้งทำหน้าที่เป็นแม่แบบสำหรับเอนไซม์ maturase ซึ่งใช้แทนการประกบกัน ส่วนหนึ่งของลำดับกรดอะมิโนถูกเข้ารหัสในสำเนาของอินตรอนที่ถูกละทิ้ง Maturase viruzuєєєєєєєєєєєєєєєєєєєєє єєєєєєє mRNA ของ exonіv zashivayutsya และ mRNA สำหรับ cytochrome oxidase b (รูปที่ 5) ในมุมมองของปรากฏการณ์ดังกล่าว มันเป็นเรื่องน่าอายที่จะดูข้อความเกี่ยวกับ introns ราวกับว่าเกี่ยวกับ "ผลลัพธ์ที่ไม่ได้เข้ารหัสอะไรเลย"

ข้าว. 5.การประมวลผล (การเจริญเติบโต) ของไซโตโครมออกซิเดส b mRNA ในไมโทคอนเดรียของยีสต์
ในขั้นตอนแรกของการประกบกัน จะมีการสร้าง mRNA หลังจากนั้นจึงสังเคราะห์ maturase
จำเป็นสำหรับขั้นตอนการประกบอื่น

เมื่อปลูกฝังการแสดงออกของยีนยล เชื้อทริปาโนโซมาบรูเซอิมีการพัฒนาที่โดดเด่นในมุมมองของสัจพจน์หลักประการหนึ่งของอณูชีววิทยา ซึ่งบ่งชี้ว่าลำดับของนิวคลีโอไทด์ใน mRNA นั้นเหมือนกันทุกประการกับในเซลล์ของ DNA ที่ติดเชื้อ ปรากฎว่ามีการแก้ไข mRNA ของหนึ่งหน่วยย่อยของ cytochrome c-oxidase นั่นคือ หลังจากเปลี่ยนการถอดความแล้ว โครงสร้างหลักจะถูกแทรกลงใน chotiri uracil เป็นผลให้มีการสร้าง mRNA ใหม่เพื่อใช้เป็นแม่แบบสำหรับการสังเคราะห์หน่วยย่อยเสริมของเอนไซม์ ซึ่งเป็นลำดับของกรดอะมิโนซึ่งไม่มีอะไรเหมือนกันกับลำดับที่เข้ารหัสโดย mRNA ที่ไม่เกิดปฏิกิริยา (div . โต๊ะ).

พบครั้งแรกในไมโทคอนเดรียของทริปาโนโซม และการขยายรหัสอาร์เอ็นเออย่างกว้างขวางในคลอโรพลาสต์และไมโตคอนเดรียของต้นไม้อัลไพน์ พบว่าในเซลล์ร่างกายของสัตว์ เช่น ในเยื่อบุผิวในลำไส้ของมนุษย์ มีการแก้ไข mRNA ของยีน apolipoprotein

