الحمض النووي للميتوكوندريا وتاريخ العائلة. علم الوراثة الميتوكوندريا من الحمض النووي البشري فلاسنو في كلتز أماه

جزء مهم من قراء مدوناتي ، بجنون ، قد يتم الكشف عن تشي في العالم حول طبيعة وراثة الحمض النووي للميتوكوندريا. أسباب توفر الاختبارات التجارية ، تم تشخيص بعض قرائي (po) بأنماط فردانية للميتوكوندريا في أربع مناطق للميتوكوندريا (CR ، HVS1 ، HVS2) ، وقد يكون لبعضهم تسلسل ميتوكوندريا جديد (استخدم الموضع 16571) . بهذه الطريقة ، بعيدًا ، تسلط الضوء على "علم الأنساب العميق" لدينا ، كما لو كانت نقطة الاندماج الرئيسية لجميع السلالات الجينية الأنثوية الأساسية. وقد أطلق علم الوراثة الرومانسي على هذه النقطة "حواء الميتوكوندريا" ، ويريدون أن تكون هذه النقطة أكثر فأكثر تجريدًا رياضيًا ، ومن خلالها ، قد تكون be-yak im'yarikannya مسألة اتفاقية.

استطرادية صغيرة للمبتدئين.
الحمض النووي للميتوكوندريا (يسمى mtDNA) ينتقل من الأم إلى الطفل. يمكن للنساء فقط نقل mtDNA إلى أمهاتهن ، ويعطي اختبار mtDNA معلومات عن الأم ، ثم الأم فقط على خط الأم المباشر. يتم أخذ mtDNA من الأم من قبل كل من الرجال والنساء ، لذلك يمكن لكل من الرجال والنساء المشاركة في اختبار mtDNA الذي يتم إجراؤه. على الرغم من وجود طفرات في mtDNA ، إلا أن تواترها منخفض بشكل ملحوظ. لقد تراكمت الآلاف من هذه الطفرات ، ولسبب ما ، تم تعديل أسباب خط المرأة في وطن واحد وراثيًا في بلد آخر. بعد ذلك ، مع انتشار الناس في جميع أنحاء الكوكب ، استمرت الطفرات في الظهور في مجموعات سكانية مختلفة إذا كان هناك جنس بشري واحد. لذلك ، يمكن اختيار mtDNA لغرض تحديد السفر الجغرافي لهذه المجموعة العائلية. نتائج اختبار mtDNA يمكن مقارنتها بما يسمى "تسلسل كامبريدج القياسي" (CRS) - أول تسلسل mtDNA تم إنشاؤه في عام 1981 في كامبريدج. في نتيجة الدراسة ، تم تثبيت النمط الفرداني للشخص ، والذي يجب اتباعه. النمط الفردي - صفتك الوراثية الخاصة. عند النظر إلى mtDNA ، ستجد نفسك تبدو مثل "تسلسل كامبريدج القياسي". بعد مطابقة التسلسل الخاص بك مع تسلسل قاعدة البيانات ، يتم إنشاء مجموعة هابلوغروب الخاصة بك. هابلوغروب هي خاصية وراثية لنعاس الغناء لدى الناس ، كما لو كان لديهم سرير واحد من جدة "عظيمة" ، امرأة شابة ، "امرأة ميتوكوندريا" منخفضة. غالبًا ما انتقل أسلافهم القدامى في نفس المجموعة أثناء الهجرة. تُظهر مجموعة هابلوغروب مدى انتشار الإنسانية الذي تكذب عليه. Їх ترمز إلى الأبجدية بالحروف ، من الألف إلى الياء بالإضافة إلى المجموعات الفرعية العددية. على سبيل المثال ، مجموعات haplogroups الأوروبية - H ، J ، K ، T ، U ، V ، X. ذات صلة وثيقة - N و M. الآسيوية - A ، B ، C ، D ، F ، G ، M ، Y ، Z. African - L1 و L2 و L3 و M1. Polynesian - B. الهنود الأمريكيون - A ، B ، C ، D ، وأحيانًا X. في بقية الساعة ، تمت إضافة N1 و U4 و U5 و W إلى مجموعات هابلوغروب الأوروبية.

Zupinimosya على مجموعات الميتوهابلوجروبس الأوروبية - H و J و K و T و U و V و X و N1 و U4 و U5 و W.. ينقسم معظمهم في خطهم إلى ابنة فرعية (ابنة جيل ، على سبيل المثال ، الفئة الفرعية التابعة لمجموعة هابلوغروب U5 - الفئة الفرعية U5b1 ("أورسولا") ، والتي تقع ذروتها في دول البلطيق وفنلندا. كتاب "Sim Daughter of Evi" ، براين سايكس ، الذي اخترع أسماء أسلافهم من الجزء الأكبر من سكان أوروبا. أورسولا (هابلوغروب يو) ، زينيا (X) ، أولينا (ح) ، فيلدا (الخامس) ، تارا (تي) ، كاثرين (ك) والياسمين (ي).من الممكن السجود ورسم خرائط للطرق الرئيسية ، مثل الرائحة الكريهة لتلك الرائحة التي كانت تجوبها جداتنا العظماء في ساعات ذلك الامتداد ، وأن تنعش الساعة للعناية بالبشرة - ظهور طفرات جديدة ، منذ البداية " بنات إيفي "لأحدثهن - هابلوغروب الأول والخامس ، مثل" فسيوجو "منذ ما يقرب من 15000 سنة.

كثيرًا ما أسأل ، كيف يبدو الحمض النووي النووي مثل mtDNA؟ وفقًا للظواهر العلمية الحالية ، فإن الملايين من الميتوكوندريا كانت بالتالي بكتيريا مستقلة ، واستقرت في كليتينات الكائنات حقيقية النواة البدائية و "تولت" وظيفة الحرارة في جنس الطاقة. في ساعة من الحياة النائمة ، تم إنفاق جزء من جيناتهم من خلال عدم ضرورة الحياة على كل شيء جاهز ، وتم نقل جزء منه إلى الكروموسومات النووية ، وفي الحال ، تحت حلقة mtDNA لشخص ما ، يوجد إجمالي 16،569 زوجًا من المحطات الفرعية للنيوكليوتيدات. يحتل 37 جينًا أكبر جينوم للميتوكوندريا. بسبب التركيز العالي للجذور الحمضية الحرة (المنتجات الثانوية لأكسدة الجلوكوز) ، يحدث ضعف آلية تجديد العفو أثناء نسخ طفرات الحمض النووي في الحمض النووي المتضخم في كثير من الأحيان ، أقل في الكروموسومات النووية. يحدث الاستبدال والتغيير وإضافة نيوكليوتيد واحد هنا مرة واحدة تقريبًا لكل 100 جيل - حوالي 2500 عام. غالبًا ما تكون الطفرات في جينات الميتوكوندريا - الضرر في محطات طاقة الخلايا الروبوتية - هي سبب الأمراض المتنحية. الوظيفة الوحيدة للميتوكوندريا هي أكسدة الجلوكوز إلى ثاني أكسيد الكربون والماء وتوليف الطاقة الخلوية ، التي تظهر في الورم cioma ، هي ATP والعامل المثير الشامل (ناقل البروتون) NADH. (NADH هو سعر نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد - جربه دون تردد.) لهذه المهمة البسيطة ، هناك حاجة لعشرات الإنزيمات ، والمزيد من جينات البروتينات الضرورية للإصلاح الآلي للميتوكوندريا وتدفقها ، تم نقلها منذ فترة طويلة إلى الكروموسومات من "اللوردات" كليتين. У мтДНК залишилися тільки гени транспортних РНК, що поставляють амінокислоти до синтезуючих білки рибосом (позначені однолітерними латинськими символами відповідних амінокислот), два гени рибосомальних РНК - 12s RNA і 16s RNA (гени білків мітохондріальних) білків основних мітохондріальних ферментів - НАДH-дегідрогеназного комплексу (ND1 -ND6 ، ND4L) ، السيتوكروم سي أوكسيديز (COI-III) ، السيتوكروم ب (CYTb) ووحدتان فرعيتان من إنزيم تخليق ATP (ATPase8 و 6). لاحتياجات علم الأنساب الجزيئي أو الحمض النووي ، هناك مجموعة غير مشفرة - حلقة D ، والتي تتكون من منطقتين متغيرة للغاية ، مبنى التوزيع المنخفض والعالي - HVR1 (DHW1) و HVR2 (DHW2).

يقول فارتو بضع كلمات حول أهمية تكاثر mtDNA من وجهة نظر علم الوراثة الطبية.
من المفهوم أنه حتى قبل ذلك ، أجريت دراسات حول ارتباط أمراض الغناء بالخطوط الجينية الأنثوية الأخرى. على سبيل المثال ، في إحدى الدراسات ، وجد أن الفسفرة المؤكسدة للميتوكلوريونات ، المرتبطة بـ SNPs ، تُنسب إلى haplogroup J (asmine) وأصبحت سببًا في زيادة درجة حرارة الجسم في النمط الظاهري للأنف في هذه المجموعة الفردية . Tse pov'yazuyut іz pіdvіschennuyu حضور danії haplogrupi nіvnіchі Єvropi، zokrem، v Norway. بالإضافة إلى ذلك ، خاصة مع مجموعة هابلوغروب الميتوكوندريا J ، جنبًا إلى جنب مع دراسات أخرى ، يتطور SNID أكثر ويموت الرائحة الكريهة بشكل وثيق مع عدوى فيروس نقص المناعة البشرية الأخرى. في الدراسات ، ذكر أن الطفرات ذات الأهمية التطورية في الميتوكوندريا تسببت في طبيعة التعبير الجيني في النمط الظاهري.

تم العثور على مجموعة هابلوغروب T للميتوكوندريا مرتبطة بانخفاض معدل دوران الحيوانات المنوية لدى البشر. وفقًا للنشر الذي نشره قسم الكيمياء الحيوية والبيولوجيا الجزيئية والبشرية إلى جامعة سرقسطة ، فإن هابلوغروب تي هي تحول جيني ضعيف إلى استنزاف النطاف. Zgіdno z dakimi dzlіdzhennym وجود هابلوغروب T po'zazan z pіdvishchennym risik مرض الشرايين التاجية. بشكل مقنع ، مع نتائج أخرى ، تقل احتمالية الإصابة بمرض السكري من النوع T. أظهر عدد من الدراسات الطبية التجريبية أن وجود مجموعة هابلوغروب تي يرتبط بانخفاض خطر الإصابة بمرض باركنسون ومرض الزهايمر.

Vtіm ، المؤخرة الهجومية بالفعل تبين أن نتائج تحليل ارتباط السلالات الوراثية الأنثوية والمرض غالبًا ما تكون مبهرة. على سبيل المثال ، فإن أحدث مجموعة mytohaplogroup الأوروبية في المملكة المتحدة ليست معرضة جدًا للإصابة بمتلازمة نقص المناعة. في نفس الوقت ، مجموعة فرعية واحدة من U5a معرضة بشكل خاص لمتلازمة نقص المناعة.

أظهرت المزيد من الدراسات المبكرة وجود علاقة إيجابية بين الانتماء إلى هابلوغروب يو والتطور المحفوف بالمخاطر لسرطان البروستاتا وسرطان المستقيم. تتميز هابلوغروب K (كاترين) ، التي تشبه المملكة المتحدة من خلال الفئة الفرعية U8 ، أيضًا بخطر متقدم للإصابة بالسكتة الدماغية وشلل العين المزمن التقدمي.

الأفراد الذين يكذبون على هيمنة السلالة الأنثوية H (Helen - Helena) في أوروبا ، يتسمون بأدنى خطر للإصابة بضعف النطاف (سبب المرض ، عندما تتغير حركة الحيوانات المنوية). ، بالنسبة لـ H هناك مخاطر مميزة عالية للإصابة بمرض الزهايمر.

يظهر ممثلو خطوط الميتوكوندريا I و J1c و J2 و K1a و U4 و U5a1 و T انخفاضًا (يساوي المتوسط) في تطور مرض باركنسون. في طول العمر الكلي ، لذلك يطلق علم الوراثة الوراثي لـ Zhartom على مجموعات هابلوغروبس mytohaplogroups من طول العمر. لكن ليس كل شيء على ما يرام. يعاني بعض ممثلي مجموعة هابلوغروب J و T (خاصة J2) من مرض مشروط وراثيًا (اعتلال الأعصاب البصري الوراثي Leber) المرتبط بالتعبير الجيني ، المرتبط بعمى الأمهات.

الانتماء إلى mytohaplogroup هو عامل في تطور سرطان الثدي. Wіm، tezh stosuєtsya іnshih єnshih evropejskih mіtohaplogroups (H، T، U، V، W، X) ، مع كرمة K. Nareshti ، التي تحمل خط الميتوكوندريا الأنثوي X ("Xenia") ، قد يكون لها طفرة في الميتوكوندريا rhiza ، يطور نوع آخر ، اعتلال عضلة القلب وسرطان بطانة الرحم. قد يجد ممثلو IWX macromytohaplogroup دعمًا لتطوير SNIDU.

تلعب الميتوكوندريا دورًا مهمًا في علم الوراثة الرياضي ، والذي تمت إضافته مؤخرًا.

في كثير من الأحيان ، أثناء قراءة أوصاف المستحضرات الرياضية والمكملات الغذائية ، أتوصل إلى لغز حول تلك التي تفيد بأن العنصر الأكثر نشاطًا في الدواء سيسرع عملية التمثيل الغذائي ونقل النصف الأول من الجسم إلى الميتوكوندريا. نحن بحاجة إلى L-carnitine ، والكرياتين ، و BCAA. تفوز ميتوكوندريا Oscilki بدور مولد الطاقة في الكليتين ، ثم تبدو المخاوف أقل منطقية ومعقولة.

لذلك ، يتم تذكيرنا بمراجعة deshcho الغذائي للتقرير.