สิ่งที่น่าประหลาดใจที่สุดสำหรับไมโตคอนเดรียของเราเกิดในปี 1979 ก่อนหน้านั้น สิ่งสำคัญคือรหัสพันธุกรรมสากลและแฝดสามเหล่านั้นจะเข้ารหัสกรดอะมิโนตัวเดียวกันในแบคทีเรีย ไวรัส เชื้อรา โรสลิน และสิ่งมีชีวิตต่างๆ เบอร์เรลล์นักข่าวชาวอังกฤษวางตำแหน่งของยีนไมโทคอนเดรียของลูกวัวตัวหนึ่งที่มีลำดับของกรดอะมิโนในหน่วยย่อยของไซโตโครมออกซิเดสที่เข้ารหัสยีนไซโตโครมออกซิเดส ปรากฎว่ารหัสพันธุกรรมของไมโตคอนเดรียที่มีเขาผอมบาง (เช่นมนุษย์) นั้นไม่ได้รับการยอมรับอย่างง่ายดายว่าเป็นไวน์สากลที่ "ในอุดมคติ" นั่นคือ เป็นไปตามกฎขั้นสูง: "ถ้าโคดอนสองตัวสามารถเป็นนิวคลีโอไทด์สองตัวที่เหมือนกันได้ และนิวคลีโอไทด์ตัวที่สามอยู่ในคลาสเดียว (พิวรีน - A, G หรือ pyrimidine - U, C) จากนั้นกลิ่นเหม็นจะเข้ารหัสกรดอะมิโนหนึ่งตัวและตัวเดียวกัน " ในรหัสสากล มีสองคีย์ของกฎนี้: รหัส triplet AUA สำหรับ isoleucine และ codon AUG - methionine ในชั่วโมงนั้น ในรหัสอุดมคติของ mitochondria รหัสดูหมิ่นและ triplets สำหรับ methionine รหัสแฝด UGG สำหรับทริปโตเฟนเท่านั้น และรหัสแฝด UGA สำหรับรหัสหยุด ในรหัสสากล มีสองช่วงเวลาที่สำคัญในการสังเคราะห์โปรตีน: โคดอน AUG เป็นตัวเริ่มต้น และโคดอนหยุด UGA มีหน้าที่รับผิดชอบในการสังเคราะห์โพลีเปปไทด์ รหัสในอุดมคติใช้ไม่ได้กับไมโตคอนเดรียทั้งหมดที่สามารถอธิบายได้ แต่ก็ยังไม่มีรหัสสากลสำหรับพวกมัน เป็นไปได้ที่จะพูดได้ว่าไมโทคอนเดรียพูดในภาษาอื่น แต่ไม่ใช่ในนิวเคลียสของฉัน

ดังที่เกิดขึ้นก่อนหน้านี้ มียีน 22 tRNA ในจีโนมของไมโตคอนเดรียลของกระดูกสันหลัง อะไรคือสาเหตุของการสรรหา codon ทั้ง 60 ตัวสำหรับกรดอะมิโนอย่างไร้ความสามารถ (ในรหัสในอุดมคติมี 64 triplets ของ chotiri stop codons ในรหัสสากล - สาม) ทางด้านขวา ในระหว่างการสังเคราะห์โปรตีนในไมโตคอนเดรีย การแลกเปลี่ยนโคดอน-แอนติโคดอนจะรวมกัน - สำหรับการจดจำ นิวคลีโอไทด์สองหรือสามตัวในแอนติโคดอนจะถูกจับคู่ ด้วยวิธีนี้ tRNA หนึ่งตัวจะถูกจดจำโดยตัวแทนทั้งหมดของตระกูล codon ซึ่งจำได้โดยนิวคลีโอไทด์ที่สามเท่านั้น ตัวอย่างเช่น ลิวซีน tRNA ที่มี GAU แอนติโคดอนยืนอยู่บนไรโบโซมที่อยู่ตรงข้ามโคดอน CUU, CUC, CUA และ CUG เพื่อให้มั่นใจว่าการรวมลิวซีนในพอลิเพปไทด์แลนซ์ก์เป็นไปอย่างต่อเนื่อง ลิวซีนโคดอนอีกสองตัว UUA และ UUG จดจำได้โดย tRNAs ด้วยแอนตีโคดอน AAU โดยทั่วไป โมเลกุล tRNA ที่แตกต่างกันทั้งหมดจะถูกจดจำโดยคู่โคดอนที่แตกต่างกันในผิวหนัง และ 14 tRNA จะถูกจดจำโดยคู่โคดอนที่แตกต่างกัน ผิวหนังจะเข้ารหัสกรดอะมิโนหนึ่งตัว

สิ่งสำคัญคือเอ็นไซม์ aminoacyl-tRNA synthetase ซึ่งจำเป็นสำหรับการเติมกรดอะมิโนให้กับ tRNA ของไมโทคอนเดรียที่จำเป็น จะถูกเข้ารหัสในนิวเคลียสของเซลล์และสังเคราะห์บนไรโบโซมของเยื่อหุ้มเอนโดพลาสมิก ดังนั้นในสิ่งมีชีวิตที่มีกระดูกสันหลัง ส่วนประกอบโปรตีนทั้งหมดของการสังเคราะห์โพลีเปปไทด์ของไมโตคอนเดรียจึงถูกเข้ารหัสไว้ในนิวเคลียส ในกรณีนี้ การสังเคราะห์โปรตีนในไมโทคอนเดรียไม่ได้ถูกละเลยโดยไซโคลเฮกซิไมด์ ซึ่งขัดขวางการทำงานของยูคาริโอตไรโบโซม แต่ไวต่อยาปฏิชีวนะอีริโทรไมซินและคลอแรมเฟนิคอล ซึ่งยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีนในแบคทีเรีย ข้อเท็จจริงนี้เป็นหนึ่งในข้อโต้แย้งสำหรับความเศร้าโศกของการเปลี่ยนไมโตคอนเดรียเป็นแบคทีเรียแอโรบิกในกรณีของการยอมรับเซลล์ยูคาริโอตแบบอยู่ร่วมกัน