حسب رأي العلماء ، حتى العصور القديمة المبكرة ، كان الجسم ينتج نقصًا في الطاقة. كلما قلت الطاقة في الخلايا ، سيتم توجيه طاقة أقل لإزالة السموم. يبدو أنه "ليس للسمنة ، لكننا أحياء." ألي فيهد є زافزدي:يمكن أن يؤدي تناول الطعام الصحي بالإضافة إلى التفاصيل الدقيقة الكيميائية الحيوية إلى بدء محطة طاقة جديدة من نوع clitinn. بادئ ذي بدء ، حول ما يجب تخمينه - م كارنيتين.

بدءًا من عمر الميتوكوندريا الناضج ، تبدأ محطات توليد الطاقة من نوع clitin في تحسين فتيلها ، مما يؤدي إلى انخفاض في إنتاج الطاقة. Klitina للتبديل إلى zhorstkoї ekonomії ، إذا كان عن وضع "احتراق" العام والحلم. لا توجد طاقة كافية لإحداث خلل وظيفي في عضيات clitin الأخرى والبدء مرة أخرى في الميتوكوندريا. شرير. تسي القديمة ، بتعبير أدق ، التطور الداخلي لليوغا.

يحب اختصاصي التغذية روبرت كريشون أن يقول: "أنت صغير جدًا ، لذا فإن الميتوكوندريا الخاصة بك صغيرة جدًا". بعد أن كرس قدرًا كبيرًا من المصير للكيمياء الحيوية للكليتين ، فهو يعرف إحدى الطرق القديمة لضخ الطاقة في إنتاج الميتوكوندريا. هذه الطريقة هي الكارنيتين وهي الشكل النشط لـ L-carnitine.

الكارنيتين ليس من الأحماض الأمينية ، لأن المجموعات الأمينية (NH2) لا يمكن الانتقام منها. النبيذ هو أكثر تنبؤًا بالأنزيم المساعد ، أو ، كما هو الحال دائمًا ، مقاومة الماء للطبقة الشبيهة بالفيتامينات. لماذا تفوز الكارنيتين باحترام خبراء التغذية؟

كما اتضح ، فإن الأحماض الدهنية هي النار الرئيسية لعضلة القلب ، وخاصة عضلة القلب. ما يقرب من 70٪ من الطاقة يمتصها الميازخ في شكل حرق الدهون. الكارنتين يعزز نقل الأحماض الدهنية الكلب عبر غشاء الميتوكوندريا. لا عدد كبيركارنيتين (حوالي 25٪) يصنعه الجسم من الأحماض الأمينية ليسين. 75٪ أخرى من مسؤوليتنا تأتي مع الطعام.

لكن اليوم نأخذ القليل من الكارنيتين. يبدو أن أسلافنا اليوم عاشوا أقل من 500 ملغ من الكارنيتين. الشخص العادي في الحياة اليومية يأخذ أقل من 30-50 مجم في اليوم.

لا يكفي إنتاج الكارنيتين لتقليل إنتاج الطاقة وانحطاطها. طاقة أقل تعني أقل للاحتياطيات الفسيولوجية. الصورة الكلاسيكية لأشخاص في عمر ضعيف ، جسد هؤلاء الناس يعاني من "أزمة طاقة". كانت طاقة اليعقبي كافية للجسم ، وفي لحظة نجحت في تحسين حياة الأغشية الخلوية وتجديدها ، وتحسين سلامة هياكل الكليتين ، والدفاع عن المعلومات الجينية. يتطلب نظام المناعة لدينا أيضًا إنتاجًا مناسبًا للطاقة.

يهتم روبرت كريون بأننا بحاجة إلى المزيد من الكارنيتين في العالم بينما يبدأ الجسم في النمو. هذا هو السبب في أن التجديد مليء بالطاقة ، بحيث يمكن أن تعمل الرائحة الكريهة بشكل أكثر كفاءة ، وكذلك تحمي نفسها من بعض الجذور والكائنات الدقيقة المسببة للأمراض. [ قبل الخطاب ، في المرة الثانية ، أمضيت طيارًا طبيًا مع أخصائي فيزيولوجي حول تعيين قرن بيولوجي. وفقًا لجدول الفيزيولوجي ، فإن نتائج التجارب تتطابق بدقة مع العمر البيولوجي البالغ 28 عامًا. إذا كان السيد روبرت كرايخون على حق ، فإن الميتوكوندريا لدي أصغر بسبع سنوات بالنسبة لعمر جواز سفري)). ويعيش محور العديد من أحادي الخط بالفعل مع Borg في الطبيعة (حسنًا ، لأجنحة الميتوكوندريا الخاصة بهم)].

اللحوم والأسماك والحليب والبيض والسيد ومنتجات أخرى من رحلة المخلوق للانتقام بما يكفي من الكارنيتين. لحم الضأن ولحم الضأن ضيقة بشكل خاص dzherela. أفضل الأفوكادو ودرجة الحرارة.

من الواضح ، قبل أن ترعى المخلوقات المراعي ، كانت تزرع العشب. كان من المعجزة أنه في مثل هذه الحالة ، انتقمت المخلوقات من كمية كبيرة من الكارنيتين وأحماض أوميغا 3 الدهنية الغنية ، لأنها تكمل بعضها البعض. سمح هذا لجسم أسلافنا ببصق دهون الأم بقوة أكبر. الآن ، أصبحت الحبوب أرق ، وأحماض أوميغا 6 الدهنية أكثر أهمية في الأحماض الجديدة ، والتي يمكن أن تساعد في تسخين النظام الغذائي ، وقد انخفضت مستويات الكارنيتين. محور لماذا الآن لم يعد تطعيم اللحوم الحمراء بديلاً صحيًا. البيرة على tsioma zupinimosya.

لحظة أخرى ، حول نوع من الثؤلول ، سنناقشه. سيكون من السذاجة الاعتقاد بأن الكارنيتين يمكن أن ينقذ رجلاً عجوزًا إلى الأبد. لا ، سيكون الأمر سهلاً على الناس ، إذا أراد أحدهم ، فهذا ممكن ، يريدون أن يؤمنوا به.

كارنيتين ، وكلمات الكلام الأخرى ، التي تنشط تبادل الكلام ، هي واحدة من عدد المساعدين. ومع ذلك ، فإن النبيذ ليس في قوة السيطرة على روح عيد ميلاد العام ، والرغبة في رفع مستوى اليوغا.

لقد ثبت أن عمل عضلة القلب الإقفاري يتضخم عندما تنضب الموارد الخلوية لحمض الكرياتين الفوسفوريك ، على الرغم من نقص الفيتامينات تقريبًا. 90٪ أدينوسين ثلاثي الفوسفات. أظهر أن الأدينوزين ثلاثي الفوسفات موزع بشكل غير متساو في كليتين. Vykoristovuetsya ليس كل أدينوزين ثلاثي الفوسفات ، الموجود في كليتين المياز ، ولكن جزء واحد منه موجود في اللييفات العضلية. أظهرت نتائج الدراسات الإضافية أن الارتباط بين الوصلات الخلوية للأدينوسين ثلاثي الفوسفات يتم بوساطة حمض الفوسفوريك الكرياتين وأنزيمات الكرياتين كيناز. في العقول الذكية ، يتم تصنيع جزيء الأدينوزين ثلاثي الفوسفات في الميتوكوندريا ، ونقل الطاقة إلى الكرياتين ، والذي يتم تحويله إلى حمض الفوسفوريك الكرياتين عن طريق تدفق الكرياتين كيناز إيزوزيم. ينتقل حمض الفوسفوريك الكرياتين إلى توطين تفاعلات الكرياتين كيناز ، وتضمن المزيد من إنزيمات الكرياتين كيناز تجديد الأدينوزين ثلاثي الفوسفات من حمض الفوسفوريك الكرياتين وثنائي فوسفات الأدينوزين. الكرياتين ، الذي يهتز مع الورم الخلوي ، ينتقل إلى الميتوكوندريا ، ويتحرك أدينوسين ثلاثي الفوسفات لاستخراج الطاقة ، بما في ذلك. للتوتر m'yazіv شدة دوران الطاقة في خلايا مسار الكرياتين الفوسفوري أكبر من سرعة اختراق ثلاثي فوسفات الأدينوزين في السيتوبلازم. هذا هو سبب انخفاض تركيز الكرياتين حمض الفوسفوريك في الكليتين ، وما ينتج عن ذلك من انخفاض في التوتر المخاطي للحث عند عدم احتلال مخزون الكليتين الرئيسي من ثلاثي فوسفات الأدينوزين.

إنه لأمر مؤسف ، أن الأشخاص الذين يشاركون في علم الوراثة الرياضية ، لا يعطون سوى القليل من الاحترام للميتوكوندريا. لم يتم الإعلان بعد عن نتائج لاعبي كمال الأجسام الذين تم تقسيمهم إلى مجموعات تحكم للإشارة إلى الانتماء إلى مجموعات الميتوكوندريا (لأنك تعلم أن المؤشرات الأخرى هي نفسها بالنسبة لهم). على سبيل المثال ، يمكن النظر إلى تصميم التجربة بهذه الطريقة - نختار لاعبي كمال أجسام من نفس العمر ، ونمو البشرة ، وبشرة مايازوفو ، والخبرة. يُقترح عليهم vikonate مجموعة من نفس حقوق القوة (على سبيل المثال ، الحد الأقصى لعدد طرق الضغط على مقاعد البدلاء هو 95-100 كجم). لماذا نمنح الرياضيين حياة مجمعة مع الكرياتين والليفوكارنيتين والجلوتامين والأحماض الأمينية. بعد ساعة واحدة ، نكرر الاختبار ونتساوى في النتائج و robimo vysnovka حول وجود / وجود علاقة مع نوع mtDNA.

أعتقد أن دراساتي للهواة للميتوكوندريا يمكن أن تنير الناس. هذا صحيح ، ليس فقط علم الأنساب والتغذية الطبية ، ولكن أيضًا تغذية علم الوراثة النفسي ، وجوانب التفاعل بين الأشخاص من مجموعات الميتوهابلوغر المختلفة. أخذت على عاتقي الشجاعة لأطلق على هذا المجال مجالًا نفسيًا اجتماعيًا. وجود فرصة للوقوف (مع امتداد 4 سنوات) بين أشخاص من مجموعات ميتوهابوغروب مختلفة كحد أدنى في 5 أشكال إنجليزية ومنتديين روسيين ، لقد ذكرت اتجاه السيكادا. لسوء الحظ ، ليس لدي وقت لأولئك الذين يمكنهم التعبير بوضوح عن الانتظام في المصطلحات الخطابية. فيلم علميالمنبثقة ، كل شيء لا يزال على قدم المساواة. ولكن من الممكن ، كما لو كنت سأصيغ تحذيري ، سترى في تاريخ علم الوراثة السكاني الياك قانون Verenich-Zaporozhchenko.

تستند حكاياتي التحذيرية إلى vivchennі іnteraktsії mіzh troma main evropeyskimi zvedenim mіtohaplogrupami (JT ، HV ، UK). إنه لأمر مؤسف أن مجموعات mytohaplogroups الأوروبية I و W و X (بالإضافة إلى مجموعات mytogroups الغريبة والثانوية) لم تدخل مجال دراستي بسبب عدم تمثيل العينة. كما أصبح ، فإن يقظة qi تتراكم إلى النقاط التالية:

1) التفاعل الأكثر إنتاجية هو بين ممثلين من نفس مجموعة هابلوغروب (على سبيل المثال ، بين ممثلي مختلف المجموعات الفرعية J و T). ربما يمكن تفسير هذه الحقيقة من خلال آلية تطورية تظهر على المستوى الجيني (أعتقد أن mіtoDNA ينخفض ​​بشكل صارم على طول خط الأم) ميل الطفل للأم في سن مبكرة. الشخصية ، حتى عندما يسكب الأب طفلًا في كثير من الأحيان بشكل غير مباشر - من خلال ماتير (Clarke-Stewart K.A. ، 1978). استيفاء Tsey vpliv على الاستيفاء مع ممثلي مجموعات الميتوهابلوغروب القريبة (لم يتم بعد تحديد التمثيلات النفسية الجينية لهذا vlivu علميًا). لذلك ، ليس من المستغرب أن يعرف الناس من بين زملائهم في مجموعات هابلوغ أفضل ما في نفس العقل

2) ممثلو JT و HV هم نقيض من حيث واحد لواحد - وأكثر تفاعل بينهم هو التفاعل الأكثر عدائية ، والذي يؤدي غالبًا إلى صراعات. تسبب العداء لكذب vivchiti

3) يتميز ممثلو مجموعة metagroup في المملكة المتحدة ، كقاعدة عامة ، بالقيم المحايدة yak to JT ، لذلك і HV. مجموعات Vіdnosini z obom قد تبدو وكأنها شخصية تجارية ومحايدة.

Оскільки мене цікавили причини такого явного поділу, то я звернувся за консультацією до Валерія Запорожченка, найбільшого фахівця світового рівня з мтДНК (він є автором однієї з найефективніших філогенетичних програм MURKA, має найбільшу у світі приватну колекцію мітогаплотипів та повних геномних сіквенсів). شارك في تأليف عدد من المنشورات الرائعة عن الميتو دنا).قدم فاليري شيئًا لا يمكن تصوره ، لكن فكر فيه فقط ، استنتاج منطقي.كان يعتقد أن جوهر yoga vіdpovіdі هو أن العداء بين JT و HV يمكن تفسيره من خلال "الذاكرة الجينية". على اليمين ، اخترقت هابلوغروب HV أوروبا بين العصر الحجري الحديث وشبه جزيرة العصر الحجري الحديث.بالتوازي مع مجموعة هابلوغروب ، اخترق الجنس الأنثوي JT إلى أوروبا ، ليحمي طريق الهجرة ، ويمر عبر pivdennishe الصغيرة. Svidshe لكل شيء ، بين المجموعتين (JT و HV) خلق الكثير من المنافسة ، وشظايا و JT ، واحتلت HV مكانًا واحدًا (مزارعو العصر الحجري الحديث). قبلقبل الكلام ، والاستبطان التاريخي ، تم شرح حيادية المجموعة الكبرى في المملكة المتحدة من حيث HV و JT. كما هو مقبول على الفور ، فإن المملكة المتحدة (كونها أقدم مجموعة في أوروبا) في فجر ثورة العصر الحجري الحديث وظهور العصر الحجري الحديث الغامضمن هذه المجموعات ، يتم تمثيل بولا من قبل الرتبة الرائدة في وسط أوروبا الوسطى ضمائر - ضمائر. احتلت رائحة Oskіlki مكانتها الخاصة ، ثم لم يكن لممثلي المملكة المتحدة ببساطة الكثير لتفعله مع HV و JT.