ทฤษฎีทางชีวภาพของพฤติกรรมไมโทคอนเดรีย

สมมติฐานเกี่ยวกับการเกิดขึ้นของไมโตคอนเดรียและการเจริญเติบโตของพลาสมิดจากเอนโดซิมไบโอตของแบคทีเรียภายในเซลล์ได้รับการพัฒนาโดย R. Altman ในปี พ.ศ. 2433 เป็นเวลากว่าหนึ่งศตวรรษแห่งการพัฒนาชีวเคมี เซลล์วิทยา พันธุศาสตร์ และอณูชีววิทยาอันปั่นป่วน สมมติฐานซึ่งดูเหมือนจะเป็นเช่นนั้น กลายเป็นทฤษฎีที่อิงจากข้อเท็จจริงที่ยิ่งใหญ่ สาระสำคัญคือ: ด้วยการปรากฏตัวของแบคทีเรียซึ่งสังเคราะห์ด้วยแสงในชั้นบรรยากาศของโลกกรดที่สะสมเป็นผลพลอยได้จากการเผาผลาญอาหาร ด้วยความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้น ชีวิตของเฮเทอโรโทรฟแบบไม่ใช้ออกซิเจนจึงยากขึ้น และส่วนหนึ่งของพวกมันเพื่อจุดประสงค์ในการได้รับพลังงาน ได้เปลี่ยนจากการสัญจรไปมาแบบไร้กรดไปสู่ออกไซด์ฟอสโฟรีเลชั่น เฮเทอโรโทรฟแบบแอโรบิกดังกล่าวสามารถด้วย CCD ที่มากขึ้น แบคทีเรียแบบไม่ใช้ออกซิเจนที่ลดลงจะย่อยสลายเสียงพูดอินทรีย์ซึ่งถูกดูดซับอันเป็นผลมาจากการสังเคราะห์ด้วยแสง ส่วนหนึ่งของแอโรบิกที่สามารถใช้ชีวิตได้อย่างอิสระถูกแอนแอโรบิกสำลัก และไม่ได้ "ถูกกัดกินมากเกินไป" แต่ถูกบันทึกเป็นสถานีพลังงาน ไมโทคอนเดรีย อย่ามองไมโทคอนเดรียเหมือนทาสที่ถูกพรากจากไปเต็มๆ เพื่อไม่ให้ ATP สร้างโมเลกุลจนถึงลมหายใจของคลิติน กลิ่นเหม็นเร็วกว่า "ความจริง" แม้แต่ใน Proterozoic ที่พวกเขารู้จักด้วยตนเองและลูกหลานของพวกเขาในคอลเลกชันที่ดีที่สุด พวกเขาสามารถแสดงซูซิลลาที่เล็กที่สุดได้โดยไม่ต้องเสี่ยงกับผ้ายีนส์ buti

ข้อเท็จจริงที่เป็นตัวเลขเป็นพยานถึงความพยาบาทของทฤษฎีการอยู่ร่วมกัน:

- การเติบโตของไมโทคอนเดรียและรูปแบบของไมโตคอนเดรียและแบคทีเรียแอโรบิกที่สามารถใช้ชีวิตได้อย่างอิสระ สิ่งเหล่านี้และอื่น ๆ สามารถใช้สำหรับโมเลกุล DNA ของวงแหวนที่ไม่ได้จับกับฮิสโตน (บนเส้นของ DNA นิวเคลียร์เชิงเส้น);

เบื้องหลังลำดับนิวคลีโอไทด์ของ RNA ขนส่งไรโบโซมของไมโทคอนเดรียนั้นถูกแบ่งย่อยออกเป็นนิวคลีโอไทด์ ซึ่งแสดงให้เห็นถึงความคล้ายคลึงกันอย่างน่าทึ่งกับโมเลกุลอะนาล็อกของยูแบคทีเรียแอโรบิกแกรมลบ

Mitochondrial RNA polymerases แม้ว่าพวกมันจะถูกเข้ารหัสในนิวเคลียสของ clitin แต่ถูกยับยั้งโดย rifampicin และเป็นแบคทีเรีย และ RNA polymerases ของยูคาโรติกนั้นไม่ไวต่อยาปฏิชีวนะใดๆ

การสังเคราะห์โปรตีนในไมโตคอนเดรียและแบคทีเรียควรได้รับการปฏิบัติด้วยยาปฏิชีวนะหนึ่งชนิดและตัวเดียวกันซึ่งไม่ควรเพิ่มเข้าไปในไรโบโซมของยูคาริโอต

คลังไขมันของเยื่อหุ้มชั้นในของไมโทคอนเดรียและพลาสมาของแบคทีเรียนั้นคล้ายคลึงกัน และยิ่งคล้ายกับเยื่อหุ้มชั้นนอกของไมโทคอนเดรีย ซึ่งคล้ายคลึงกับเยื่อหุ้มอื่น ๆ ของยูคาริโอตคลิติน

คริสตี้ซึ่งถูกสร้างขึ้นโดยเยื่อหุ้มไมโตคอนเดรียภายในซึ่งเป็นอะนาล็อกวิวัฒนาการของเยื่อหุ้มเซลล์ของโปรคาริโอตที่อุดมไปด้วย

สิ่งมีชีวิตที่เลียนแบบรูปแบบกลางระหว่างทางได้รับการช่วยเหลือจนถึงวัฏจักรจนกระทั่งการยอมรับของไมโทคอนเดรียกับแบคทีเรีย (อะมีบาดึกดำบรรพ์ Pelomyxaไม่ได้รับไมโตคอนเดรีย แต่เพียงแค่ฆ่าแบคทีเรียเอนโดซิมไบโอติก)

มันแสดงให้เห็นว่าอาณาจักรต่าง ๆ ของยูคาริโอตมีขนาดเล็กและบรรพบุรุษที่แตกต่างกันและ endosymbiosis ของแบคทีเรียและตัวแทนในระยะต่าง ๆ ของวิวัฒนาการของสิ่งมีชีวิต มันคุ้มค่าที่จะพูดถึงการมีอยู่ของจีโนมของไมโทคอนเดรียของเห็ด, โรสลินและสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ ที่ง่ายที่สุด ในทุกกรณี ส่วนหลักของยีนจากโปรไมโตคอนเดรียนถูกบริโภคในนิวเคลียส บางทีอาจเป็นเพราะองค์ประกอบทางพันธุกรรมเคลื่อนที่ได้ เมื่อส่วนหนึ่งของจีโนมของซิมเบียนตัวใดตัวหนึ่งถูกรวมไว้ก่อนหน้าจีโนมของอีกตัวหนึ่ง การรวมตัวของซิมเบียนจะเปลี่ยนแปลงไม่ได้