أفضل ما في الصراع هو الصراع بين عقلين لامعين لعلم الوراثة والأنثروبولوجيا الهواة - دينيك بونتيكوس (الذي تمثل مجموعته الكبرى T2) وديفيد "بولاكو" فيسيلوفسكي (الذي تم تعيين مجموعته الوصفية H7). هذا لا يؤكد احتمال الصراع بين المجموعتين JT و HV. تعتمد التجربة بأكملها على 1 غرام من مسحوق أو مسحوق ملحي و 2 غرام من نترات البوتاسيوم الجافة ، يفرك للأمام في المحور. تم تكليف Varto їх pomіstiti ، حيث يبدأ رد الفعل الفقاعي بمشاهد الشرارة ودخان الدخان و rozіrіv القوي. في الوقت نفسه ، على مرأى من سوميش تخمينات الحمم البركانية مقلية. عندما تتفاعل نترات البوتاسيوم مع الملح ، يتم إذابة فرات البوتاسيوم وأول أكسيد النيتروجين الشبيه بالغاز ، والذي يتأكسد على السطح ، ويعطي غاز بني - ثاني أكسيد النيتروجين. كفائض صلب بعد الانتهاء من التفاعل ، ضعه في دورق مع الماء المغلي البارد ، سنرى لونًا أحمر بنفسجي من فيرات البوتاسيوم ، والذي تم وضعه من أجل سبرات من khvilin.))

ما هي الآثار العملية لهؤلاء الحراس؟ في هذه الساعة ، يتطور بسرعة أحد صالات العرض لما يسمى بعلم الصراع ، المرتبط بتقييم تجميع مجموعة من الأفراد. من الواضح أن السبب الأكثر عملية يتم استبعاده من المهام الأكثر عملية (على سبيل المثال ، اختيار الممثلين أو اختيار الموظفين). من المفهوم أن يتم تقييم الموظفين الذين يتم تعيينهم من خلال رتبة رئيس لمعرفتهم المهنية ومبتدئهم وائتماناتهم وإثبات العمل. عامل مهم آخر هو تقييم ذكاء المجندين مع الفريق والثقافة ، وهي مشهورة بالفعل. يعتبر التقييم المسبق لهذا العامل حادًا ، وفي الوقت نفسه ، يتم إجراء التقييم بواسطة رتبة الرئيس لإجراء اختبارات نفسية إضافية ، بغرض اختبار بعض الشركات الكبرى (على سبيل المثال ، وكالة ناسا ، عند اختيار فرق من رواد الفضاء) لإنفاق أموال طائلة. ومع ذلك ، في الوقت نفسه ، يمكن استبدال تطوير علم الوراثة النفسية والاختبارات بتحليل العقل المحدد وراثيًا.

على سبيل المثال ، دعنا نقول أننا يمكن أن نكون مجموعة من المعينين fahіvtsіv ، yakі vіdpovіdat المساعدة الرسمية في التوظيف للحصول على وظيفة ويمكننا أن іnіdpovіdnu الكفاءة. Є الفريق ، الذي يضم كل المجموعات الثلاث الكبرى JT ، HVتلك المملكة المتحدة. Yakby كنت kerіvnik ، ثم تم تعيين الوافدين الجدد للعمل مباشرة حتى مجموعات chi іnshih الهادئة في osіb ، اعتمادًا على المهام المحددة:

1) كقاعدة عامة ، فإن وجود مجموعة قريبة من المفكرين الفرديين هو الخيار الأفضل - إنشاء مجموعة من osib ، والتي تتداخل مع مجموعة كبيرة واحدة
2) إذا كانت المجموعة تعمل مباشرة على البحث عن حلول وانتصارات جديدة في طريقة العصف الذهني الروبوتي ، فمن الضروري وضع هؤلاء المجندين بين الخصوم (JT إلى HV و navpaki)

3) إذا كانت مبادئ عمل المجموعة تستند يوميًا إلى تمييزات تجارية / رسمية ، فسيكون جوهر المجموعة التالية مضطربًا ، بحيث يكون للمجموعة عدد كافٍ من الممثلين في المملكة المتحدة ، كحاجز بين النزاعات من JT و HV.

لهذا السبب ، يمكن استخدام المبادئ نفسها كأساس لاختيار "دوافع علمية" للشريك من الشريك. سيكون قبول تقييم عقلية الشريك (virnishe ، تقييم طبيعة العقلية) أكثر منطقية ، وتقييمًا أقل للعقلية في خدمة المواعدة الحالية ، لأنها تستند إلى الاختبارات النفسية البدائية وعلم التنجيم. إلى حد بعيد ، تستكشف خدمة تحديد تاريخ الحمض النووي التجارية الوحيدة zhorstko النمط الفرداني لمركب الهستوسوم. يكمن المنطق في حقيقة أنه ، كما هو موضح في روبوتات العلماء ، يبدأ الناس في اختيار شركاء لديهم أطول نمط فرداني لـ HLA.

اعترفت المكونات الجينية المختلفة في السكان النرويجيين بتحليل تعدد الأشكال الكروموسوم mtDNA & Y. تؤثر مجموعات هابلوغروب الحمض النووي للميتوكوندريا على تطور الإيدز.

الانتقاء الطبيعي على شكل تباين إقليمي لـ mtDNA في الإنسان Ruiz-Pesini E ، Lapeña AC ، Diez-Sánchez C ، et al. (سبتمبر 2000). "مجموعات الفرد mtDNA البشرية تتبع حركة الحيوانات المنوية العالية أو المنخفضة". أكون. جيه هوم. جينيه. 67 (3): 682-96. DOI: 10.1086 / 303040. بميد 10936107.

الميتوكوندريا: 30 مجموعة هابلوغروب من الميتوكوندريا مرتبطة بمرض الشريان التاجي

"تجدر الإشارة ، مع ذلك ، إلى أن أعضاء السيم في مجموعة هابلوغروب قد يكونون المدافعين عن مرض أولكسندر بيلوفزهايمر (Chagnon et al. 1999 ؛ Herrnstadt et al. 2002) وكذلك مرض باركنسون (Pyle et al. 20 and 2002) تشير إلى أنه قد يكون من الضروري إجراء مزيد من الدراسات قبل أن تتفاعل الاستنتاجات الثابتة ".

تؤثر مجموعات هابلوغرام الحمض النووي للميتوكوندريا على تقدم مرض الإيدز.

شكل الانتقاء الطبيعي التباين الإقليمي لـ mtDNA في البشر
Ruiz-Pesini E ، Lapeña AC ، Diez-Sánchez C ، وآخرون. (سبتمبر 2000). "مجموعات الفرد mtDNA البشرية تتبع حركة الحيوانات المنوية العالية أو المنخفضة". أكون. جيه هوم. جينيه. 67 (3): 682-96. DOI: 10.1086 / 303040. بميد 10936107.
الميتوكوندريا: 30 هابلوغروب الميتوكوندريا أيام لمرض الشريان السيرة الذاتية
النمط الفرداني للحمض النووي للميتوكوندريا 'T'
"في أماكن أخرى ، تم الإبلاغ عن أن العضوية في هابلوغروب تي قد توفر بعض الحماية ضد

ما هو الحمض النووي للميتوكوندريا؟

الحمض النووي للميتوكوندريا (mtDNA) - هو DNA ينتشر في الميتوكوندريا ، وهي عضيات خلوية في منتصف كليتينات حقيقية النواة ، والتي تحول الطاقة الكيميائية في هذا الشكل ، حيث يمكن أن تكون الخلايا أدينوزين ثلاثي الفوسفات (أدينوزين ثلاثي الفوسفات). الحمض النووي للميتوكوندريا ليس سوى جزء صغير من الحمض النووي في الخلايا حقيقية النواة ؛ يمكن العثور على معظم الحمض النووي في نواة الكليتين والروسلين والطحالب ، وكذلك في البلاستيدات مثل البلاستيدات الخضراء.

في البشر ، يوجد 16569 زوجًا أساسيًا من كود الحمض النووي للميتوكوندريا لأقل من 37 جينًا. كان الحمض النووي للميتوكوندريا البشري أول جزء مهم من الجينوم البشري يتم تسلسله. معظم الأنواع ، بما في ذلك البشر ، تنخفض mtDNA عند الأمهات فقط.

تتطور أجزاء mtDNA من المخلوقات بسرعة أكبر ، وعلامات وراثية نووية أقل ، وهي أساس علم الوراثة وعلم الأحياء التطوري. أصبحت Tse نقطة مهمة في الأنثروبولوجيا والجغرافيا الحيوية ، حيث تسمح القطع بالتفاعل بين السكان.

فرضيات تطور الميتوكوندريا

كما يقولون ، قد يكون الحمض النووي النووي والمتقدري مختلفًا تطوريًا ، علاوة على ذلك ، مشتق mtDNA من الجينومات المتكلسة للبكتيريا ، والتي تم طينها من قبل الأسلاف الأوائل للكليتينات الحديثة حقيقية النواة. هذه النظرية تسمى نظرية التكافل الداخلي. وفقًا للتقديرات ، تحتوي الميتوكوندريا الجلدية على نسخ من 2-10 mtDNA. في كليتينات الكائنات الحية الأساسية ، يتم ترميز غالبية البروتينات الموجودة في الميتوكوندريا (العدد حوالي 1500 نوع مختلف في السافيان) بواسطة الحمض النووي ، ولكن الجينات لبعضها ، ولكن ليس أكثر ، مهمة في نواة الرائحة البكتيرية. تحت ساعة التطور.

تجري مناقشة الأسباب التي من خلالها تقوم الميتوكوندريا بحفظ الجينات. أساس أنواع معينة من حركة الميتوكوندريا للعضيات ، والتي لا تغير الجينوم ، تسمح للفرد بافتراض إمكانية فقدان الجين مرة أخرى ، وقد يكون لنقل جينات الميتوكوندريا إلى النواة عددًا من المزايا. يعد التوجيه الصعب لمنتجات البروتين الكارهة للماء والقابلة للحياة عن بُعد في الميتوكوندريا إحدى الفرضيات التي تفسر سبب تخزين الجينات في mtDNA. توطين Spile من أجل تنظيم الأكسدة المؤكسدة هي نظرية أخرى ، تعتمد على قدرة التحكم الموضعي في آليات الميتوكوندريا. تشير التحليلات الحديثة لمجموعة واسعة من جينومات الميتوكوندريا إلى أن الوظائف الضارة قد تملي حذف جينات الميتوكوندريا.

الفحص الجيني ل MTDNA

في غالبية الكائنات الحية غنية الخلايا ، ينخفض ​​mtDNA في الأم (على خط الأم). بالنسبة لـ Tsoogo Mechanizmi ، قم بتشغيل أبسط نبات روزمين (بيضة Martymo المكونة من 200000 جزيء من MTDNK ، والنائب صحي ، ونائب جزيئات الأشخاص هو 5 جزيئات) ، و degadan من mtdnka في Cholovy Stateshi ، Yympeniye ، الأورجيني ، والثاني ، الأول ، UNIMNI ، في Knamni ، و I ، و Prinamni ، و Prinamni ، و Prinamni ، و Prinamni ، و Prinamni ، و Prinamni ، و I .. تخترق البيضة. هذه ليست آلية ، ولكنها انحدار أحادي القطب - تراجع mtDNA ، حيث ينمو في معظم المخلوقات ، roslin والفطر.

رفض خط الأم

في حالة تكاثر الميتوكوندريا ، يكون صوت الانحطاط حصريًا في الأم ؛ تبدأ الميتوكوندريا في الحيوانات المنوية للحيوانات المنوية في الظهور وكأنها بيضة بعد الطوفان. بالإضافة إلى ذلك ، يوجد المزيد من الميتوكوندريا الموجودة في قاعدة ذيل الحيوانات المنوية ، والتي تنتصر على دوران خلايا الحيوانات المنوية ؛ في بعض الأحيان يفسد الفيضان الذيل. في عام 1999 ، تم الإبلاغ عن أن الميتوكوندريا الخاصة بالأب من الحيوانات المنوية (للانتقام من mtDNA) قد أشار إليها يوبيكيتين لمزيد من الاضطراب في منتصف الجنين. بعض طرق الحشو في المختبر ، zocrema ، حقن الحيوانات المنوية في البويضة قد تؤثر على الورم.

حقيقة أن الحمض النووي للميتوكوندريا ينخفض ​​على طول خط الأم يسمح لأحفاد الأنساب بالسجود لخط الأم بعيدًا كل ساعة. (Y-хромосомна ДНК успадковується за батьківською лінією, використовується аналогічним чином для визначення патрилінійної історії.) Зазвичай це здійснюється на мітохондріальній ДНК людини шляхом секвенування гіперваріабельної області управління (HVR1 або HVR2), а іноді і повної молекули мітохондріальної ДНК як генеалогічний тест ДНК. على سبيل المثال ، يتكون HVR1 من حوالي 440 زوجًا من الاعوجاج. تتم مقارنة أزواج Potim q 440 مع مناطق التحكم للآخرين (أو موضوعات محددة لأشخاص تشي في قاعدة البيانات) من خط الأمهات. يتم إجراء المباراة الأكثر تكرارًا بإلقاء نظرة خاطفة على تسلسل كامبريدج النهائي. فيلا تا إن. نشر دراسة تتعلق بالتشابه الأمومي بين الكلاب والكلاب المستأنسة. يعتمد مفهوم Mitochondrial Life على نفس النوع من التحليل ، فهو يهدف إلى الكشف عن مستقبل الناس ، لمعرفة العودة إلى الوراء كل ساعة.

يتم حفظ mtDNA بدرجة عالية ، ومن الممكن أن يكون هناك الكثير من الطفرات العشوائية (مقترنة بمناطق أخرى من الحمض النووي ، مثل السواتل المكروية) لتنبت її بنيًا لتطوير المياه التطورية - نسالة الكائنات الحية. يمكن لعلماء الأحياء تحديد تسلسل mtDNA في الأنواع المختلفة ، ومن ثم مطابقته ، والفوز بالمباراة للحث على شجرة تطورية للأنواع. ومع ذلك ، من خلال المزيد والمزيد من الطفرات ، مثل النبيذ ، غالبًا ما يكون من المهم التمييز بين النزاعات وثيقة الصلة في العالم ، لذلك من الضروري التغلب على طرق التحليل الأخرى.

الطفرات في الحمض النووي للميتوكوندريا

من الواضح أن الأفراد ، مثل الاضمحلال الفردي الموجه وقد يكونون بدون إعادة تركيب ، تفاهات مولر ، تتراكم طفرات shkidlivih إلى وليمة هادئة ، حتى يتم فقدان الوظيفة. يتراكم سكان كائنات الميتوكوندريا بشكل فريد من خلال عملية التطور ، مثل زجاجة mtDNA. University of Miss Vicoristovye Processe in Klitini for Zbilinnya Minniysti Klitini-K-Klitini in the mutant naviganni ، إذا كان الكائن الحي يشبه ، بيضة واحدة من mutta mtdani ، في عباءة النعناع ، في نطاق النهر. ثم يمكننا محاولة العثور على clitiny rіven ، من أجل تحديد tsі clitiny مع mtDNA متحولة أكبر ، مما سيؤدي إلى الاستقرار أو التغيير في اختفاء المسوخ بين الأجيال. تتم مناقشة الآلية التي يقوم عليها المجال العلمي مع النقائل الرياضية والتجريبية الأخيرة وإثبات توليفة دوران mtDNA على خط الخلية ودور جزيئات mtDNA على خط الخلية.

الوقوع خلف خط باتكيف

لوحظ انخفاض mtDNA أحادي الاتجاه مرتين في الرخويات ذات قدمين. في هذه الأنواع ، تحمل الإناث أكثر من نوع واحد من mtDNA (F) ، بينما يحمل الذكور النوع F mtDNA في خلاياهم الجسدية ، بينما يحمل mtDNA من النوع M (والذي يمكن أن يصل إلى 30٪ من الإجمالي) في خلايا السلالة الجرثومية. في تدهور الأمهات في الميتوكوندريا ، تم ذكره أيضًا عن غيبوبة دياكي ، مثل ذباب الفاكهة ، والبيولي والزيز الدوري.

تم الكشف مؤخرًا عن وراثة الإنسان من الميتوكوندريا في دجاج بليموث روك. أدلة تؤكد انخفاض معين في انخفاض الميتوكوندريا البشرية في بعض العلماء. زوكريما ، دليل موثق على اكتئاب الفئران ، وجد على مدار العام انخفاضًا في الميتوكوندريا البشرية. بالإضافة إلى ذلك ، هناك علامات على وجود مظاهر في الأغنام ، وكذلك في النحافة الكبيرة المستنسخة. كمظهر من مظاهر في جسم الإنسان.

بصرف النظر عن أولئك الذين لديهم الكثير من التغييرات الناجمة عن استنساخ الأجنة أو المزيد من التغييرات في ميتوكوندريا الأب ، يوثق آخرون الانحلال والمثابرة في الجسم الحي في أذهان المختبر.

التبرع بالميتوكوندريا

طريقة التلقيح الاصطناعي ، في شكل التبرع بالميتوكوندريا أو العلاج البديل للميتوكوندريا (MRT) ، تنتج ذرية للانتقام من mtDNA من المتبرعات والحمض النووي النووي من الأمهات والآباء. في إجراء نقل المغزل ، يتم إدخال نواة البويضة في سيتوبلازم البويضة من متبرعة أنثى ، حيث تمت إزالة النواة ، وكما كان من قبل ، تمت إزالة mtDNA للمتبرع الأنثوي. سيتم بعد ذلك ملء البويضات المركبة بالحيوانات المنوية البشرية. لا يُنتصر هذا الإجراء إلا إذا أرادت امرأة مصابة بالميتوكوندريا المعيبة وراثيًا تكاثر ذرية بميتوكوندريا صحية. كان الطفل الأول المولود نتيجة التبرع بالميتوكوندريا صبيًا ولد في الرهان الأردني في المكسيك في 6 أبريل 2016.

هيكل الحمض النووي للميتوكوندريا

في غالبية الكائنات الحية البكتيرية ، يتم تنظيم mtDNA - أو ميتوجين - في شكل يشبه DNA دائري ، مغلق دائريًا ، مزدوج الاتجاه. البيرة في الكائنات الحية أحادية الخلية الغنية (على سبيل المثال ، tetrachymeni أو الطحالب الخضراء Chlamydomonas reinhardtii) وفي أنواع أخرى من الكائنات الحية الكلتينية الغنية (على سبيل المثال ، في بعض أنواع الكائنات الحية المجهرية) ، تم العثور على mtDNA باعتباره DNA منظم خطيًا. تمت زيارة بروكسكس من Chih Lіnіyni MTDNK Mayat Telomerazo-Nezalezhni Gliomeri (Tobto Kinzi Linіniyno DNA) مع أنظمة النسخة المتماثلة ، تمت زيارة Yaki بواسطة tsykavs من dosliznnya.

بالنسبة للحمض النووي للميتوكوندريا البشرية (i ، ymovirno ، للميتازوان) ، يوجد 100-10000 نسخة من صوت mtDNA في الخلية الجسدية (البيض والحيوانات المنوية مثل الكروم). في خلايا الجلد ، يتكون جزيء mtDNA الدائري من 15000 إلى 17000 زوج قاعدي. يتم تمييز خيطين من mtDNA بواسطة nucleotide zmist ، ويسمى خط guanide الغني رمحًا مهمًا (أو H-strand) ، ويطلق على الخيط الغني بـ cynosine اسم الرمح الخفيف (أو L-strand). رمز لانسيت الثقيل هو 28 جيلًا ، والرمح الخفيف 9 جيل ، بإجمالي 37 جيلًا. هناك 37 جينًا ، 13 للبروتينات (polypeptides) ، و 22 لـ RNA (tRNA) واثنان للوحدات الفرعية الصغيرة والكبيرة من RNA الريبوسومي (rRNA). نادرًا ما توجد الجينات التي تتداخل (ATP8 و ATP6 ، وكذلك ND4L و ND4: div. خريطة الجينوم البشري للميتوكوندريا) في جينومات الحيوانات. يعد نمط 37 جينًا أوسع أيضًا بين العدد الأكبر من metazoans ، على الرغم من أنه في بعض الحالات ، يكون واحدًا أو أكثر من هذه الجينات يوميًا ، ويكون نطاق توسع mtDNA أكبر. تم العثور على المزيد من التغييرات في مكان وتوسع جينات mtDNA في وسط الفطريات والروسلين ، على الرغم من أن الزيادة الرئيسية في عدد الجينات موجودة في جميع حقيقيات النوى (لأنها لا تحتوي على ميتوكوندريا). قد يكون Deyakі vidi roslin بحجم mtDNA (سلاسل ، سيقان 2500000 زوج قاعدي لكل جزيء mtDNA) ، ولكن ليس من المستغرب أن ينتقم navіnі vіlі mtDNA من نفس العدد والجين v ، كما يمكن القول إنه ينمو مع mtDNA أصغر بكثير.

يتكون جينوم الميتوكوندريا للخيار (Cucumis Sativus) من ثلاثة كروموسومات سنخية (1556 و 84 و 45 كيلو بايت) ، كما لو كان عالمًا كاملاً أو مهمًا من التكرار الذاتي.

في جينومات الميتوكوندريا ، تم تحديد ستة أنواع رئيسية من الجينوم. Ці типи геномів були класифіковані «Колесніковим та Герасимовим (2012)» і різняться різними способами, такими як круговий, порівняно з лінійним геномом, розміром геному, наявністю інтронів або подібних плазмідних структур, а також є генетичний матеріал особливою молекулою, колекцією гомогенних або гетерогенних молекул .

فك شفرة جينوم المخلوقات

في مخلوقات الكليتين ، يوجد نوع واحد فقط من جينوم الميتوكوندريا. يحل هذا الجينوم محل جزيء دائري واحد بين 11-28 كيلو بايت من المادة الوراثية (النوع 1).

فك شفرة جينوم روزلين

هناك ثلاثة أنواع مختلفة من الجينوم يمكن العثور عليها في عش الغراب والفطر. النوع الأول هو الجينوم الدائري الكامل ، والذي يحتوي على أكبر عدد من الإنترونات (النوع 2) من 19 إلى 1000 كيلو بايت. نوع آخر من الجينوم هو الجينوم الدائري (حوالي 20-1000 كيلو بايت) ، والذي يحتوي أيضًا على بنية بلازميد (1 كيلو بايت) (النوع 3). النوع النهائي من الجينوم ، والذي يمكن العثور عليه في روزلين والفطر ، هو جينوم خطي يتكون من جزيئات DNA متجانسة (النوع 5).

فك شفرة الجينوم الأولي

على خلفية جينومات الميتوكوندريا الأكثر شيوعًا ، حيث تشتمل على خمسة أنواع مختلفة. تم العثور على النوع 2 والنوع 3 والنوع 5 ، المحدد في جينوم النباتات والفطريات النامية ، أيضًا في بعض أبسط أنواع الجينوم ، وكذلك في نوعين فريدين من الجينوم. الأول هو مجموعة غير متجانسة من جزيئات الدنا الدائرية (النوع 4) ، والنوع النهائي للجينوم ، المظاهر في الطلائعيات ، هو مجموعة غير متجانسة من الجزيئات الخطية (النوع 6). تختلف أنواع الجينومات 4 و 6 من 1 إلى 200 كيلو بايت.

يتم نقل الجينات التكافلية الداخلية ، عمليات الجينات ، التي يتم ترميزها في جينوم الميتوكوندريا ، في الجينوم الرئيسي للكليتين ، ymovirno ، مما يفسر سبب طي الكائنات الحية ، على سبيل المثال ، الأشخاص ، حيث قد يكون لديهم ميتوكوندريا أصغر الجينوم ، بسيط جدًا ، بسيط جدًا.

تكرار الحمض النووي للميتوكوندريا

يتم تكرار الحمض النووي للميتوكوندريا بواسطة 140 كيلو دالتون من مركب بوليميريز جاما DNA ، والذي يتم ترميزه بواسطة جين POLG ووحدتين فرعيتين إضافيتين 55 كيلو دالتون مشفرة بواسطة جين POLG2. مرفق النسخ المتماثل لبوليميراز DNA و TWINKLE وبروتينات SSB الميتوكوندريا. TWINKLE - نفس الهليكاز ، كطريقة لتصفية أسلاك dsDNA القصيرة في خط مستقيم من 5 "إلى 3".

قبل التطور الجنيني ، يتم تنظيم تكاثر mtDNA جيدًا في البويضة المغمورة من خلال جنين ما قبل الزرع. بشكل فعال ، يلعب تقصير عدد الكليتينات في خلايا الجلد mtDNA دورًا في النطاق الضيق للميتوكوندريا ، مما يؤدي إلى زيادة كثافة الكليتينات في الكليتين لتقليل الطفرات في الأذنين. في مرحلة الخلايا الأريمية ، تكون أذن تكاثر mtDNA خاصة بـ clitin المشفر الغذائي. ومع ذلك ، تتقاطع خلايا كتلة كليتين الداخلية مع تكرار نقاط mtDNA ، في حين أن الرائحة الكريهة لا تأخذ إشارات التمايز إلى أنواع معينة من الكليتينات.

نسخ الحمض النووي للميتوكوندريا

في الميتوكوندريا الحيوانية ، يتم نسخ خيط الجلد من الحمض النووي بشكل مستمر واهتزازه بواسطة جزيء الحمض النووي الريبي متعدد الكتل. معظم مناطق ترميز البروتين (وإن لم تكن كلها) هي الحمض الريبي النووي النقال (خريطة قسم جينوم الميتوكوندريا البشرية). تحت ساعة النسخ ، يأخذ الحمض الريبي النووي النقال شكل L المميز ، حيث يتم التعرف عليه وتشققه بواسطة إنزيمات معينة. أثناء معالجة الحمض النووي الريبي للميتوكوندريا ، يتم تحريف شظايا الرنا المرسال ، والرنا الريباسي ، والحمض النووي الريبي من النسخة الأولية. بهذه الطريقة ، تعمل tRNAs المطوية مثل صفوف علامات الترقيم الأخرى.

مرض الميتوكوندريا

إن فهم أولئك الذين يكون mtDNA عرضة بشكل خاص للأنواع الحامضة التفاعلية ، التي تتولد عن طريق رمح من خلال قربه ، مليء بالكحول. لا يتراكم mtDNA أكثر من قاعدة الأكسيد ، الحمض النووي السفلي. لقد ثبت أن استخدام بعض من أكثر الحمض النووي مؤكسد يكون أكثر فعالية في الميتوكوندريا ، أقل في النواة. تمتلئ mtDNA بالبروتينات ، مثل ، ربما ، بالطريقة نفسها ، مثل بروتينات الكروماتين النووي. علاوة على ذلك ، طورت الميتوكوندريا آلية فريدة من نوعها تعزز سلامة mtDNA عن طريق تدهور الجينوم المتسامي مع المزيد من النسخ المتماثل للـ mtDNA السليم / المعاد اختراعه. هذه الآلية موجودة في النواة ويتم تنشيطها بواسطة نسخ decalcoma من mtDNA الموجودة في الميتوكوندريا. نتيجة للطفرة في mtDNA ، قد يكون هناك تغيير في تعليمات الترميز لبعض البروتينات ، مما قد يؤثر على التمثيل الغذائي و / أو الارتباط بالجسم.