จีโนมใหม่สามารถสร้างเส้นทางการเผาผลาญที่นำไปสู่การยอมรับผลิตภัณฑ์สีน้ำตาล ซึ่งไม่สามารถสังเคราะห์โดยพันธมิตร okremo เดียวกันได้ ดังนั้นการสังเคราะห์ฮอร์โมนสเตียรอยด์ในหัด clitins ของหนังกำพร้าจึงเป็นปฏิกิริยาพับซึ่งบางส่วนอยู่ในไมโทคอนเดรียและบางส่วนอยู่ในเยื่อหุ้มเอนโดพลาสมิก โดยการเก็บยีนของโปรไมโทคอนเดรีย นิวเคลียสได้กำจัดความสามารถในการควบคุมการทำงานของสัญลักษณ์ นิวเคลียสเข้ารหัสโปรตีนทั้งหมดและการสังเคราะห์ไขมันในเยื่อหุ้มชั้นนอกของไมโตคอนเดรีย โปรตีนส่วนใหญ่ในเมทริกซ์และเยื่อหุ้มชั้นในของออร์แกเนลล์ สิ่งสำคัญที่สุดคือ นิวเคลียสเข้ารหัสการจำลองแบบของเอนไซม์ การถอดความ และการแปลของ mtDNA ซึ่งควบคุมการเจริญเติบโตและการสืบพันธุ์ของไมโทคอนเดรีย ความเร็วของการเติบโตของพันธมิตรสำหรับ symbiosis อาจใกล้เคียงกัน ราวกับว่าพระเจ้าทรงใจกว้างกว่า มี symbionts มากมายกับผิวหนังของคนรุ่นโยคะซึ่งตกอยู่กับคนๆ เดียว เปลี่ยนแปลง และ zreshtoy ปรากฏเป็นกำบัง จามรีไม่ล้างไมโทคอนเดรีย เรารู้ว่าในเซลล์ผิวหนังของสิ่งมีชีวิตซึ่งเพิ่มจำนวนขึ้นเรื่อยๆ มีไมโตคอนเดรียที่อุดมสมบูรณ์ซึ่งจำลองดีเอ็นเอของพวกมันในตัวกลางระหว่างลอร์ด นี่เป็นการรับประกันว่าผิวหนังของเซลล์ลูกสาวจะยอมรับจีโนมของไมโทคอนเดรียหนึ่งชุด

ไซโตพลาสซึมลดลง

การเข้ารหัส Crimium ของส่วนประกอบสำคัญในไดแชลแลนเซ็ตและเครื่องมือสังเคราะห์โปรตีนในน้ำ จีโนมไมโทคอนเดรียมีส่วนร่วมในการก่อตัวของสัญญาณทางสัณฐานวิทยาและสรีรวิทยาในสองสามวิธี ก่อนสัญญาณดังกล่าว กลุ่มอาการ NCS (แถบที่ไม่ใช่โครโมโซม ความงดงามของใบ ซึ่งไม่ได้เข้ารหัสด้วยโครโมโซม) และการเป็นหมันของมนุษย์ในไซโตพลาสซึม (CMS) เป็นเรื่องปกติสำหรับพืชที่กำลังเติบโตหลายชนิด ซึ่งนำไปสู่การทำลายการพัฒนาตามปกติ ของไฟล์. เมื่อแสดงสัญญาณทั้งสองแล้ว มันถูกทำเครื่องหมายด้วยการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้าง mtDNA ใน CMS จีโนมของไมโตคอนเดรียมีแนวโน้มที่จะเปลี่ยนแปลงหลังจากชนิดย่อยของการรวมตัวกันใหม่ ซึ่งนำไปสู่การลบ การทำซ้ำ การผกผัน หรือการแทรกลำดับนิวคลีโอไทด์หรือยีนทั้งหมด การเปลี่ยนแปลงดังกล่าวไม่เพียงนำมาซึ่งการปรากฎตัวของอัจฉริยะใหม่ๆ เท่านั้น แต่ยังรวมถึงการปรากฏตัวของอัจฉริยะใหม่ๆ ที่กำลังฝึกฝนอีกด้วย

การลดลงของไซโตพลาสมิกโดยเผชิญกับนิวเคลียร์นั้นไม่เป็นไปตามกฎของเมนเดล Tse s tim สิ่งมีชีวิต scho z vyshchih และ roslin gametes ในบทความต่าง ๆ เพื่อล้างแค้นจำนวนไมโตคอนเดรียที่ไม่สำคัญ ดังนั้น เซลล์ไข่ของหนูจึงมี 90 ต้นยู ไมโตคอนเดรียและในสเปิร์มมาโตซัว - เฉพาะ chaotiri เห็นได้ชัดว่าไมโทคอนเดรียนของรูขุมขนรังไข่มีความสำคัญมากกว่า แต่เฉพาะผู้หญิงเท่านั้นนั่นคือ การลดลงของยีนยลทั้งหมดในแม่ การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมของการถดถอยของไซโตพลาสซึมของภาวะแทรกซ้อนผ่านปฏิสัมพันธ์ระหว่างนิวเคลียสกับไซโตพลาสซึม ในกรณีของการเป็นหมันของไซโตพลาสซึมของมนุษย์ จีโนมของไมโทคอนเดรียที่กลายพันธุ์จะทำปฏิกิริยากับยีนเพลงนิวเคลียร์ ซึ่งเป็นอัลลีลถอยซึ่งจำเป็นสำหรับการพัฒนาสัญญาณ อัลลีลเด่นของยีนเหล่านี้ ทั้งในสถานะโฮโมและเฮเทอโรไซกัส เป็นตัวกำหนดความอุดมสมบูรณ์ของรอสลินโดยไม่ขึ้นกับจีโนมของไมโทคอนเดรีย

การพัฒนาจีโนมในไมโตคอนเดรีย, วิวัฒนาการ, ตามกฎเฉพาะของพันธุศาสตร์ประชากร, การทำงานร่วมกันระหว่างระบบพันธุกรรมนิวเคลียสและไมโตคอนเดรีย, ความเข้าใจที่จำเป็นเกี่ยวกับองค์กรแบบพับและแบบ ararchical ї เซลล์ยูคาริโอตและร่างกาย zagalom

ด้วยการร้องเพลงกลายพันธุ์ในไมโตคอนเดรีย DNA หรือในยีนนิวเคลียร์ที่ควบคุมการทำงานของไมโตคอนเดรีย สิ่งเหล่านี้ทำให้เกิดโรคเสื่อมที่คนชรา ข้อมูลกำลังสะสมเกี่ยวกับการมีส่วนร่วมของความบกพร่องของ mtDNA ในการเกิดมะเร็ง นอกจากนี้ ไมโทคอนเดรียยังสามารถเป็นเป้าหมายของเคมีบำบัดมะเร็ง ข้อเท็จจริงเกี่ยวกับความสัมพันธ์ที่ใกล้ชิดระหว่างจีโนมนิวเคลียร์และไมโตคอนเดรียในการพัฒนาพยาธิสภาพต่ำในมนุษย์ พบการลบ mtDNA หลายครั้งในผู้ป่วยที่มีความอ่อนแอของมะเร็งขั้นรุนแรง, ataxia, หูหนวก, โรคโรซาเซีย ซึ่งอยู่หลังประเภทเด่นของ autosomal สถานะของพฟิสซึ่มได้รับการจัดตั้งขึ้นในอาการทางคลินิกของโรคหัวใจขาดเลือดซึ่งมีแนวโน้มที่จะเกี่ยวข้องกับผลกระทบของมารดา - ภาวะถดถอยของไซโตพลาสซึม การพัฒนายีนบำบัดเป็นแรงบันดาลใจให้เกิดความหวังในการแก้ไขข้อบกพร่องในจีโนมของไมโทคอนเดรียในอนาคตอันใกล้นี้

หุ่นยนต์ได้รับรางวัลจากการสนับสนุนของ Russian Foundation for Fundamental Research โครงการ 01-04-48971.
ผู้เขียนเป็นนักศึกษาระดับบัณฑิตศึกษา M.K. Ivanov ผู้ซึ่งสร้างสิ่งเล็ก ๆ น้อย ๆ ให้กับสถานะ

วรรณกรรม

1. Yankovsky N.K., Borinska S.A.ประวัติศาสตร์ของเราเขียนไว้ใน DNA // Nature 2544. ครั้งที่ 6. หน้า 10-18

2. Minchenko O.G. , Dudareva N.A.ไมโทคอนเดรียจีโนม โนโวซีบีสค์ 2533

3. Gvozdev V.A.//โซรอส. ใช้ นิตยสาร 2542. ครั้งที่ 10. หน้า 11-17

4. มาร์เกลิส แอล.บทบาทของ symbiosis ในวิวัฒนาการของ clitin ม., 2526.

5. Skulachov V.P.//โซรอส. ใช้ นิตยสาร 2541. ครั้งที่ 8. ส.2-7.

6. อิกัมเบอร์ดิเยฟ A.U.//โซรอส. ใช้ นิตยสาร 2543. ครั้งที่ 1. ส.32-36.