يمكن أن تؤدي الطفرات في الحمض النووي للميتوكوندريا إلى أمراض خطيرة ، بما في ذلك عدم تحمل القلق الجسدي ومتلازمة كيرنز سيري (KSS) ، التي تخيف الشخص لفقد وظائف القلب والعينين والعينين بشكل كامل. Deyakі danі svіdchat pro تلك المدرسة يمكن أن تساهم robiti znachny في عملية العصور القديمة وعصر علم الأمراض. Zocrema ، في سياق العدوى ، يسمى جزء من جزيئات mtDNA الطافرة في الخلايا heteroplasmy. تنتشر البلازما المتجانسة في منتصف الخلايا وبين الخلايا التي تملي الكوز وشدة العدوى وتعرف تحت تدفق العمليات العشوائية القابلة للطي في منتصف الخلايا وفي نفس الوقت التطور.

قد تترافق الطفرات في الحمض النووي الريبي الميتوكوندري مع مرض شديد ، مثل متلازمات MELAS و MERRF.

يمكن للطفرات في الجينات النووية التي تشفر البروتينات ، مثل الميتوكوندريا بالنيابة ، أن تمنع أيضًا أمراض الميتوكوندريا. لا تتبع الأمراض أنماط اضمحلال الميتوكوندريا ، لكن التشريح يتبع أنماط الانحدار المندلية.

كانت الساعات المتبقية من طفرات mtDNA قابلة للتطبيق لتشخيص سرطان البروستاتا لدى مرضى الخزعة السلبيين.

الآلية القديمة

رغبة في أن تكون الفكرة متماسكة ، يقدم بعض الأشخاص أدلة حول الروابط بين كبار السن وخلل الميتوكوندريا في الجينوم. في الواقع ، الطفرات في mtDNA تعطل التوازن الدائم لإنتاج الأكسجين التفاعلي (ROS) والإنتاج الأنزيمي لـ ROS (بواسطة إنزيمات مثل ديسموتاز الفائق ، الكاتلاز ، الجلوتاثيون بيروكسيديز ، وغيرها). تزيد البروتينات البروتينية التي تزيد من احتمالية الإصابة بـ ROS (على سبيل المثال ، لتقليل الدفاع المضاد للأكسدة) في chrobakiv ، ولكنها لا تغير ، من طول عمرها. بالإضافة إلى ذلك ، فإن العيون الصغيرة العارية ، والدببة ، وإكليل الجبل مع الفئران ، تعيش تقريبًا في نفس الوقت كما كان من قبل ، الفئران السفلية ، بغض النظر عن الانخفاض ، تساوي الفئران ، وحماية مضادات الأكسدة وزيادة تحلل أكسيد الجزيئات الحيوية.

ذات مرة ، كما قالوا ، كانت هناك دورة إيجابية من تحويل الروابط في الروبوت ("الحلقة المفرغة") ؛ تتراكم شظايا الحمض النووي للميتوكوندريا الفوضى الجينية ، التي تسببها الجذور الحرة ، تؤدي الميتوكوندريا وظيفة وتأثير الجذور الحرة في العصارة الخلوية. انخفاض وظيفة الميتوكوندريا يقلل من كفاءة التمثيل الغذائي بشكل عام. ومع ذلك ، تم ترك هذا المفهوم إلى حد معين ، إذا تم إثبات أن الفئران معدلة وراثيًا لتراكم طفرات mtDNA بكثافة أكبر ، والشيخوخة المبكرة ، ولكن أنسجتها لا تولد المزيد من أنواع ROS ، كما تنبأت فرضية "دورة الشرفة". تحت تأثير العلاقة بين طول العمر والحمض النووي للميتوكوندريا في بعض الدراسات ، تم الكشف عن علاقة بين القوى الكيميائية الحيوية للحمض النووي للميتوكوندريا وطول عمر الأنواع. تحقيق إنجازات عظيمة في التعليم الإضافي وأساليب محاربة الأيام الخوالي. في الوقت الحاضر ، يعد العلاج الجيني والمكملات الغذائية من المجالات الشائعة للبحث الحالي. بيلاكوفيتش و. بعد تحليل نتائج 78 عامًا بين عامي 1977 و 2012 ، شارك فيها 296707 مشاركًا ، أظهروا أن المكملات المضادة للأكسدة لم تغير معدل الوفيات لأي سبب ولم تستمر في تفاهة الحياة ، في تلك الساعة مثل بيتا كاروتين وفيتامين قد تقلل الجرعات E والجرعات الأخرى من فيتامين أ معدل الوفيات.

غالبًا ما يتم تحديد نقاط التحكم في المسافة في الوسط أو مع المناطق ، والتي تُظهر مطابقة غير متعارف عليها (غير B) ، ودبوس الشعر نفسه ، وعناصر متشابهة وعناصر ثابتة مماثلة. بالإضافة إلى ذلك ، هناك بيانات تؤكد إشعاع المناطق المنحنية الحلزونية المواتية وخطوط G أخرى في عدم الاستقرار الفرعي الذي تم الكشف عنه. بالإضافة إلى ذلك ، تم الاشتباه في نقاط التسلسل الرئيسية باستمرار في المناطق التي بها انحراف GC وفي القرب غير المتوسط ​​من الجزء الفيروسي من تسلسل YMMYMNNMMHM.

كيف يبدو الحمض النووي للميتوكوندريا نوويًا؟

في نفس الوقت الذي يتراجع فيه الحمض النووي DNA ، حيث إنه يتراجع من الآباء إلى نوع من إعادة تجميع الجينات في عملية إعادة التركيب ، لا يوجد تغيير في mtDNA من الأب إلى النسل. إذا كنت تريد أن يتحد mtDNA أيضًا ، فلن تضطر إلى عمل نسخ من نفسك بين تلك الميتوكوندريا. من خلال CE ، يكون تواتر طفرات مخلوقات mtDNA أعلى ، وأقل في الحمض النووي النووي. mtDNA هي أداة إجهاد للأسلاف من خلال النساء (matrilineage) وقد انتصر في دورها في إرشاد أسلاف مئات الأجيال.

تواتر طفرة Strimka (في الكائنات) لسرقة mtDNA بطريقة مماثلة لتقييم التفاعلات الجينية لمجموعات okremikh іndivіduumіv chi عند حدود الأنواع ، و navіt للتعرف على توصيف نسالة kolkisnoe (الأنواع التطورية) للأنواع المتوسطة. بالنسبة لمن ، يحدد علماء الأحياء ، ثم يصححون ، تسلسل mtDNA من أفراد أو أنواع مختلفة. تنتصر بيانات التزاوج في إحداث علاقات متبادلة متبادلة بين التسلسلات ، وذلك لضمان تقييم العلاقات المتبادلة بين نفس الأنواع من الأنواع ، والتي تم أخذ mtDNA منها. يمكن استخدام mtDNA لتقييم العلاقة بين الأنواع ذات الصلة الوثيقة والبعيدة. نظرًا لارتفاع معدل حدوث طفرات mtDNA في الكائنات ، تتغير المواضع الثالثة من الكودونات بسرعة ملحوظة ، وبهذه الطريقة ، نقدم معلومات حول الاختلافات الجينية بين الأقارب أو الأنواع. على الجانب الآخر ، فإن تكرار استبدال بروتينات mt منخفض نوعًا ما ، لذا فإن التغيرات في الأحماض الأمينية تتراكم أكثر وأكثر (بسبب أهم التغييرات في مواضع الكودونات الأولى والثانية) يمكن للنماذج الإحصائية ، كما لو كانت لحماية وتيرة استبدال المواضع الوسطى من أكواد أوكريمو ، أن تكون منتصرة في تقييم لمدة ساعة للتطور ، وذلك للانتقام بأقرب ما يمكن رؤيته في المسافة.

تاريخ mtDNA

MITOCHONAL DNA Bula Viyavoval كان في الستينيات من قبل Margit M.K. Nasu Tu Silvan Nasa لـ Equron Mikroscope Yak Chutlivikh إلى DNKAI NITOKS EXPENISHIC ، و Takozh Elena Hasbrunchi

تم التعرف على الحمض النووي للميتوكوندريا لأول مرة في عام 1996 من قبل ولاية تينيسي ضد بول وير. في عام 1998 ، في قضية محكمة بنسلفانيا اتحاد الصداقة ضد باتريشيا لين رورير ، تم قبول الحمض النووي للميتوكوندريا كدليل لأول مرة من قبل ولاية بنسلفانيا. شهادة فيبادوك بوف في الحلقة 55 من الموسم الخامس من السلسلة العادية لتقارير الطب الشرعي الدرامية (الموسم الخامس).

تم التعرف على الحمض النووي للميتوكوندريا لأول مرة في كاليفورنيا أثناء إعادة الفحص الناجحة لديفيد ويستيرفيلد لسرقة دانيال فان دام ذو السبعة أضعاف 2002 في سان دييغو: تم الفوز به لتحديد الأشخاص والكلاب. تم اختبار Tse bulo لأول مرة في الولايات المتحدة ، وقد سمح الياك بالحمض النووي للكلب.

متدنا بازي دانيه

تم إنشاء عدد قليل من قواعد البيانات المتخصصة لاختيار تسلسل الميتوكوندريا للجينوم وغيرها من المعلومات. إذا كنت تريد المزيد منهم للتركيز على البيانات المتعلقة بالتسلسل ، فإن بعضها يتضمن معلومات عن التطور أو المعلومات الوظيفية.

• MitoSatPlant: قاعدة بيانات السواتل المكروية في viridiplants الميتوكوندريا.

• MitoBreak: قاعدة بيانات لنقاط فحص الحمض النووي للميتوكوندريا.

• MitoFish و MitoAnnotator: قاعدة بيانات حول جينوم الميتوكوندريا للأسماك. أتساءل أيضا Cawthorn و جي.

• ميتوزوا 2.0: قاعدة بيانات للتحليل الزمني والتطوري لجينومات الميتوكوندريا (لم تعد متوفرة)

• InterMitoBase: قاعدة بيانات مشروحة ومنصة لتحليل تفاعلات البروتين البروتين للميتوكوندريا البشرية (آخر تحديث في عام 2010 ، ولكن لا يزال غير متاح)

• ميتوم: قاعدة بيانات لجينوميات الميتوكوندريا الكرونولوجية في الكائنات الخلوية النباتية (لم تعد متوفرة)

• MitoRes: مورد ترميز نووي لجينات الميتوكوندريا ومنتجاتها في الميتازوا (لم يعد محدثًا)

باستخدام عدد صغير من قواعد البيانات المتخصصة ، سوف يخبرك عن تعدد الأشكال والطفرات في الحمض النووي البشري للميتوكوندريا في نفس الوقت مع تقييم قدرتها المرضية.

• MITOMAP: خلاصة وافية لتعدد الأشكال والطفرات في الحمض النووي البشري للميتوكوندريا.

• MitImpact: اختيار الإمراضية التنبؤية لجميع التغيرات في النيوكليوتيدات ، لأنها تشير إلى تغيرات غير مترادفة في الجينات التي تشفر بروتينات الميتوكوندريا البشرية.

العباقرة الذين فقدوا في سياق التطور في "محطات الطاقة في المدينة" يساعدون في حل المشاكل في الإدارة: كما لو أنه في الميتوكوندريا ، فقد تم كسره ، يمكنك أن تكون فاترًا ، ولا تتحقق من إذنك من المركز .

تستهلك خلايانا الطاقة من أجل عضيات خاصة إضافية ، والتي تسمى الميتوكوندريا ، والتي غالبًا ما تسمى محطات الطاقة في الخلية. تبدو أصوات الرائحة الكريهة وكأنها صهاريج ذات جدار معلق ، علاوة على ذلك ، فإن الجدار الداخلي غير متساوٍ بدرجة أكبر ، بأعداد قوية.

Clitina مع النواة (مميزة باللون الأزرق) والميتوكوندريا (مميزة بالشارفونيم). (تصوير NICHD / Flickr.com.)

الميتوكوندريا في الوردة ، يمكن اعتبار نمو الغشاء الداخلي بمثابة اعتدال داخلي متأخر. (الصورة من Visuals Unlimited / Corbis.)

في الميتوكوندريا ، هناك عدد كبير من التفاعلات الكيميائية الحيوية ، في سياق هذه "اليرقات" تتأكسد الجزيئات وتتفكك تدريجياً ، ويتم تخزين طاقة روابطها الكيميائية في أشكال مناسبة للكليتين. بالإضافة إلى ذلك ، تمتلك "محطات الطاقة" هذه الحمض النووي والجينات الخاصة بها لخدمة الآلية الجزيئية التي تضمن تخليق الحمض النووي الريبي من تخليق البروتين الإضافي.

من المهم أن تكون الميتوكوندريا في الماضي البعيد عبارة عن بكتيريا مستقلة ، بعضها أو غيره وحيدة الخلية (ذات الوجود الكبير ، العتائق). ولكن بمجرد توقف رابتوم "hizhaks" عن تسميم البروتوميتوكوندريا التي تم زرعها ، مما أدى إلى تهدئتها من تلقاء نفسها. بدأت في التقليل من فرك المتعايشين واحد لواحد ؛ ونتيجة لذلك ، تم العفو عن أولئك الذين تعرضوا للخداع في حياتهم اليومية وأصبحوا عضيات داخلية ، وحُرم "أسيادهم" من فرصة تطوير أشكال حياة أكثر وأكثر انسجامًا ، وصولاً إلى النمو والمخلوقات.

حول أولئك الذين يبدو أن الميتوكوندريا ، إذا كانوا مستقلين ، من بقايا أجهزتهم الوراثية. كما تفهم ، بينما تعيش وسط كل شيء جاهز ، تختفي الحاجة إلى تقليل قوة الجينات: الحمض النووي للميتوكوندريا الحديثة في الخلايا البشرية هو 37 جينًا فقط - مقابل 20-25 ألف هدوء ، وهو مخفي في الحمض النووي. انتقل الكثير من جينات الميتوكوندريا لملايين السنين من التطور إلى نواة كليتين: البروتينات ، مثل الرائحة الكريهة ، يتم ترميزها ، يتم تصنيعها في السيتوبلازم ، ثم يتم نقلها إلى الميتوكوندريا. ومع ذلك ، ألومك على الطعام: لماذا تركت 37 جينًا هناك ، دي بول؟

نكرر الميتوكوندريا في جميع حقيقيات النوى ، أي في المخلوقات ، في روزلين ، في الفطريات ، وفي أبسطها. إيان جونستون ( ايان جونستون) من جامعة برمنغهام وبن ويليامز ( بن بي ويليامزقام معهد وايتهيد بتحليل أكثر من 2000 جينوم ميتوكوندريا مأخوذ من مختلف حقيقيات النوى. للحصول على مساعدة خاصة النماذج الرياضيةتمكن الخلفاء من إدراك أنه خلال مسار التطور ، كان من المرجح العثور على الجينات في الميتوكوندريا.

© جي إم ديمشيتس

مفاجآت جينوم الميتوكوندريا

م. ديمشيتس

غريغوري مويسيوفيتش ديمشيتس ،دكتور في العلوم البيولوجية ، أستاذ بقسم البيولوجيا الجزيئية بجامعة ولاية نوفوسيبيرسك ، رئيس مختبر بنية الجينوم في معهد علم الخلايا وعلم الوراثة التابع لفرع سيبيريا التابع لأكاديمية العلوم الروسية. مؤلف مشارك ومحرر للعديد من المرشدين في المدارس من علم الأحياء العالمي.

لقد مر ربع قرن منذ ظهور جزيئات الحمض النووي في الميتوكوندريا ، ولم يهتم بها علماء الأحياء الجزيئية وعلماء الخلايا فحسب ، بل اهتموا بها أيضًا علماء الوراثة والتطور وكذلك علماء الحفريات والطب الشرعي والمؤرخون واللغويات. أثار هذا الاهتمام الواسع روبوت ويلسون من جامعة كاليفورنيا. في عام 1987 فين نشر نتائج تحليل الحمض النووي للميتوكوندريا سطريًا مأخوذًا من 147 ممثلًا لمجموعات عرقية مختلفة في جميع الأجناس البشرية التي تعيش في القارات الخمس. وفقًا للنوع وعدد الطفرات وعدد الطفرات الفردية ، فقد تم إثبات أن جميع جزيئات الحمض النووي للميتوكوندريا من نفس التسلسل السلفي للنيوكليوتيدات في طريق الاختلاف. في الصحافة العلمية ، تم تفسير visnovoks بطريقة بسيطة للغاية - كل الناس يشبهون امرأة واحدة ، تسمى امرأة الميتوكوندريا (وبنات ذلك اللون الأزرق يأخذن الميتوكوندريا مثل الأمهات فقط) ، كما لو كانت تعيش بالقرب من Pivnichno-Skhіdnіzkoy إفريقيا. مصير ذلك. بعد 10 سنوات أخرى ، كان من الممكن فك شفرة جزء من الحمض النووي للميتوكوندريا ، ومشاهدة من بقايا إنسان نياندرتال ، وتقدير ساعة أصل السلف العميق المتبقي للإنسان البدائي في 500 ألف سنة. مصير ذلك.

اليوم ، تتطور جينات الميتوكوندريا البشرية بشكل مكثف في كل من السكان والجانب الطبي. تم إنشاء رابط بين عدد من الأمراض المتنحية والعيوب في الحمض النووي للميتوكوندريا. التغيرات الجينية المرتبطة بالكائنات القديمة ، أكثر وضوحا في الميتوكوندريا. ما هو جينوم الميتوكوندريا الموجود في البشر ومخلوقات أخرى مثل تلك الموجودة في روزلين والفطر وأبسطها ولحجمها وللشكل وللقدرة الجينية؟ كيف يعمل وكيف يحدث جينوم الميتوكوندريا في أصناف مختلفة؟ انظر مقالتنا لمزيد من المعلومات.

تسمى الميتوكوندريا محطات طاقة الخلية. كريم الغشاء الأملس الناعم للرائحة الكريهة يصنع الغشاء الداخلي الذي يخلق طيات رقمية - كريستي. لديهم مكونات بروتينية من Dichal lance - الإنزيمات التي تشارك في الطاقة المحولة للروابط الكيميائية للخطابات الحية ، والتي تتأكسد إلى طاقة جزيئات حمض الأدينوزين ثلاثي الفوسفوريك (ATP). مع مثل هذه "العملة المحولة" ، سيدفع العميل جميع احتياجاته من الطاقة. البلاستيدات الخضراء هي الميتوكوندريا ومحطات الطاقة الأخرى في كليتينات النمو الأخضر في شبه جزيرة القرم. تعمل الرائحة الكريهة على "البطاريات النائمة" ، لكنها تحول أيضًا ATP إلى ADP والفوسفات. مثل الميتوكوندريا ، فإن البلاستيدات الخضراء - وهي عضيات تتكاثر بشكل مستقل - تدمر أيضًا غشاءين وتنتقم من الحمض النووي.

في مصفوفة الميتوكوندريا ، كريم الحمض النووي ، توجد أيضًا ريبوسومات الماء ، والتي تتميز ، لخصائصها الغنية ، بأنها ريبوسومات حقيقية النواة ، منتشرة على أغشية الغشاء الإندوبلازمي. ومع ذلك ، في ريبوسومات الميتوكوندريا ، لا يمكن امتصاص أكثر من 5٪ من البروتينات الكلية ، والتي يمكن أن تدخل إلى مستودعاتها. يتم ترميز جزء كبير من البروتينات التي تشكل المكونات الهيكلية والوظيفية للميتوكوندريا بواسطة الجينوم النووي ، ويتم تصنيعها على ريبوسومات الشبكة الإندوبلازمية ويتم نقلها عن طريق القنوات إلى موقع الطي. بهذه الطريقة ، تكون الميتوكوندريا نتيجة الاندماج المشترك لجينومين وجهازين للنسخ والترجمة. تتكون إنزيمات الوحدة الفرعية النشطة من ديشال لانسيت الميتوكوندريا من عديد ببتيدات مختلفة ، بعضها مشفر بواسطة الجينوم النووي ، والبعض الآخر بواسطة جينوم الميتوكوندريا. على سبيل المثال ، يتكون الإنزيم الرئيسي لفسفرة الأكسيد ، السيتوكروم سي أوكسيديز ، في الخميرة من ثلاث وحدات فرعية يتم ترميزها وتصنيعها في الميتوكوندريا ، واثنتان يتم ترميزهما في نواة الخلية ويتم تصنيعهما في السيتوبلازم. يتم التحكم في التعبير عن الجينات الأكبر للميتوكوندريا من خلال أغاني جينات النوى.

استكشاف وتشكيل جينومات الميتوكوندريا

تمت قراءة أكثر من 100 جينوم مختلف للميتوكوندريا عدة مرات. يختلف عدد هذه الجينات في الحمض النووي للميتوكوندريا ، والتي يتم تحديد تسلسل النيوكليوتيدات من أجلها ، اختلافًا كبيرًا في الأنواع المختلفة من الكائنات ، روزلين ، الفطريات وأبسطها. تم الكشف عن أكبر عدد من الجينات في جينوم الميتوكوندريا للبروتوزوان السوطي ريكتينوموناس أمريكانا- 97 جينًا ، بما في ذلك جميع الجينات المشفرة للبروتينات الموجودة في mtDNA للكائنات الحية الأخرى. في معظم الكائنات الحية ، يحتوي جينوم الميتوكوندريا على 37 جينًا: 13 لبروتينات dichal lance ، و 22 لـ tRNA واثنان للـ rRNA (للوحدة الفرعية الكبيرة للريبوسومات 16S rRNA و 12S rRNA الصغير). في roslin والأبسط ، على vіdmіnu vіd kvіd vіd vіd vіd vіdnі والمزيد من الفطريات ، في جينوم الميتوكوندريا المشفر لبروتينات deyakі التي تدخل مستودع الريبوسومات والعضيات. يتم تشفير الإنزيمات الرئيسية لتخليق قالب النوكليوتيدات ، مثل بوليميريز الحمض النووي (لتكرار الحمض النووي للميتوكوندريا) وبوليميراز الحمض النووي الريبي (نسخ جينوم الميتوكوندريا) ، في النواة ويتم تصنيعها على ريبوسومات السيتوبلازم. يجب ملاحظة هذه الحقيقة حول استقلالية الميتوكوندريا في خلايا حقيقيات النواة ієrarchії المطوية.

لا تعتبر جينومات الميتوكوندريا من مختلف الأنواع فقط لمجموعة من الجينات ، بترتيب تنوعها وتعبيرها ، ولكن أيضًا لتنوعها وشكلها من الحمض النووي. الأهم من ذلك هو توصيف جينومات الميتوكوندريا الحالية بواسطة كيلتات جزيئات الحمض النووي المزدوجة فائقة الالتفاف. في بعض نباتات الروزلين ، يكون ترتيب الأشكال الكلسية є وخطيًا ، وفي بعض أبسطها ، على سبيل المثال ، infusorians ، لا يوجد سوى عدد قليل من الحمض النووي الخطي في الميتوكوندريا.

كقاعدة عامة ، تمتلك الميتوكوندريا الجلدية نسخًا قليلة من جينومها. لذلك ، في خلايا الكبد البشري ، هناك ما يقرب من 2 الطقسوس. الميتوكوندريا ، وفي جلدها - 10 جينومات متطابقة لكل منها. تحتوي الأرومات الليفية للفأر على 500 ميتوكوندريا ، والتي يمكن استبدالها بجينومين ، وفي كليتينات الخميرة المكورات العنقودية- ما يصل إلى 22 ميتوكوندريا ، والتي يمكن قياسها بواسطة الجينوم.

يتكون جينوم الميتوكوندريا في روسلين ، كقاعدة عامة ، من عدة جزيئات مقاسات مختلفة. واحد منهم ، "الكروموسوم الأساسي" ، ينتقم من معظم الجينات ، وتشكل العجول عمرًا أصغر ، والتي تكون في تكافؤ ديناميكي فيما بينها ، ومع الكروموسوم الرئيسي ، يتم ترسيخها نتيجة إعادة التركيب الداخلي بين الجزيئات بعد الأنماط (تكرار الأنماط) 1).

أرز.رسم تخطيطي لتكوين جزيئات DNA دائرية ذات أحجام مختلفة في الميتوكوندريا في روزلين.
يتبع إعادة التركيب تكرارات المؤامرات (المشار إليها باللون الأزرق).

أرز.مخطط اعتماد الخطي (أ) ، كيلتسيف (ب) ، لانسج (ج) أوليغومرات MTDNA.
ori هي منطقة كوب تكرار الحمض النووي.

يحدث توسع جينوم الميتوكوندريا للعديد من الكائنات الحية في أقل من 6 تي إتش إس. أزواج من النيوكليوتيدات في بلازموديوم الملاريا (في نومو ، القرم ، اثنان من الجينات من الرنا الريباسي ، لا يوجد سوى ثلاثة جينات تقوم بتشفير البروتينات) حتى مئات الآلاف من أزواج النيوكليوتيدات في الروسلينات الأرضية (على سبيل المثال ، في نبات الأرابيدوبسيس thalianaمن عائلة crossflower 366924 أزواج أساسية). مع إشغال 7-8 أضعاف ، يبدو أن mtDNA للأشجار الحية ينمو على حدود عائلة واحدة. طول mtDNA للمخلوقات الأساسية غير مهم: في البشر - 16569 زوجًا قاعديًا ، في الخنازير - 16350 ، في الدلافين - 16330 ، في الضفادع المخالب Xenopus laevis- 17533 ، في المجموعة - 16400. عدد الجينومات مشابه لتوطين الجينات ، ومعظمها منتشر ؛ في عدد من الهجمات ، تتقاطع الروائح الكريهة بواسطة نيوكليوتيد واحد ، بحيث يظهر النوكليوتيدات المتبقية لجين واحد أولاً في الهجوم. يمكن اكتشاف ما يصل إلى 80٪ من التسلسلات غير المشفرة مقابل رؤية الحواف ، والوردي ، والفطريات ، وأبسط الحمض النووي الريبي. في الأنواع المختلفة ، يختلف ترتيب الجينات في جينومات الميتوكوندريا.

يزيد التركيز العالي للأشكال النشطة من الحمض في الميتوكوندريا ونظام الإصلاح الضعيف من تواتر طفرات mtDNA على قدم المساواة مع النوع النووي بترتيب من حيث الحجم. تسبب الجذور الحمضية بدائل محددة لـ C® T (نزع أمين السيتوزين) و G® T (الجوانين المؤكسد) ، في أعقاب ذلك ، ربما ، يكون mtDNA غنيًا بتكافؤ AT. بالإضافة إلى ذلك ، قد تكون كل mtDNA عبارة عن دورة من الطاقة - لا يتم ميثلة الرائحة الكريهة ، على سطح الحمض النووي النووي وبدائية النواة. على ما يبدو ، فإن المثيلة (التعديل الكيميائي للتيمشاسوفي لتسلسل النوكليوتيدات دون الإضرار بوظيفة الترميز للحمض النووي) هي إحدى آليات تعطيل الجين المبرمج.