บทความหลัก: ไมโทคอนเดรียดีเอ็นเอ

Mitochondrial DNA ซึ่งพบในเมทริกซ์เป็นโมเลกุลเกลียวคู่แบบปิด ในคลิตินของมนุษย์มีนิวคลีโอไทด์ 16569 คู่ ซึ่งน้อยกว่า DNA ที่แปลอยู่ในนิวเคลียสประมาณ 10-5 เท่า โดยทั่วไปแล้ว mitochondrial DNA จะเข้ารหัส 2 rRNA, 22 tRNA และ 13 หน่วยย่อยของเอ็นไซม์ของไดแชลแลนเซ็ต ซึ่งประกอบไปด้วยโปรตีนไม่เกินครึ่งหนึ่งที่ปรากฏในนั้น Zocrema ภายใต้การควบคุมของไมโทคอนเดรียจีโนม ถูกเข้ารหัสโดยหนึ่งหน่วยย่อยของ ATP synthetase, สามหน่วยย่อยของ cytochrome oxidase และหนึ่งหน่วยย่อยของ ubiquinol-cytochrome ชม.-รีดักเตส. ในกรณีนี้ โปรตีนทั้งหมด รวมถึงไรโบโซม 1 ไรโบโซม 2 ตัว และ RNA ขนส่ง 6 ตัวถูกถอดความจากส่วนปลายที่สำคัญกว่า (ชั้นนอก) ของ DNA และ 14 tRNA อื่นๆ และโปรตีน 1 ชุดถูกถอดความจากส่วนปลายของปอดส่วนใน (ชั้นใน)

เมื่อเทียบกับพื้นหลังนี้ จีโนมของไมโทคอนเดรียรอสลินมีขนาดใหญ่กว่ามากและสามารถไปถึง 370,000 คู่นิวคลีโอไทด์ ซึ่งใหญ่กว่าจีโนมของไมโตคอนเดรียของมนุษย์ที่อธิบายไว้ข้างต้นประมาณ 20 เท่า จำนวนของยีนที่นี่ยังมากกว่าประมาณ 7 เท่า ซึ่งมาพร้อมกับการปรากฏตัวในไมโตคอนเดรียของการเจริญเติบโตของวิถีการเติมแต่งในการขนส่งทางอิเล็กทรอนิกส์ ซึ่งไม่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ ATP

Mitochondrial DNA ทำซ้ำในเฟสซึ่งมักจะซิงโครไนซ์กับการจำลองแบบของ DNA ในนิวเคลียส ภายในเวลาหนึ่งชั่วโมงของวัฏจักรคลิทินิกของไมโตคอนเดรีย มันถูกแบ่งออกเป็นสองส่วนโดยเส้นทางการบีบรัด ซึ่งเกิดจากร่องรูปวงแหวนบนเยื่อไมโทคอนเดรียด้านใน การวิเคราะห์รายละเอียดของลำดับนิวคลีโอไทด์ของจีโนมของไมโทคอนเดรียทำให้สามารถสร้างสิ่งเหล่านั้นได้ ซึ่งในไมโทคอนเดรียของสิ่งมีชีวิตและเชื้อราบางครั้งพบว่ามีรหัสพันธุกรรมสากล ดังนั้นในไมโตคอนเดรียของมนุษย์ โคดอน TAT จะแทนที่ไอโซลิวซีนในรหัสมาตรฐานสำหรับกรดอะมิโนเมไทโอนีน รหัส TCT และ TCC ขณะที่พวกมันฟัง เข้ารหัสอาร์จินีนเป็นโคดอนหยุด และโคดอน ACT ในรหัสมาตรฐานเป็น a หยุด codon รหัสสำหรับกรดอะมิโน meth onin หากไมโทคอนเดรียเติบโต บางที กลิ่นเหม็นของไวโคริสต์คือรหัสพันธุกรรมสากล ในอีกทางหนึ่ง ไมโทคอนเดรียมีความเฉพาะเจาะจงในการจดจำโคดอนใน tRNA ซึ่งหมายความว่าโมเลกุลที่คล้ายคลึงกันหนึ่งโมเลกุลไม่สามารถจดจำได้หนึ่งโมเลกุล แต่สามหรือสามตัวหรือ chotyricodoni คุณลักษณะพิเศษได้รับมอบหมายให้ลดความสำคัญของนิวคลีโอไทด์ที่สามในโคดอน และนำไปสู่ข้อเท็จจริงที่ว่าไมโทคอนเดรียต้องการความหลากหลายของประเภท tRNA น้อยลง ด้วยปริมาณที่เพียงพอ จึงมีการเปิดเผย tRNA ที่แตกต่างกันเพียง 22 รายการเท่านั้น