تكرار ونسخ الحمض النووي للميتوكوندريا

في معظم الكائنات ، تختلف lanceolates التكميلية في mtDNA بشكل كبير في حجم الحيوانات الأليفة ، والمذبذبات تنتقم من العدد غير المتكافئ من البيورين "المهم" والنيوكليوتيدات البيريميدين "الخفيفة". ينتن حتى ويسمى - H (ثقيل - vzhka) و L (خفيف - خفيف) lansyug. على قطعة خبز تكرار جزيء mtDNA ، يتم إنشاء ما يسمى بحلقة D (حلقة الإزاحة). يتكون هيكل Tsya ، المرئي في المجهر الإلكتروني ، من مشرط مزدوج ومبرم مفرد (جزء مكشوف من H-lancet) dilyanok. يتكون Dvolantsyuzhkova dilyanka بواسطة جزء من L-lance ومكمل لجزء DNA المركب حديثًا بطول إجمالي يتراوح بين 450-650 (ترسب في أنواع الكائن الحي) من النيوكليوتيدات ، والتي يمكن استخدامها على 5 "ريبونوكليوتيد طرفية التمهيدي ، كنتيجة لنقطة على قطعة خبز (توليف Hri-Lance). - تبدأ المواضع فقط إذا وصلت ابنة H-lance إلى النقطة ori L. ومن الملاحظ أن منطقة بدء النسخ المتماثل L-lance متاحة بالنسبة للإنزيمات في تخليق الحمض النووي فقط في ممر أحادي المسار ، وأيضًا ، فقط في تشابك اللولب أثناء التوليف - مشرط بهذه الطريقة ، يتم تصنيع مشارط mtDNA التابعة بشكل مستمر وغير متزامن (الشكل 3).

أرز.مخطط تكرار mtDNA savtsiv.
تتشكل الحلقة D على الظهر ، ثم يتم تصنيع الفتحة H-lance ،
بعد ذلك ، يبدأ تركيب ابنة L-lanciuge.

في الميتوكوندريا ، يفوق العدد الإجمالي للجزيئات في الحلقة D بشكل كبير عدد الجزيئات التي من المرجح أن تتكاثر. من الجدير بالذكر أن الحلقة D لها وظيفة إضافية - ربط mtDNA بالغشاء الداخلي وبدء النسخ ، وشظايا في هذه المنطقة من توطين محفز نسخ كل من رماح الحمض النووي.

على رأس غالبية الجينات حقيقية النواة ، والتي يتم نسخها بشكل مستقل ، واحد أو آخر ، تتم إعادة كتابة الجلد من رماح mtDNA باعتماد جزيء RNA واحد ، والذي ينشأ في منطقة H ori. وهناك المزيد من H قصيرة - الوصلات ، التي تنشأ عند نفس النقطة والنهاية عند الطرف 3'لجين الرنا الريباسي 16S (الشكل 4). لم يتم ملاحظة التضفير (النمو) ، ومن المتوقع أن لا تنتقم جينات الميتوكوندريا للعلماء من الإنترونات.

أرز. 4.نسخ متدنا من إنسان يسلك 37 جينة. تبدأ جميع عمليات النسخ في التركيب في منطقة ori H. يتم تحويل الحمض النووي الريبي (tRNA) و mRNA نتيجة لمعالجة النسخ لكل من رماح الحمض النووي. يتم تمييز جينات الحمض الريبي النووي النقال (tRNA) باللون الأخضر الفاتح.

مفاجآت جينوم الميتوكوندريا

بصرف النظر عن أولئك الذين لديهم نفس العدد تقريبًا من الجينات في جينومات الميتوكوندريا والخمائر ، فإن حجم جينوم الخميرة أكبر 4-5 مرات - حوالي 80 ألفًا. أزواج من النيوكليوتيدات. على الرغم من أن غالبية تسلسلات mtDNA التي ترمز لتسلسلات mtDNA متجانسة للغاية مع التسلسلات المماثلة في البشر ، إلا أن غالبية mRNAs النووية قد تكون مكملة للمنطقة 5-القائد و 3-غير المشفرة. وهناك عدد من العباقرة ينتقمون أكثر من introni. وهكذا ، فإن صندوق الجينات ، الذي يشفر السيتوكروم أوكسيديز ب ، يحتوي على اثنين من الإنترونات. نسخة من الجزء الأكبر من الإنترون الأول يتم تحفيزيًا تلقائيًا (بدون مشاركة أي بروتينات) من نسخة الحمض النووي الريبي الأولية. يعمل الحمض النووي الريبي ، الذي تم إهماله ، كقالب لإنزيم maturase ، والذي يحل محل التضفير. يتم ترميز جزء من تسلسل الأحماض الأمينية في نسخ من الإنترونات التي تم تركها. Maturase viruzuєєєєєєєєєєєєєєєєєєєєє єєєєєєєє مرنا ، نسخ من exonіv zashivayutsya ، و mRNA للسيتوكروم أوكسيديز ب (الشكل 5). في ضوء هذه الظاهرة ، كان من المحرج النظر إلى البيان حول الإنترونات ، كما لو كان عن "النتائج التي لا تشفر أي شيء".

أرز. 5.معالجة (نضوج) السيتوكروم أوكسيديز ب مرنا في الخميرة الميتوكوندريا.
في المرحلة الأولى من الربط ، يتم إنشاء mRNA ، وبعد ذلك يتم تصنيع maturase ،
مطلوب لخطوة الربط الأخرى.

عند زراعة التعبير عن جينات الميتوكوندريا المثقبية البروسيةكان هناك تطور ملحوظ في ضوء إحدى البديهيات الرئيسية للبيولوجيا الجزيئية ، والتي تشير إلى أن تسلسل النيوكليوتيدات في الرنا المرسال هو بالضبط نفس تسلسل الخلايا المسببة للعدوى في الحمض النووي. اتضح أن mRNA لوحدة فرعية واحدة من السيتوكروم سي أوكسيديز يتم تحريرها ، أي. بعد تغيير النسخ ، يتم إدخال الهيكل الأساسي في chotiri uracil. نتيجة لذلك ، تم إنشاء mRNA جديد ليكون بمثابة نموذج لتخليق الوحدة الفرعية التكميلية للإنزيم ، وهو تسلسل الأحماض الأمينية الذي لا يوجد فيه أي شيء مشترك مع التسلسل المشفر بواسطة mRNA غير المتفاعل (div . طاولة).

شوهد لأول مرة في الميتوكوندريا من المثقبيات وتم توسيع إعادة ترميز الحمض النووي الريبي على نطاق واسع في البلاستيدات الخضراء والميتوكوندريا لأشجار جبال الألب. وقد وجد أنه في الخلايا الجسدية للحيوانات ، على سبيل المثال ، في ظهارة الأمعاء البشرية ، يتم تحرير mRNA من جين صميم البروتين.

ولدت أكبر مفاجأة للميتوكوندريا في عام 1979. حتى ذلك الوقت ، كان من المهم أن تقوم الشفرة الوراثية العالمية وتلك الثلاثة توائم نفسها بتشفير نفس الأحماض الأمينية في البكتيريا والفيروسات والفطريات والروسلين والمخلوقات. افترض المراسل الإنجليزي Burrell بنية أحد جينات الميتوكوندريا في العجل مع سلسلة من الأحماض الأمينية في وحدة cytochrome oxidase التي تشفر جين أوكسيديز السيتوكروم. اتضح أن الشفرة الجينية للميتوكوندريا ذات النحافة الشديدة (مثل البشر) لا يمكن التعرف عليها بسهولة على أنها نبيذ عالمي "مثالي" ، أي. يتبع القاعدة المتقدمة: "إذا كان من الممكن أن يكون اثنان من الكودونات اثنين من نفس النيوكليوتيدات ، وكانت النيوكليوتيدات الثالثة تنتمي إلى فئة واحدة (البيورين - A ، أو G ، أو بيريميدين - U ، C) ، فإن الرائحة الكريهة تشفر واحدًا ونفس الحمض الأميني . " في الكود العالمي ، هناك مفتاحان لهذه القاعدة: ثلاثة أكواد AUA لـ isoleucine ، و codon AUG - ميثيونين ، في تلك الساعة ، في الكود المثالي للميتوكوندريا ، والشتائم وثلاثة توائم للميثيونين ؛ رموز UGG الثلاثية فقط للتربتوفان ، ورموز UGA الثلاثية لكودون الإيقاف. في الكود العالمي ، هناك لحظتان مهمتان في تخليق البروتين: كودون AUG هو البادئ ، وكودون الإيقاف UGA مسؤول عن تخليق بولي ببتيد. لا ينطبق الكود المثالي على جميع الميتوكوندريا التي يمكن وصفها ، ومع ذلك لا يوجد رمز عالمي لها. من الممكن أن نقول أن الميتوكوندريا تتحدث بلغة مختلفة ، ولكن ليس في نواتي.

كما حدث في وقت سابق ، هناك 22 جينًا من الحمض الريبي النووي النقال في جينوم الميتوكوندريا في العمود الفقري. ما هو سبب هذا التوظيف غير الكفء لجميع الكودونات الستين للأحماض الأمينية (في الكود المثالي يوجد 64 ثلاثة توائم من أكواد التوقف chotiri ، في الكود العالمي - ثلاثة)؟ على اليمين ، في سياق تخليق البروتين في الميتوكوندريا ، يتم الجمع بين التبادل بين الكودون والمضاد للكودون - من أجل التعرف ، تتم مطابقة اثنين أو ثلاثة من النيوكليوتيدات في المضاد. بهذه الطريقة ، يتم التعرف على الحمض الريبي النووي النقال واحد من قبل جميع ممثلي عائلة الكودون ، والتي لا يتعرف عليها سوى النوكليوتيدات الثالثة. على سبيل المثال ، يقف leucine tRNA مع GAU anticodon على الريبوسوم المقابل للكودونات CUU و CUC و CUA و CUG ، مما يضمن التضمين المستمر لليوسين في lanceug متعدد الببتيد. يتم التعرف على اثنين من أكواد leucine الأخرى UUA و UUG بواسطة tRNAs مع AAU anticodon. بشكل عام ، يتم التعرف على جميع جزيئات الحمض النووي الريبي (tRNA) المختلفة من خلال أزواج الكودونات المختلفة في الجلد ، ويتم التعرف على 14 tRNAs بواسطة أزواج كودون مختلفة ، ويشفر الجلد حمض أميني واحد.

من المهم أن يتم ترميز إنزيمات synthetase aminoacyl-tRNA ، والتي تعد ضرورية لإضافة الأحماض الأمينية إلى الحمض النووي الريبي المتقدري الأساسي ، في نواة الخلية ويتم تصنيعها على ريبوسومات الغشاء الإندوبلازمي. وهكذا ، في مخلوقات العمود الفقري ، يتم تشفير جميع مكونات البروتين لتخليق عديد الببتيدات الميتوكوندريا في النواة. في هذه الحالة ، لا يتجاهل سيكلوهكسيميد تخليق البروتينات في الميتوكوندريا ، الذي يمنع عمل الريبوسومات حقيقية النواة ، ولكنه حساس للمضادات الحيوية الإريثروميسين والكلورامفينيكول ، مما يثبط تخليق البروتين في البكتيريا. هذه الحقيقة هي إحدى الحجج لكآبة تحول الميتوكوندريا إلى بكتيريا هوائية في حالة التبني التكافلي للخلايا حقيقية النواة.

النظرية التكافلية لسلوك الميتوكوندريا

تم تطوير الفرضية المتعلقة بظهور الميتوكوندريا ونمو البلاستيدات من البكتيريا داخل الخلايا الداخلية - التعايش الداخلي من قبل R. Altman في عام 1890. لمدة قرن من التطور المضطرب للكيمياء الحيوية وعلم الخلايا وعلم الوراثة والبيولوجيا الجزيئية ، نمت الفرضية ، التي ظهرت لذلك ، إلى نظرية تستند إلى حقيقة عظيمة. الجوهر هو: مع ظهور البكتيريا ، التي تقوم بعملية التمثيل الضوئي ، في الغلاف الجوي للأرض ، فإن الحمض المتراكم هو منتج ثانوي لعملية التمثيل الغذائي. مع زيادة التركيزات ، أصبحت حياة الكائنات غير الهوائية اللاهوائية أكثر صعوبة ، وجزء منها ، لغرض اكتساب الطاقة ، انتقل من التجوال الخالي من الأحماض إلى الفسفرة الأكسيدية. يمكن لمثل هذه الكائنات غيرية التغذية الهوائية ، مع وجود CCD أكبر ، البكتيريا اللاهوائية المنخفضة ، أن تتحلل الكلام العضوي ، الذي يتم امتصاصه نتيجة لعملية التمثيل الضوئي. تم اختناق جزء من الأيروبس ، الذي كان بإمكانه العيش بحرية ، باللاهوائيات ، ولم يتم "زيادة طاقته" ، ولكن تم حفظه كمحطة طاقة ، الميتوكوندريا. لا تنظر إلى الميتوكوندريا مثل العبيد المأخوذ من كامل ، حتى لا تتراكم جزيئات ATP في نفس الكليتين. الرائحة الكريهة هي أسرع من "الحقائق" ، حتى في البروتيروزويك كانوا يعرفون لأنفسهم ولذريتهم أفضل المجموعات ، يمكنهم عرض أصغر سوسيلا ، دون المخاطرة بـ buti denim.

تشهد الحقائق العددية على انتقام النظرية التكافلية:

- نمو الميتوكوندريا وأشكال الميتوكوندريا والبكتيريا الهوائية التي يمكن أن تعيش بحرية ؛ يمكن استخدام هذه وغيرها لجزيئات الحمض النووي الحلقية غير المرتبطة بالهيستونات (على غرار الحمض النووي الخطي) ؛

ينقسم الحمض النووي الريبي (RNA) للميتوكوندريا إلى سلاسل نووية ، مما يدل على تشابه مذهل مع الجزيئات المماثلة من البكتيريا الهوائية سالبة الجرام الهوائية ؛

إن بوليميرات الحمض النووي الريبي الميتوكوندريا ، على الرغم من أنها مشفرة في نواة كليتين ، يتم تثبيطها بواسطة ريفامبيسين ، وهي بكتيرية ، كما أن بوليميرات الحمض النووي الريبي حقيقية النواة غير حساسة لأي مضاد حيوي ؛

يجب معالجة تخليق البروتين في الميتوكوندريا والبكتيريا بنفس المضادات الحيوية ، والتي لا ينبغي إضافتها إلى ريبوسومات حقيقيات النوى ؛

يشبه مستودع الدهون في الغشاء الداخلي للميتوكوندريا والبلازما الجرثومية ، بل وأكثر تشابهًا مع هذا الغشاء الخارجي للميتوكوندريا ، وهو متماثل مع أغشية أخرى من البريتات حقيقية النواة ؛

كريستي ، التي تم إنشاؤها بواسطة الغشاء الداخلي للميتوكوندريا ، وهي نظائر تطورية للأغشية الوسيطة من بدائيات النوى الغنية ؛

تم حفظ الكائنات الحية التي تقلد الأشكال الوسيطة على الطريق حتى الدورة حتى اعتماد الميتوكوندريا مع البكتيريا (الأميبا البدائية بيلوميكسالا تصاب بالميتوكوندريا ، ولكن فقط تقتل البكتيريا التكافلية الداخلية).

تبين أن الممالك المختلفة لحقيقيات النوى كانت أسلافًا صغيرة ومختلفة وتعايشًا داخليًا للبكتيريا والفاكهة في مراحل مختلفة من تطور الكائنات الحية. يجدر الحديث عن وجود جينومات الميتوكوندريا من أبسط ، عيش الغراب ، روزلين وغيرها من المخلوقات. في جميع الحالات ، كان الجزء الرئيسي من الجينات من البروميتوكوندريا يُستهلك في النواة ، ربما ، لمساعدة العناصر الوراثية المتنقلة. عندما يتم تضمين جزء من جينوم أحد المتعايشين قبل جينوم الآخر ، يصبح تكامل المتكافلين لا رجوع فيه.

يمكن للجينوم الجديد أن يخلق مسارات استقلابية تؤدي إلى اعتماد منتجات بنية اللون ، والتي لا يمكن تصنيعها من قبل نفس شريك أوكريمو. وهكذا ، فإن تخليق هرمونات الستيرويد في كليتينات الحصبة من البشرة هو رد فعل قابل للطي ، وبعضها في الميتوكوندريا ، والبعض الآخر - في الغشاء الإندوبلازمي. من خلال تخزين جينات البروميتوكوندريا ، استبعدت النواة القدرة على الإشراف على وظيفة المتعايش. تقوم النواة بترميز جميع البروتينات وتكوين الدهون في الغشاء الخارجي للميتوكوندريا ، ومعظم البروتينات في المصفوفة والغشاء الداخلي للعضيات. الأهم من ذلك ، أن النواة تشفر الإنزيم المتماثل والنسخ والترجمة لـ mtDNA ، الذي يتحكم في نمو وتكاثر الميتوكوندريا. قد تكون سرعة نمو الشركاء من أجل التعايش هي نفسها تقريبًا. كما لو كان الرب أكثر كرمًا ، فهناك الكثير من المتعاطفين مع جلد أجيال اليوجا ، والتي تقع على شخص واحد ، وتتغير ، وتظهر zreshtoy كغطاء ، لا تغسل الميتوكوندريا. نحن نعلم أنه في خلايا جلد الكائن الحي ، والتي تتكاثر بالمناسبة ، توجد ميتوكوندريا غنية ، والتي تقوم بتكرار الحمض النووي الخاص بها في الوسط بين اللوردات. هذا هو الضمان أن جلد الخلايا الوليدة سيقبل نسخة واحدة من جينوم الميتوكوندريا.

انخفاض السيتوبلازم

ترميز Crimium للمكونات الرئيسية في dichal lancet وجهاز تصنيع البروتين المائي ، يشارك جينوم الميتوكوندريا بعدة طرق في تكوين العلامات المورفولوجية والفسيولوجية. قبل هذه العلامات ، تعد متلازمة NCS (الشريط غير الكروموسومي ، روعة الأوراق ، غير المشفرة بالكروموسومات) والعقم البشري السيتوبلازمي (CMS) نموذجية لعدد من أنواع النباتات النامية ، مما يؤدي إلى تدمير التطور الطبيعي من الملف. بعد إظهار كلتا العلامتين ، تم تمييزه بالتغييرات في بنية mtDNA. في CMS ، من المرجح أن تتغير جينومات الميتوكوندريا بعد الأنواع الفرعية لإعادة التركيب ، مما يؤدي إلى حذف أو تكرار أو انقلاب أو إدخال متواليات النوكليوتيدات أو الجينات الكاملة. يمكن أن تؤدي هذه التغييرات ليس فقط إلى ظهور عباقرة جدد ، ولكن أيضًا إلى ظهور عباقرة جدد يتم ممارستها.

الانحدار السيتوبلازمي ، على وجه النواة ، لا يتبع قوانين مندل. Tse s tim و scho z vyshchih مخلوقات وأمشاج روزلين في مقالات مختلفة للانتقام من العدد غير المهم من الميتوكوندريا. وبالتالي ، فإن خلايا بويضة الفأر تحتوي على 90 من الطقسوس. الميتوكوندريا ، وفي الحيوانات المنوية - فقط chaotiri. من الواضح أن الميتوكوندريا في جريب المبيض أكثر أهمية ، ولكن فقط الأنثى ، أي. انخفاض جميع جينات الميتوكوندريا في الأم. التحليل الجيني للانحدار السيتوبلازمي للمضاعفات من خلال التفاعلات النووية السيتوبلازمية. في حالة العقم السيتوبلازمي البشري ، يتفاعل جينوم الميتوكوندريا الطافر مع جينات الأغنية النووية ، والتي تعد الأليلات المتنحية منها ضرورية لتطوير العلامات. الأليلات السائدة لهذه الجينات ، سواء في الحالة المتجانسة أو غير المتجانسة ، تحدد خصوبة روزلين بشكل مستقل عن جينوم الميتوكوندريا.

تطور الجينومات في الميتوكوندريا ، وتطورها ، باتباع القوانين المحددة لعلم الوراثة السكانية ، والتآزر المتبادل بين الأنظمة الوراثية النووية والميتوكوندريا ، والفهم الضروري للتنظيم القابل للطي والترابطية للتكوير.

مع طفرات الغناء في الحمض النووي للميتوكوندريا أو في الجينات النووية التي تتحكم في عمل الميتوكوندريا ، فإنها تسبب الأمراض التنكسية التي يعاني منها كبار السن. تتراكم البيانات حول تورط عيوب mtDNA في التسرطن. أيضًا ، يمكن أن تكون الميتوكوندريا هدفًا للعلاج الكيميائي للسرطان. حقائق حول العلاقة الوثيقة بين الجينوم النووي والميتوكوندريا في تطور أمراض منخفضة في البشر. تم العثور على عمليات حذف mtDNA المتعددة في المرضى الذين يعانون من ضعف خبيث شديد ، ترنح ، صمم ، وردية ، والتي تقع خلف النوع السائد. تم تحديد حالة مثنوية الشكل في المظاهر السريرية لأمراض القلب الإقفارية ، والتي من المرجح أن تكون مرتبطة بتأثير الأم - الركود السيتوبلازمي. يلهم تطوير العلاج الجيني الأمل في تصحيح العيوب في جينومات الميتوكوندريا في المستقبل القريب.

تم منح الروبوت لدعم المؤسسة الروسية للأبحاث الأساسية. مشروع 01-04-48971.
المؤلف هو طالب دراسات عليا M.K. Ivanov ، الذي خلق أشياء صغيرة للإحصائيات.

الأدب

1. Yankovsky N.K.، Borinska SAتاريخنا مكتوب في DNA // الطبيعة. 2001. رقم 6. ص 10 - 18.

2. Minchenko O.G.، Dudareva N.A.جينوم الميتوكوندريا. نوفوسيبيرسك ، 1990.

3. Gvozdev V.A.// سوروس. أوتفور. مجلة 1999. رقم 10. ص 11 - 17.

4. مارجليس ل.دور التعايش في تطور كليتين. م ، 1983.

5. سكولاتشوف ف.// سوروس. أوتفور. مجلة 1998. رقم 8. الجزء 2-7.

6. إيغامبيردييف إيه يو.// سوروس. أوتفور. مجلة 2000. رقم 1. الجزء من 32 إلى 36.

المقال الرئيسي: الحمض النووي للميتوكوندريا

الحمض النووي للميتوكوندريا ، الموجود في المصفوفة ، هو جزيء مغلق مزدوج الشريطة ، يوجد في كليتينات الإنسان 16569 زوجًا من النوكليوتيدات ، وهو ما يقرب من 10 5 مرات أقل من الحمض النووي المترجم في النواة. بشكل عام ، يشفر الحمض النووي للميتوكوندريا 2 rRNA و 22 tRNA و 13 وحدة فرعية من إنزيمات dichal lancet ، والتي لا تشكل أكثر من نصف البروتينات التي تظهر فيه. Zocrema ، تحت سيطرة جينوم الميتوكوندريا ، يتم ترميزه بواسطة وحدة فرعية واحدة من مركب ATP ، وثلاث وحدات فرعية من السيتوكروم أوكسيديز ، ووحدة فرعية واحدة من يوبيكوينول سيتوكروم ح- ريداكتاز. في هذه الحالة ، يتم نسخ جميع البروتينات ، بما في ذلك واحد ، واثنان من الريبوسومات ، وستة RNAs للنقل من مشرط الحمض النووي (الخارجي) الأكثر أهمية ، و 14 tRNAs أخرى وبروتين واحد يتم نسخها من حربة الرئة (الداخلية) الأكبر.

على هذه الخلفية ، فإن جينوم روزلين الميتوكوندريا أكبر بكثير ويمكن أن يصل إلى 370000 زوج من النوكليوتيدات ، وهو ما يقرب من 20 مرة أكبر من جينوم الميتوكوندريا البشرية الموصوف أعلاه. كما أن عدد الجينات هنا أكبر بحوالي 7 مرات ، وهو مصحوب بظهور نمو في الميتوكوندريا لمسارات مضافة في النقل الإلكتروني ، والتي لا تتعلق بتوليف ATP.

يتكاثر الحمض النووي للميتوكوندريا في الطور البيني ، والذي غالبًا ما يتزامن مع تكرار الحمض النووي في النواة. تحت ساعة من الدورة الكليتينية للميتوكوندريا ، يتم تقسيمها إلى قسمين بواسطة مسار انقباض ، والذي يتكون من الأخدود الحلقي على غشاء الميتوكوندريا الداخلي. أتاح التحليل التفصيلي لتسلسل النوكليوتيدات في جينوم الميتوكوندريا إمكانية إنشاء تلك التي يوجد في الميتوكوندريا للكائنات والفطريات أحيانًا شفرة جينية عالمية. لذلك ، في الميتوكوندريا البشرية ، يحل كودون TAT محل isoleucine في الكود القياسي للحمض الأميني methionine ، و TCT و TCC codons ، كما يبدو ، يشفر الأرجينين ، ككودونات الإيقاف ، وكودون ACT ، في الكود القياسي كمحطة. كودون ، رموز ميثيونين الأحماض الأمينية. إذا نمت الميتوكوندريا ، فربما تكون الرائحة الكريهة للناحية هي الشفرة الجينية العالمية. بطريقة أخرى ، تكون الميتوكوندريا محددة في التعرف على الكودونات في الحمض النووي الريبي ، مما يعني أن جزيءًا مشابهًا لا يمكنه التعرف على واحد ، بل ثلاثة أو ثلاثة أو chotyricodoni. تم تعيين ميزة خاصة لتقليل أهمية النيوكليوتيد الثالث في الكودون ولإحداث حقيقة أن الميتوكوندريا تتطلب تنوعًا أقل في أنواع الحمض الريبي النووي النقال. بكمية كافية ، تم الكشف فقط عن 22 tRNAs مختلفًا.

قوة الجهاز الجيني ، يمكن للميتوكوندريا وقوة نظام تخليق البروتين ، خاصة أنه في الحيوانات والفطريات هي ريبوسومات صغيرة ، والتي تتميز بمعامل ترسيب 55S ، وهو في الواقع أقل من النوع المماثل 70S. في حالة وجود رنا ريبوسومين كبيرين ، هناك أيضًا أحجام أصغر ، وأحجام أقل في بدائيات النوى ، ويزداد الرنا الريباسي الصغير يوميًا. في الميتوكوندريا ، تتشابه روزلين ، نافباك ، الريبوسومات مع بدائيات النواة ، ما وراء روزلين وبودوفا.

بروتينات الميتوكوندريا [ed. تحرير نص الإخراج]

عدد البروتينات ، التي تترجم من mRNA الميتوكوندريا ، والتي تشكل وحدات فرعية من مجمعات الإنزيمات الكبيرة ، يتم شدها. يتم ترميز جزء كبير من البروتين في النواة ويتم تصنيعه على الريبوسومات السيتوبلازمية 80S. Zokrema ، وبروتينات نشطة utvoryuyutsya - ناقلات الإلكترون ، و transocases الميتوكوندريا ، ومكونات نقل البروتينات في الميتوكوندريا ، وكذلك العوامل اللازمة لنسخ وترجمة وتكرار الحمض النووي للميتوكوندريا. في حالة وجود أي تشابه بين البروتينات ، قد تظهر ببتيدات إشارة خاصة على أنواعها N ، والتي يتراوح مداها من 12 إلى 80 من بقايا الأحماض الأمينية. تشكل هذه النباتات دوامات برمائية ، وتضمن اتصالًا محددًا للبروتينات بمجالات الارتباط للتعرف على مستقبلات الميتوكوندريا المترجمة على الغشاء الخارجي. إلى غشاء الميتوكوندريا الخارجي ، يتم نقل هذه البروتينات إلى ارتباط مشتت بشكل متكرر ببروتينات المرافقة (زوكريما - مع hsp70). Після перенесення через зовнішню і внутрішню мембрани в місцях їх контактів білки, що надходять в мітохондрію, знову зв'язуються з шаперонами, але вже власного мітохондріального походження, які підхоплюють перетинаючий мембрани білок, сприяють його втягуванню в мітохондрію, а також контролюють процес правильного згортання. مرافقات أكبر في نشاط ATPase الخاص بي ، ونتيجة لذلك يتم نقل البروتينات في الميتوكوندريا ، واعتماد أشكالها النشطة وظيفيًا من خلال عمليات تخزين الطاقة.