พลังของอุปกรณ์ทางพันธุกรรม ไมโตคอนเดรียสามารถ และพลังของระบบการสังเคราะห์โปรตีน โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเซลล์ของสัตว์และเชื้อรา แม้แต่ไรโบโซมขนาดเล็กซึ่งมีค่าสัมประสิทธิ์การตกตะกอนที่ 55S ซึ่งสามารถต่ำกว่าตัวบ่งชี้ที่คล้ายกัน สำหรับไรโบโซม 70S ชนิดโพรคาริโอต ในกรณีของ RNA ของไรโบโซมขนาดใหญ่ 2 ตัว ยังมีขนาดที่เล็กกว่า ตัวเล็กกว่าในโปรคารีโอต และ rRNA ขนาดเล็กจะเพิ่มขึ้นทุกวัน ในไมโตคอนเดรีย, โรสลิน, นาฟแพ็ก, ไรโบโซมนั้นคล้ายกับโปรคารีโอติกมากกว่าโรสลินและบูโดวา

ไมโตคอนเดรียลโปรตีน [ed. แก้ไขข้อความออก]

จำนวนโปรตีนซึ่งแปลจากไมโตคอนเดรียล mRNA ซึ่งเป็นหน่วยย่อยของเอ็นไซม์คอมเพล็กซ์ขนาดใหญ่นั้นถูกจำกัดไว้ ส่วนสำคัญของโปรตีนถูกเข้ารหัสในนิวเคลียสและสังเคราะห์บนไซโตพลาสซึม 80S-ไรโบโซม Zokrema ดังนั้นโปรตีนที่ใช้งานอยู่ utvoryuyutsya - ตัวพาอิเล็กตรอน, translocases ของไมโทคอนเดรีย, ส่วนประกอบของการขนส่งโปรตีนในไมโตคอนเดรียรวมถึงปัจจัยที่จำเป็นสำหรับการถอดความ, การแปลและการจำลองแบบของไมโทคอนเดรีย ในกรณีที่มีความคล้ายคลึงกันของโปรตีน เปปไทด์สัญญาณพิเศษอาจปรากฏบนชนิด N ของพวกมัน ซึ่งช่วงของกรดอะมิโนจะแตกต่างกันไปตั้งแต่ 12 ถึง 80 ชนิด พืชเหล่านี้ก่อตัวเป็น amphiphilic whorls เพื่อให้แน่ใจว่ามีการสัมผัสโปรตีนอย่างเฉพาะเจาะจงกับโดเมนที่จับกับตัวรับไมโตคอนเดรียที่จดจำไว้ที่เยื่อหุ้มชั้นนอก ไปยังเยื่อไมโตคอนเดรียชั้นนอก โปรตีนเหล่านี้จะถูกส่งไปยังส่วนที่กระจายตัวบ่อยๆ ร่วมกับโปรตีนของพี่เลี้ยง (zocrema - with hsp70) หลังจากการถ่ายโอนผ่านเยื่อหุ้มชั้นนอกและชั้นในในบริเวณที่มีการสัมผัสกัน โปรตีนที่เข้าสู่ไมโตคอนเดรียนจะถูกเชื่อมต่ออีกครั้งกับเซลล์พี่เลี้ยง และแม้หลังจากการเดินทางของไมโทคอนเดรียแบบเปียก เช่น บล็อกเมมเบรนที่คาย การปฏิบัติตามโยคะจะถูกดึงเข้าสู่ไมโทคอนเดรียน ดังเช่น พร้อมทั้งควบคุมกระบวนการของกล่องเสียงให้เหมาะสม พี่เลี้ยงที่มากขึ้นในกิจกรรม ATPase ของฉัน ซึ่งเป็นผลมาจากการที่ทั้งการขนส่งโปรตีนในไมโตคอนเดรีย และการรับเอารูปแบบที่ใช้งานได้ตามหน้าที่โดยกระบวนการกักเก็บพลังงาน